Accent
Sobre
Princípio(s) Ativo(s)
Receita
Receita Simples
Composição
Cada frasco de pó estéril contém:
Ceftiofur sódico 4,0 g
Cada frasco de diluente estéril contém:
Água p/ injeção 80,0 mL
Armazenamento
Conservar em local seco, fresco e ao abrigo da luz.
A solução deve ser conservada em refrigerador, entre 2°C e 8°C, por até 7 dias, ou congelada por até 8 semanas, sem perda de potência ou outras propriedades químicas.
Tempo de Carência
Abate: Este produto não requer período de carência para os animais tratados.
Leite: Este produto não requer período de carência para o consumo de leite dos animais tratados.
Informações ao cliente
A variação de coloração de esbranquiçado a amarelo castanho não afeta a potência.
Mantenha este ou qualquer outro medicamento fora do alcance de crianças e animais domésticos.
Apresentações e concentrações
Apresentações e concentrações
- - Accent, frasco (4,0 g de pó), com frasco (80 mL) de diluente
Indicações e contraindicações
Indicações
Bovinos:
- No tratamento da Doença Respiratória Bovina (BRD), Febre do Transporte e pneumonias, causadas por Pasteurella haemolytica, P. multocida e Haemophilus somnus, podendo ser usado em vacas em lactação.
- No tratamento da Necrobacilose Interdigital Aguda Bovina ( Foot Rot ) causada por Fusobacterium necrophorum e Bacterioides melaninogenicos.
Contraindicações / precauções
Como ocorre com todo medicamento, o uso do produto é contra-indicado em animais sabidamente hipersensíveis ao princípio ativo.
Efeitos adversos
O uso do ceftiofur poderá eventualmente causar sinais de dor local imediata e transitória.
Administração e doses
Via(s)
- IM
Videos da(s) via(s)
Videos da(s) via(s)
Frequência de utilização
24 / 24 horas
Duração do tratamento
3 dias
Dosagem indicada
Doses
Dosagem para Bovinos
Recomendado
1 - 2 mL / 50 kg
Observações
O tratamento poderá ser estendido até o 5º dia se necessário, a critério do Médico Veterinário.
Descongelar a solução em temperatura ambiente, agitando o produto para acelerar o descongelamento. Proteger da luz.
Modo de Usar: Antes do uso o produto deve ser reconstituído, adicionando-se diluente que acompanha o produto (80 mL ou 20 mL) ao pó (4,0 g ou 1,0 g)
Interações medicamentosas
Colistina
Tipo de interação - Toxicidade
Grau de interação - Moderado
Efeito Clínico - Nefrotoxicidade
Conduta - Evitar o uso
Aviso Legal - Interações Medicamentosas
O Aplicativo Vetsmart contém informações de interação medicamentosas em geral, que foram levantadas por pesquisa realizada pelo próprio Vetsmart, de modo que as informações médicas e sobre medicamentos não é um aconselhamento médico veterinário e não deve ser tratado como tal. Portanto, a Vetsmart não garante nem declara que a informação sobre tratamentos médicos veterinários ou interações medicamentosas do Aplicativo Vetsmart: (A) estará constantemente disponível, ou disponíveis a todos; ou (B) são verdadeiras, precisas, completas, atuais ou não enganosas.
Farmacologia
Farmacodinâmica
O ceftiofur é um antimicrobiano do grupo das cefalosporinas de largo espectro e como tal atua “in vitro” como bactericida, inibindo a síntese da parede celular nos microrganismos sensíveis.
A droga tem atividade em bactérias Gram-positivas e Gram-negativas, incluindo cepas produtoras de β-lactamase.
O ceftiofur atua tanto “in vivo” quanto “in vitro” contra Pasteurella haemolytica, P. multocida e Actinobacillus pleuropneumoniae, relacionados com as doenças respiratórias de bovinos e suínos e contra Haemophylus somnus, Corynebacterium pyogenes e Fusobacterium necrophorum.
Também atua “in vitro” contra bactérias Gram-negativas como Escherichia coli, Salmonella cholerasuis e Salmonella typhimurium e bactérias Gram-positivas como Staphylococcus aureus, Streptococcus agalactiae, S. dysgalactiae, S. uberis, S. bovis e S. suis.
Efeitos adversos
O uso do ceftiofur poderá eventualmente causar sinais de dor local imediata e transitória.
Estudos
Não há nenhum estudo relacionado à este produto.
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