Princípio(s) Ativo(s)

• Tartarato de Butorfanol

Receita

Controle Especial - Veterinário

Níveis de garantia

Cada 100mL contém:

Tartarato de Butorfanol - 1,458 g

Veículo q.s.p. - 100 mL

*equivalente a 1 g de Butorfanol base.

Armazenamento

Conservar na embalagem original, em local seco e fresco, ao abrigo da luz solar, à temperatura de 15º a 30º C. Manter fora do alcance de crianças e animais domésticos.

Registro no MAPA

Nº SP 000139-0.000011

Responsável técnico

Fábio Cavenaghi Mattei CRMV-SP 12004

Apresentações e concentrações

• - Butorfin 1%®, frasco-ampola (5 mL)

Indicações

Butorfin 1% é um analgésico opioide indicado para aliviar a dor nos casos de traumas e dores agudas em equinos. O produto promove analgesia durante 2 a 4 horas.

Contraindicações / precauções

Não utilizar em pacientes com doenças pulmonares, nos quais exista excessiva produção de muco, fêmeas gestantes, animais com menos de 8 meses e pacientes com doenças hepáticas. Usar com cautela em pacientes portadores de hipotireoidismo, insuficiência renal ou adrenocortical, traumatismo craniano, coma e animais muitos debilitados ou

idosos. Não administrar em animais destinados ao consumo humano. Como o butorfanol é um antagonista em receptores μ, a eficácia analgésica da morfina ou de outros agonistas totais em receptores μ pode ser reduzida se o butorfanol for administrado concomitantemente. Deve ser utilizado com precaução quando associado a outros analgésicos ou drogas sedativas, devido à possibilidade de produção de efeitos sinérgicos que podem potencializar a ação do produto. Pode ser combinado com um alfa-2 agonista para uma sedação confiável. Os principais agonistas alfa-2 são xilazina, detomidina, medetomidina e romifidina.

Efeitos adversos

O butorfanol é muito seguro, apresentando baixos índices de efeitos colaterais, quando as instruções da bula são

seguidas. Em doses clínicas normais, o butorfanol produz depressão leve e transitória do sistema cardiovascular e uma

ligeira depressão respiratória, que é mais profunda quando associada com outros medicamentos depressores centrais

(barbitúricos e tranquilizantes fenotiazínicos) ou em altas doses. Quando ocorre depressão respiratória grave, o efeito

opioide pode ser revertido pela administração da naloxona.

Apesar de possuir menos efeitos cardiovasculares do que os clássicos opioides agonistas, o butorfanol pode causar

uma diminuição na taxa cardíaca secundária, aumento do tônus parassimpático e uma ligeira diminuição na pressão arterial. Nos cavalos, alguns efeitos colaterais podem aparecer, tais como: ataxia, sedação, movimentos repetidos de sacudir a cabeça, inquietação, calafrios e excitação do sistema nervoso central. Doses muito altas intravenosas (1-2 mg/kg) podem levar ao desenvolvimento de nistagmo, salivação, convulsões, hipertermia e diminuição da motilidade gastrointestinal. Esses efeitos são considerados de natureza transitória.

Via(s)

• IM
• IV

Dosagem indicada

Modo de usar

Para ser usado em equinos, pelas vias intravenosa ou intramuscular. Administrar na dose de 0,1 mg/kg, o que equivale a 0,01 mL/kg (1 mL/100 kg). Repetir a dose a cada 3 a 4 horas, durante 2 dias no máximo. As dosagens poderão ser alteradas de acordo com a orientação do Médico Veterinário.

Efeitos adversos

O butorfanol é muito seguro, apresentando baixos índices de efeitos colaterais, quando as instruções da bula são

seguidas. Em doses clínicas normais, o butorfanol produz depressão leve e transitória do sistema cardiovascular e uma

ligeira depressão respiratória, que é mais profunda quando associada com outros medicamentos depressores centrais

(barbitúricos e tranquilizantes fenotiazínicos) ou em altas doses. Quando ocorre depressão respiratória grave, o efeito

opioide pode ser revertido pela administração da naloxona.

Apesar de possuir menos efeitos cardiovasculares do que os clássicos opioides agonistas, o butorfanol pode causar

uma diminuição na taxa cardíaca secundária, aumento do tônus parassimpático e uma ligeira diminuição na pressão arterial. Nos cavalos, alguns efeitos colaterais podem aparecer, tais como: ataxia, sedação, movimentos repetidos de sacudir a cabeça, inquietação, calafrios e excitação do sistema nervoso central. Doses muito altas intravenosas (1-2 mg/kg) podem levar ao desenvolvimento de nistagmo, salivação, convulsões, hipertermia e diminuição da motilidade gastrointestinal. Esses efeitos são considerados de natureza transitória.

Como você avaliaria a performance do produto?

Avaliar

Este produto ainda não tem Referências/Literatura Recomendada.