Sobre

Princípio(s) Ativo(s)

  • Cefotetan

Classificaçāo

Antibiótico (grupo Cefalosporinas), Antibacteriano

Receita

Receita Simples

Espécies

Equinos

INFORMAÇÕES AO CLIENTE

Informe ao Médico Veterinário a ocorrência de gestação ou lactação durante ou logo após o tratamento.

A interrupção do tratamento e a modificação de dose não devem ser feitas sem a orientação do Médico Veterinário. Os microrganismos são capazes de desenvolver resistência nos casos de subdosagem.

O medicamento só deve ser prescrito por um Médico Veterinário. O uso indiscriminado de antimicrobianos pode ser perigoso para a saúde dos animais.

As embalagens vazias podem ser recicladas ou descartadas no lixo comum após serem inutilizadas.

Continue o tratamento pelo tempo determinado pelo médico veterinário, mesmo se o animal apresentar melhora.

ARMAZENAMENTO

Deve ser armazenado em sua embalagem original, em temperatura ambiente (15°C a 30°C), protegido da luz e umidade e fora do alcance de crianças e animais domésticos.

Apresentações e concentrações

Este produto ainda não tem informações de Apresentações e concentrações

Indicações e contraindicações

INDICAÇÕES

Antibiótico beta-lactâmico (cefalosporina de 2a geração) bactericida de amplo espectro.

CONTRAINDICAÇÕES / PRECAUÇÕES

Usar com cautela em animais com histórico de hipersensibilidade a outros antibióticos beta-lactâmicos.

EFEITOS ADVERSOS

As cefalosporinas são geralmente seguras ao uso, mas raramente podem ocorrer reações de hipersensibilidade (erupções cutâneas, febre, eosinofilia, linfoadenopatia e anafilaxia) diarreia e hepatotoxicidade.

Pode ocorrer também reação de hipersensibilidade cruzada às penicilinas (SPINOSA, 2006; ANDRADE et al., 2008).

REPRODUÇÃO, GESTAÇÃO E LACTAÇÃO

O uso seguro de cefalosporinas durante a gestação não foi estabelecido, embora não existam relatos de problemas fetais relacionados. A avaliação do clínico quanto aos benefícios e riscos do tratamento é fundamental.

SUPERDOSAGEM

Em doses altas ou uso prolongado pode causar neurotoxicidade, neutropenia, agranulocitose, trombocitopenia, hepatite, nefrite intersticial e necrose tubular.

As cefalosporinas causam nefrotoxicidade quando utilizadas por períodos prolongados em seres humanos (ANDRADE et al., 2008).

Administração e doses

Via(s)

EV

IM

FREQUÊNCIA DE UTILIZAÇÃO

12 / 12 horas

Doses

Recomendado

Equinos

15 - 30 mg / kg

calcular

OBSERVAÇÕES

Observação: A maioria das cefaiosporinas possui apresentações específicas para administração IM ou EV.

As apresentações para uso IM nunca devem ser aplicadas pela via EV, pois podem conter lidocaína em sua composição.

Interações medicamentosas

Esse produto não contém interações, pois não há referências sobre ou ainda não foi preenchida por nossa equipe técnica.

Farmacologia

FARMACODINÂMICA

À semelhança das penicilinas, as cefalosporinas inibem enzimas transpeptidases de membrana que sintetizam os peptideoglicanos da parede celular bacteriana, levando-as a lise osmótica (ANDRADE et al., 2008).

A parede celular é responsável pela proteção, sustenção e manutenção da forma da bactéria, logo a supressão da sua síntese conduz à morte da célula (SPINOSA, 2006).

FARMACOCINÉTICA

Não é absorvido pela via oral. Pela via parenteral é amplamente distribuído pelos tecidos, porém atravessa mal a barreira hematoencefálica (ANDRADE et al., 2008).

É excretada sob forma ativa na urina pelas vias tubular e glomerular.

CONSIDERAÇÕES LABORATORIAIS

Pode causar interferência em exames: Corpos cetônicos, glicose urinária e teste de Coombs.

EFEITOS ADVERSOS

As cefalosporinas são geralmente seguras ao uso, mas raramente podem ocorrer reações de hipersensibilidade (erupções cutâneas, febre, eosinofilia, linfoadenopatia e anafilaxia) diarreia e hepatotoxicidade.

Pode ocorrer também reação de hipersensibilidade cruzada às penicilinas (SPINOSA, 2006; ANDRADE et al., 2008).

REPRODUÇÃO, GESTAÇÃO E LACTAÇÃO

O uso seguro de cefalosporinas durante a gestação não foi estabelecido, embora não existam relatos de problemas fetais relacionados. A avaliação do clínico quanto aos benefícios e riscos do tratamento é fundamental.

SUPERDOSAGEM

Em doses altas ou uso prolongado pode causar neurotoxicidade, neutropenia, agranulocitose, trombocitopenia, hepatite, nefrite intersticial e necrose tubular.

As cefalosporinas causam nefrotoxicidade quando utilizadas por períodos prolongados em seres humanos (ANDRADE et al., 2008).

MONITORAMENTO

Deve ser monitorada a eficácia do tratamento, caso não haja melhora do paciente, nova terapia deve ser estabelecida.

Antibiograma.

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Distribuidores

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Referências Bibliográficas

ANDRADE, S. F. et al. Quimioterápicos, antimicrobianos e quimioterápicos. In: ANDRADE, S. F. Manual de terapêutica Veterinária, 3 ed. São Paulo:

Editora Roca, 2008, 912 p..

CALVERT, C. A. Valvular bacterial endocarditis in the dog. Journal of the American Veterinary Medical Association, v. 180, n. 9, p. 1080-1084, 1982.

GOSSETT, K. A. Anemias associated with drugs and chemicals. In.: FELDMAN, B. F.; ZINKL, J. G.; JAIN, N. (Ed.). Schalm’s veterinary hematology. Baltimore: Lippincott Williams & Wilkins, 2000. p. 185-189.

SPINOSA, H. S. Antibióticos beta-lactâmicos: penicilinas e cefalosporinas. In: SPINOSA H. S. et al. Farmacologia Aplicada à Medicina Veterinária. 4. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2006.

VIEIRA, F. C.; PINHEIRO, V. A. Monografias farmacêuticas. In: VIEIRA, F. C.; PINHEIRO, V. A. Formulário veterinário farmacêutico. 1. ed. São Paulo: Pharmabooks, 2004