Entero-Bio

POR BIOFARM

MARCA / LINHA MEDICAMENTOS

Classificaçāo: Antidiarreico

Espécies: Bovinos e Equinos

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Sobre

Receita

Receita Simples

Composição

Cada envelope contém:

Ftalilsulfatiazol 1,00 g

Sulfaguanidina 1,50 g

Sulfato de Estreptomicina 0,45 g

Hidróxido de Alumínio 0,80 g

Pectina 0,60 g

Caulim 3,50 g

Excipiente q.s.p. 15,00 g

Armazenamento

Conservar em local seco e fresco, ao abrigo da luz solar, fora do alcance de crianças e animais domésticos.

Tempo de Carência

Bovinos: Abate: o abate dos animais tratados somente deve ser realizado 10 dias após a última aplicação.

Leite: o leite dos animais tratados somente deve ser destinado ao consumo humano 72 horas após a última aplicação. Neste período, o leite deve ser descartado.

Equinos: Abate: o abate dos animais tratados somente deve ser realizado 10 dias após a última aplicacão.

A utilização do produto em condições diferentes das indicadas na bula pode causar a presença de resíduos do produto acima dos limites aprovados, tornando o alimento de origem animal impróprio para o consumo.

Registro no MAPA

Licenciado no Ministério da Agricultura sob nº 5.677/96

Responsável técnico

Dr. Naur Bellusci Filho - CRMV-SP nº 6516

Apresentações e concentrações

- Entero-Bio, envelope (15 g)

Indicações e contraindicações

Indicações

No tratamento de infecções bacterianas em cães e gatos causadas por Salmonella spp. e Eimeria spp. Nas clostridioses nas clostridioses (curso negro) causadas por Clostridium perfringens, Clostridium haemolitycum e Clostridium novyi. Também indicado no tratamento de diarreias tóxico-alimentares e bacterianas causadas por E. coli e Streptococcus spp. e nas diarreias e inflamações intestinais provocadas por E. coli, Salmonella spp. e Streptococcus .spp.).

Contraindicações / precauções

Hipovitaminose K, hipoprotrombinemia e hemorragias severas. Em animais desidratados e nefropatias. Nos casos em que o tratamento acarrete cristalúria, nefrose tóxica e oligúria.

Não administrar em bovinos e equinos adultos.

Efeitos adversos

Diminuição da flora bacteriana intestinal, reações alérgicas, hipoprotrombinemia e hemorragia pela diminuição da biossíntese da vitamina K no intestino

Administração e doses

Via(s)

Oral (misturado à ração ou em líquidos)

Videos da(s) via(s)

Frequência de utilização

12 / 12 horas

Dosagem indicada

Doses

Dosagem para Bovinos e Equinos

Recomendado

1 envelope / animal

Observações

Bezerros e potros: 1 envelope a cada 12 horas, misturado à ração.

O tratamento deverá ser mantido durante 2 dias após o desaparecimento dos sintomas.

Os animais recém-nascidos devem receber a metade de dose recomendada. O tratamento deverá ser mantido durante 2 dias após o desaparecimento dos sintomas.

Interações medicamentosas

Observações da interação

Diminui a absorção das tetraciclinas, fosfatos, clorpromazina, ácido acetilsalicílico, atropina, sais biliares, cálcio e magnésio; diminui a ação da dimeticona e da pepsina e a eliminação da uropepsina. É antagonizado pelos anestésicos locais e pelo ácido para-amino-benzóico e seus derivados.

Aviso Legal - Interações Medicamentosas

O Aplicativo Vet Smart contém informações de interação medicamentosas em geral, que foram levantadas por pesquisa realizada pelo próprio Vet Smart, de modo que as informações médicas e sobre medicamentos não é um aconselhamento médico veterinário e não deve ser tratado como tal. Portanto, a Vet Smart não garante nem declara que a informação sobre tratamentos médicos veterinários ou interações medicamentosas do Aplicativo Vet Smart: (A) estará constantemente disponível, ou disponíveis a todos; ou (B) são verdadeiras, precisas, completas, atuais ou não enganosas.

Farmacologia

Farmacodinâmica

Ftalilsulfatiazol: Quimioterápico bacteriostático pertencente ao grupo das sulfonamidas. As sulfas são quimioterápicos bacteriostáticos

que competem com o ácido para-aminobenzoico (PABA), um precursor do ácido fólico, substância necessária para a síntese de DNA bacteriano. Alguns fluidos corporais são ricos em PABA, que também é abundante em tecidos necróticos e pus. Nesses ambientes, as bactérias captam o PABA presente do meio, mesmo na presença das sulfas, diminuindo ou impedindo seu efeito bacteriostático. Sulfaguanidina: Quimioterápico bacteriostático que compete com o PABA, um precursor do ácido fólico, substância necessária para a síntese de DNA bacteriano. Sulfato de estreptomicina: A estreptomicina pertence a classe dos aminoglicosídios que são antibióticos bactericidas que interferem na síntese proteíca. Os aminiglicosídeos se difundem no folheto externo da parede celular das bactérias gram-negativas e atravessa a membrana celular. Uma vez no interior da bactéria, os aminoglicosídeos se ligam irreversivelmente a um ou mais receptores de proteínas da subunidade 30 S do ribossomo bacteriano, interferindo em vários mecanismos no processo de translação do RNA mensageiro. Em seguida, pode haver incorporação de aminoácidos incorretos na cadeira que está sendo formada no ribossomos originando proteínas defeituosas. Essas proteínas são essenciais e devido aos defeitos, vão provocar a saída de de sódio, potássio, aminoácidos e outros constituintes celulares, resultando em morte do microrganismo (SPINOSA, 2011) Hidróxido de alumíno: Atua localmente no estômago neutralizando o ácido clorídrico e inibindo a secreção de pepsina. Os antiácidos de ação local são utilizados como adjuvantes no tratamento de gastrite, úlceras gástricas e duodenais e gastrenterites. Os sais de alumínio aumentam a excreção fecal de fosfato, sendo usados em casos hiperfosfatemia. Pectina e caolim: O caolim ou caulim é um minério (silicato de alumínio), ou seja, uma argila natural adsorvente. A pectina é um polissacarídio de plantas cítricas, com propriedades adsorvente e hidrofílica, que diminui o excesso de água presente nas fezes diarreicas e protege a superfície da mucosa intestinal da ação irritante de toxinas e bactérias pela formação de uma camada protetora (ANDRADE, 2017).

Farmacocinética

Ftalilsulfatiazol e Sulfaguanidina: As sulfas se distribuem amplamente por todos os tecidos do organismo. Estes quimioterápicos atravessam as barreiras hematencefálica e placentária, podendo apresentar níveis fetais semelhantes aos dos plasmáticos. As sulfonamidas são biotransformadas no fígado, principalmente por acetilação e oxidação. A eliminação se faz por via renal, por filtração glomerular, embora possa haver também secreção tubular. Sulfato de estreptomicina: A partir do local de aplicação se difunde por vários tecidos atingindo concentrações efetivas nos líquidos sinoviais, pleural, peritoneal, pericárdio e perilinfa. É biotransformado de maneira significativa no organismo do animal. A eliminação renal ocorre por filtração glomerular (SPINOSA, 2011).

Efeitos adversos

Diminuição da flora bacteriana intestinal, reações alérgicas, hipoprotrombinemia e hemorragia pela diminuição da biossíntese da vitamina K no intestino

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