CattleMaster Gold FP5/L5

Zoetis

Sobre

Classificaçāo

Biológico

Receita

Receita Simples

Espécies

Bovinos

Composição

É uma preparação liofilizada de amostras vivas quimicamente alteradas dos vírus da IBR e PI3 associado com uma amostra viva modificada de BRSV, mais um diluente composto de uma combinação inativada de amostras citopáticas e não citopáticas do vírus da BVD e culturas inativadas dos cinco sorotipos de Leptospira identificados abaixo. O componente líquido é usado para reidratar a fração liofilizada. Os antígenos virais são propagados em linhagem celular estabelecida. O produto possui hidróxido de alumínio como adjuvante para melhorar a resposta imune.

Armazenamento

• Armazenar o produto entre 2°C e 8°C e fora do alcance de crianças e de animais domésticos.

• Exposição prolongada a altas temperaturas pode afetar adversamente a potência. Não congelar.

• Usar todo o conteúdo do frasco quando aberto

Tempo de Carência

Não vacinar nos 21 dias que antecedem o abate.

Não vacinar animais debilitados ou submetidos a atividades físicas desgastantes (viagens, trabalhos de parto, etc.).

Informações ao cliente

Descrição das doenças: IBR, BVD, PI3 e BRSV são viroses comumente associadas com as doenças respiratórias e/ou perdas reprodutivas em bovinos. Doença causada pelo vírus da IBR é caracterizada por temperatura elevada, excessiva descarga nasal, conjuntivite e descarga ocular, narinas inflamadas (“nariz vermelho”), aumento dos movimentos respiratórios, tosse, perda de apetite e depressão. Bovinos infectados durante a prenhez podem abortar. O vírus BVD pode ser transmitido através de secreções nasais, saliva, sangue, fezes e/ou urina ou por contato direto com objetos contaminados. O vírus invade o organismo através das narinas e língua, replicando-se sistemicamente. Infecção durante a gestação pode resultar em aborto, reabsorção fetal ou má formação congênita dos fetos. Caso vacas susceptíveis sejam infectadas com amostras não citopáticas do vírus BVD durante o primeiro trimestre da gestação, os bezerros podem nascer com infecção persistente do vírus. Estes bezerros persistentemente infectados, se expostos a amostras citopáticas virulentas dos vírus da BVD podem apresentar um quadro de BVD conhecido como Doença das Mucosas. Sinais clínicos de BVD incluem perda de apetite, ulcerações na língua, salivação profusa, temperatura elevada, diarréia, desidratação e manqueira. O vírus PI3 usualmente localiza-se no trato respiratório superior, causando aumento de temperatura com moderadas descargas nasal e ocular. Embora os sinais clínicos típicos sejam moderados, a infecção por PI3 resulta em enfraquecimento dos tecidos respiratórios. A invasão e multiplicação de outros patógenos, particularmente Pasteurella spp, é facilitada e pode resultar em pneumonia. BRSV é o agente etiológico de uma doença respiratória específica dos bovinos de todas as idades, incluindo bezerros recém-nascidos. A doença é caracterizada por respiração ofegante, tosse, perda de apetite, descargas nasal e ocular, febre e inchaço em torno da garganta e pescoço. Em um surto agudo, mortes podem ocorrer dentro de 48 horas após o aparecimento dos sintomas. Clinicamente, a infecção por BRSV pode ser indistinguível de outras doenças virais associadas com o complexo da Doença Respiratória Bovina. A infecção por BRSV, como PI3, facilita a invasão e replicação de outros patógenos respiratórios. A Leptospirose pode ser causada por vários sorotipos de Leptospira, dentre os quais L. canicola, L. grippotyphosa, L. hardjo, L. icterohaemorrhagiae e L. pomona, que são os mais comuns que afetam bovinos. Leptospira localiza-se nos rins e são eliminados na urina, podendo causar anemia, sangue na urina, febre, perda de apetite e prostração em bezerros. As manifestações são usualmente subclínicas em bovinos adultos. Vacas gestantes infectadas, contudo, frequentemente abortam e vacas leiteiras podem exibir um marcado decréscimo da produção leiteira.

Registro no MAPA

Licenciado no Ministério da Agricultura sob o no 5.603/96 em 07/08/96

Apresentações e concentrações

Apresentações e concentrações

  • - CattleMaster Gold FP5/L5, frasco com fração liofilizada acompanhada de frasco de fração líquida (125 mL), 25 doses
  • - CattleMaster Gold FP5/L5, frasco com fração liofilizada acompanhada de frasco de fração líquida (50 mL), 10 doses

Indicações e contraindicações

Indicações

Para vacinação de bovinos sadios, incluído vacas gestantes, como um auxiliar na prevenção de rinotraqueíte infecciosa bovina (causada pelo vírus da rinotraqueíte infecciosa bovina, IBR), diarréia viral bovina (causada pelo vírus da diarréia viral bovina, BVD), doenças causadas pelo vírus da parainfluenza tipo 3 (PI3), doenças causadas pelo vírus respiratório sincicial, BRSV e da leptospirose (causada por Leptospira

canicola, L. grippotyphosa, L. hardjo, L. icterohaemorrhagiae e L. pomona).

Contraindicações / precauções

• Seringas e agulhas esterilizadas deverão ser usadas para administrar esta vacina. Não esterilizar com desinfetantes químicos, pois traços destas substâncias podem inativar a vacina.

• Incinerar os frascos e todos os seus conteúdos não utilizados.

• Contém gentamicina como preservativo.

• Como qualquer vacina, anafilaxia pode ocorrer após o uso. Recomenda-se tratamento inicial com epinefrina e deverá ser seguido com terapia de suporte adequado.

• Este produto mostrou ser eficaz em animais sadios. Uma resposta imunológica protetora pode não ser obtida se os animais forem persistentemente infectados com vírus BVD, estiverem incubando alguma doença infecciosa ou estiverem mal nutridos ou parasitados, estressados por transportes ou condições ambientais estando, portanto, imuno-comprometidos ou se a vacina não foi administrada de acordo com as instruções da bula.

Efeitos adversos

Em estudos de segurança com as frações do produto, não foram observadas reações adversas e vacas gestantes vacinadas pariram bezerros sadios e normais. Estudos de campo, contudo, indicam reações ocasionais de hipersensibilidade, que podem ocorrer acima de 6 horas pós-vacinação. Os proprietários devem ficar alerta e observarem os animais durante este período. Enquanto este evento parece ser totalmente raro, novilhas de gado de leite, pesando entre 200–400 kg podem ser afetadas mais frequentemente que outros bovinos. Os animais afetados podem demonstrar excessiva salivação, incoordenação e/ou dispnéia. Os animais que apresentam estes sinais devem ser tratados imediatamente com epinefrina ou equivalente. Em animais que não respondem ao tratamento, medicações alternativas devem ser consideradas. Eficácia de cada fração da vacina foi demonstrada em estudos de imunidade-desafio. Bovinos vacinados com cada fração da vacina seguido por desafio com a amostra causadora da doença daquela fração, não mostraram sinais clínicos ou tinham significativamente menos sinais clínicos que aqueles apresentados pelo controle não vacinado. Estudos sorológicos também demonstraram não haver interferência imunológica entre as várias frações da vacina. A resposta de anticorpos não foi significativamente diferente entre bovinos vacinados com uma fração individual e outros bovinos vacinados com as frações combinadas.

Administração e doses

Via(s)

SC

Frequência de utilização

Vacinação inicial: intervalo de 3 semans. Revacinação: anual.

Duração do tratamento

Vacinação inicial: 2 doses. Revacinação: dose única.

Doses

Recomendado

Bovinos

5 mL / animal

Modo de usar

1. Recomendações gerais: Recomenda-se a vacinação de bovinos sadios, incluindo vacas prenhes. Reidratar assepticamente o componente liofilizado com a fração líquida fornecida. Agitar bem e administrar 5 mL por via intramuscular.

2. Vacinação inicial: Bovinos sadios deverão receber 2 doses administradas com 2–4 semanas de intervalo. Para evitar a possibilidade de interferência de anticorpos maternais com a imunização ativa, bezerros filhos de mães vacinadas deverão ser vacinados, somente após os 6 meses de idade.

3. Revacinação: Recomenda-se revacinação anual com dose única do produto

Interações medicamentosas

Observações da interação

A aplicação simultânea de produtos antiinflamatórios ou nos dias que antecedem a vacinação pode interferir com o desenvolvimento da imunidade da vacina.

* Aviso Legal - Interações Medicamentosas - O Aplicativo Vet Smart contém informações de interação medicamentosas em geral, que foram levantadas por pesquisa realizada pelo próprio Vet Smart, de modo que as informações médicas e sobre medicamentos não é um aconselhamento médico veterinário e não deve ser tratado como tal. Portanto, a Vet Smart não garante nem declara que a informação sobre tratamentos médicos veterinários ou interações medicamentosas do Aplicativo Vet Smart: (A) estará constantemente disponível, ou disponíveis a todos; ou (B) são verdadeiras, precisas, completas, atuais ou não enganosas.

Farmacologia

Compatibilidade

Deverão ser utilizadas seringas e agulhas esterilizadas para administrar esta vacina.

Não esterilizar com produtos químicos, pois traços de desinfetante podem inativar a vacina.

Efeitos adversos

Em estudos de segurança com as frações do produto, não foram observadas reações adversas e vacas gestantes vacinadas pariram bezerros sadios e normais. Estudos de campo, contudo, indicam reações ocasionais de hipersensibilidade, que podem ocorrer acima de 6 horas pós-vacinação. Os proprietários devem ficar alerta e observarem os animais durante este período. Enquanto este evento parece ser totalmente raro, novilhas de gado de leite, pesando entre 200–400 kg podem ser afetadas mais frequentemente que outros bovinos. Os animais afetados podem demonstrar excessiva salivação, incoordenação e/ou dispnéia. Os animais que apresentam estes sinais devem ser tratados imediatamente com epinefrina ou equivalente. Em animais que não respondem ao tratamento, medicações alternativas devem ser consideradas. Eficácia de cada fração da vacina foi demonstrada em estudos de imunidade-desafio. Bovinos vacinados com cada fração da vacina seguido por desafio com a amostra causadora da doença daquela fração, não mostraram sinais clínicos ou tinham significativamente menos sinais clínicos que aqueles apresentados pelo controle não vacinado. Estudos sorológicos também demonstraram não haver interferência imunológica entre as várias frações da vacina. A resposta de anticorpos não foi significativamente diferente entre bovinos vacinados com uma fração individual e outros bovinos vacinados com as frações combinadas.

Estudos

Não há nenhum estudo relacionado à este produto.

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Resolpecr

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Vitor Conte

Estados atendidos

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DISPRA - DISTRIB. E IND. PRODUTOS. VET. LTDA

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Chapecó

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Referências bibliográficas

Este produto ainda não tem Referências/Literatura Recomendada.