Princípio(s) Ativo(s)

• Enrofloxacina

Classificaçāo

Antibiótico (grupo Fluoroquinolonas)

Receita

Receita Simples

Espécies

Bovinos

Composição

Cada 100 mL contém:

Enrofloxacino 10 g

Veículo qsp 100 mL

Armazenamento

- Após aberto utilizar o conteúdo em até 28 dias.

- Conserve em local seco e fresco, ao abrigo da luz solar direta e fora do alcance de crianças e animais domésticos.

-Não guarde ou aplique junto de alimentos, bebidas, medicamentos, produtos de higiene e domésticos.

- Mantenha o produto na embalagem original. Não use a embalagem vazia.

- Mantenha o produto afastado do fogo e do calor excessivo.

Tempo de Carência

O abate dos animais tratados por via intramuscular com este produto somente deve ser realizado 8 dias após a última aplicação. O abate dos animais tratados por via subcutânea com este produto somente deve ser realizado 4 dias após a última aplicação. O leite dos animais tratados por via intramuscular ou subcutânea com este produto não deve ser destinado ao consumo humano até 5 dias após a última aplicação.

Informações ao cliente

- Observar os cuidados normais de assepsia para injeções nos animais.

- Não coma, não beba e não fume durante o manuseio do produto.

- Usar luvas protetoras para administrar o produto. Evite o contato do produto com a pele, olhos e boca.

- Descartar a embalagem e restos de produtos de forma segura, evitando contaminar o meio ambiente. Não contamine coleções de água de qualquer natureza.

- Após a aplicação do produto, remover as luvas e lavar bem as mãos.

- No caso de contato com a pele, lavar o local imediatamente com água e sabão em abundância.

- Em casos muito raros, pessoas sensíveis podem manifestar reações alérgicas cutâneas individuais (alergia, irritação, formigamento) caso haja contato direto com o produto.

- No caso de contato direto com os olhos, lave-os imediatamente com água corrente.

- No caso da persistência dos sintomas cutâneos e oculares, ou no caso da ingestão acidental, procure o serviço médico de emergência, levando consigo a embalagem do produto.

- Pessoas com hipersensibilidade a fluoroquinolonas não devem entrar em contato com o medicamento. Como qualquer outro medicamento, reações anafiláticas podem ocorrer em organismos sensíveis.

- O prazo de validade é de 2 (dois) anos após a data da fabricação.

- Venda sob prescrição e aplicação sob orientação do Médico Veterinário.

Registro no MAPA

Licenciado no Ministério da Agricultura sob nº 9256, em 28/12/06.

Responsável técnico

Léa B. H. Lucas - CRMV-SP 8290

Apresentações e concentrações

• - Kinetomax, frasco-ampola (20 mL)
• - Kinetomax, frasco-ampola (50 mL)
• - Kinetomax, frasco-ampola (100 mL)

Indicações

Bovinos: é indicado para o tratamento de:

- Infecções entéricas (diarreias) e demais infecções digestivas por Escherichia coli e Salmonella spp.

- Infecções respiratórias (pneumonias) causadas por Staphylococcus spp., Pasteurella spp., Bordetella spp., Mycoplasma spp., Haemophilus spp., Actinobacillus spp., Streptococcus spp. e Corynebacterium spp.

- Infecções pós-parto, das vias geniturinárias e do umbigo, causadas por Escherichia coli, Corynebacterium spp., Streptococcus spp. e Staphylococcus spp.

- Mastites causadas por Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Escherichia coli, Corynebacterium spp., Proteus spp. e Mycoplasma spp.

- No complexo MMA (Metrite Mastite Agalaxia), causado por Escherichia coli, Klebsiella spp., Mycoplasma spp., Staphylococcus spp. e Streptococcus spp.

- Na infecção do casco (pododermatite) causada por Fusobacterium necrophorum.

- Nas infecções cutâneas causadas por Staphylococcus spp., Fusobacterium spp., Streptococcus spp., Proteus spp. e Corynebacterium spp.

- Nas infecções septicêmicas causadas por Escherichia coli, Salmonella spp., Haemophillus spp., Listeria monocytogenes, Actinobacillus spp., Erysipelothrix spp. e Staphylococcus spp.

- É também indicado no tratamento das infecções pós-operatórias decorrentes de castrações, descornas, lapa-rotomias e lesões acidentais.

Contraindicações / precauções

Não indicado para animais com histórico de hipersensibilidade ao ingrediente ativo e para animais com histórico de alterações do sistema nervoso central.

Efeitos adversos

Eventualmente podem ocorrer reações leves ou transitórias no local de aplicação, que desaparecem sem necessidade de qualquer tratamento.

Via(s)

IM

SC

Frequência de utilização

Dose única. Se necessário repetir depois de 72 horas.

Doses

Recomendado

Bovinos

3 mL / 40 kg

Modo de usar

Kinetomax® já vem pronto para uso. Com o auxílio de uma seringa e agulha, aplicar o produto por via intramuscular ou subcutânea. Não aplicar mais de 15 mL por local de aplicação.

Kinetomax® apresenta uma extraordinária tolerância nos tecidos, evitando prejuízos à carcaça. Em bezerros em mau estado corporal, magros, caquéticos, usar preferencialmente a via subcutânea.

Observações

- O produto é bastante seguro. Possui uma boa tolerância em todas as espécies animais com ampla margem terapêutica.

- A administração de produtos injetáveis pode criar condições favoráveis ao desenvolvimento das clostridioses; portanto, em áreas onde houver grande incidência dessas infecções, recomenda-se a vacinação preventiva.

Farmacodinâmica

Devido ao seu especial mecanismo de ação, as quinolonas recebem o nome de Inibidores da girase bacteriana. Os Inibidores da girase são substâncias que atuam diretamente sobre a enzima DNA-GIRASE, intervindo assim, ativamente no ponto central do metabo- lismo do DNA bacteriano. Isto provoca danos irreversíveis ao DNA e morte da bactéria.

O Kinetomax® se difunde rapidamente através do soro nos órgãos e tecidos como rins, pulmões, fígado, ossos e sistema linfático, entre outros. Além disso, são alcançadas altas concentrações no fluido cérebro-espinhal, humor aquoso e em fetos de animais prenhes, o que permite uma rápida ação bactericida. Alcança elevados níveis em fagócitos, neutrófilos e macrófagos. Sua boa difusão lhe permite atuar ainda sobre organismos intracelulares, facilitando assim o manejo de animais enfermos e convalescentes, evitando a persistência bacteriana.

Efeitos adversos

Eventualmente podem ocorrer reações leves ou transitórias no local de aplicação, que desaparecem sem necessidade de qualquer tratamento.

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