Aciclovir
Sobre
Aviso
Este medicamento pode ser encontrado em apresentações de uso humano, porém com literatura técnica que baseia seu uso na medicina veterinária. O uso de suas informações é de responsabilidade do médico veterinário.
Princípio(s) Ativo(s)
Receita
Receita Simples
Composição
Cada comprimido contém:
aciclovir 200 mg
Armazenamento
O aciclovir deve ser conservado em temperatura ambiente (entre 15 e 30°C), protegido da luz e umidade.
Apresentações e concentrações
Apresentações e concentrações
- - Zovirax 200 mg, comprimido
Indicações e contraindicações
Indicações
Antiviral análogo da purina, para tratamento de infecções por Herpesvirus. Em equinos pode ser usado para o tratamento de encefalites causadas por Herpesvírus (GIUFFRIDA, 2012).
Contraindicações / precauções
Não usar em animais desidratados e portadores de alterações neurológicas ou insuficiência renal; usar com cautela em lactantes.
Efeitos adversos
Disfunções renais são os efeitos mais comuns associados ao uso de aciclovir sistêmico (GIUFFRIDA ,2012), pode ainda causar alterações gastrointestinais, nefropatia obstrutiva, irritação no local de aplicação e flebite.
Reprodução, gestação e lactação
Não existem estudos que garantam a segurança de uso durante a gestação, deve ser utilizado com precaução durante lactação.
Superdosagem
Doses altas foram associadas a nerose muscular quando administradas por via IM (PAPICH, 2013).
Administração e doses
Via(s)
- Oral
Videos da(s) via(s)
Videos da(s) via(s)
Frequência de utilização
8 / 8 horas
Dosagem indicada
Doses
Dosagem para Equinos
Recomendado
20 mg / kg
Observações
O uso do aciclovir em grandes animais pode apresentar alto custo, a instituição de tratamento com esse medicamento deve ser avaliada juntamente com o proprietário do animal.
Interações medicamentosas: A administração concomitante com Fármacos nefrotóxicos, produtos biológicos, dopamina, dobutamina, meperidina, morfina e zidovudina (depressão do SNC). Podem modificar a absorção dessas substâncias e causar efeitos adversos.
Interações medicamentosas
Fenitoína
Tipo de interação - Antagonismo
Grau de interação - Moderado
Efeito Clínico - Risco de convulsões
Mecanismo de ação - Aumento do trânsito gastrointestinal diminuindo a absorção da fenitoína
Conduta - Considerar outra terapia antiviral
Meperidina
Tipo de interação - Sinergismo
Grau de interação - Moderado
Efeito Clínico - Risco de convulsões
Mecanismo de ação - Aumento da estimulação do SNC
Conduta - Evitar o uso
Micofenolato
Tipo de interação - Sinergismo
Grau de interação - Moderado
Efeito Clínico - Efeito terapêutico aumentado do Aciclovir
Mecanismo de ação - Desconhecido
Conduta - Ajustar dose
Tenofovir
Tipo de interação - Diarreia, vômito, neuropatia
Grau de interação - Moderado
Efeito Clínico - Diarreia, vômito, neuropatia
Conduta - Incompatível
Zidovudina
Tipo de interação - Letargia e fadiga grave
Grau de interação - Moderado
Efeito Clínico - Letargia e fadiga grave
Mecanismo de ação - Desconhecido
Conduta - Evitar o uso
Ácido Valpróico
Tipo de interação - Antagonismo
Grau de interação - Moderado
Efeito Clínico - Risco de convulsões
Mecanismo de ação - Aumento do trânsito gastrointestinal diminuindo a absorção do ácido valpróico
Conduta - Considerar outra terapia antiviral
Aviso Legal - Interações Medicamentosas
O Aplicativo Vetsmart contém informações de interação medicamentosas em geral, que foram levantadas por pesquisa realizada pelo próprio Vetsmart, de modo que as informações médicas e sobre medicamentos não é um aconselhamento médico veterinário e não deve ser tratado como tal. Portanto, a Vetsmart não garante nem declara que a informação sobre tratamentos médicos veterinários ou interações medicamentosas do Aplicativo Vetsmart: (A) estará constantemente disponível, ou disponíveis a todos; ou (B) são verdadeiras, precisas, completas, atuais ou não enganosas.
Farmacologia
Farmacodinâmica
O aciclovir é monofosforilado pela enzima viral timidina cinase, criando as formas difosfato e trifosfato, que inibem de maneira seletiva a ADN polimerase viral por competição com o trifosfato de desoxiguanosina (PAPICH, 2013). O aciclovir funciona como a cadeia terminal no DNA viral, não permitindo a replicação viral já que impede que o acoplamento dos novos nucleosídeos. Esse efeito não afeta as células dos mamíferos, sendo extremamente seletivo (GIUFFRIDA ,2012).
Farmacocinética
A biodisponibilidade do aciclovir oral é de 15 a 30% e sua metabolização é baixa, sendo que mais de 70% é excretado não metabolizado (PAPICH, 2013).
Considerações laboratoriais
Pode causar alterações em hemograma e urinálise.
Efeitos adversos
Disfunções renais são os efeitos mais comuns associados ao uso de aciclovir sistêmico (GIUFFRIDA ,2012), pode ainda causar alterações gastrointestinais, nefropatia obstrutiva, irritação no local de aplicação e flebite.
Reprodução, gestação e lactação
Não existem estudos que garantam a segurança de uso durante a gestação, deve ser utilizado com precaução durante lactação.
Superdosagem
Doses altas foram associadas a nerose muscular quando administradas por via IM (PAPICH, 2013).
Estudos
Não há nenhum estudo relacionado à este produto.
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Referências bibliográficas
GIUFFRIDA R. Antivirais. In: BARROS, C. M. e DI STASI, L. C. Farmacologia veterinária. Manole. Barueri-SP, 2012.
PAPICH, M. G. et al. Fármacos antifúngicos e antivirais. In: ADAMS, H. Richard. Farmacologia e terapêutica em veterinária / editoria de H. Richard Adams; [tradução Cid Figueiredo]. - Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2013.
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