Sobre
Princípio(s) Ativo(s)
- Ceftriaxona
Classificaçāo
Antibiótico (grupo Cefalosporinas)
Receita
Controle Especial - Humano
Espécies
Bovinos e Equinos
COMPOSIÇÃO
Rocefin®
- pó para solução injetável intramuscular 500 mg
Ceftriaxona 500 mg acompanhado de ampola de diluente com lidocaína a 1% 2 ml
Rocefin®
- pó para solução injetável intramuscular 1 g
Ceftriaxona 1 g acompanhado de ampola de diluente com lidocaína a 1% 3,5 ml
Via intravenosa (IV)
Rocefin®
- pó para solução injetável intravenosa 500 mg
Ceftriaxona 500 mg acompanhado de ampola de diluente com água para injetáveis 5 ml
Rocefin®
- pó para solução injetável intravenosa 1 g
Ceftriaxona 1 g acompanhado de ampola de diluente com água para injetáveis 10 ml
INFORMAÇÕES AO CLIENTE
Informe ao Médico Veterinário a ocorrência de gestação ou lactação durante ou logo após o tratamento.
A interrupção do tratamento e a modificação de dose não devem ser feitas sem a orientação do Médico Veterinário. Os microrganismos são capazes de desenvolver resistência nos casos de subdosagem.
O medicamento só deve ser prescrito por um Médico Veterinário. O uso indiscriminado de antimicrobianos pode ser perigoso para a saúde dos animais.
As embalagens vazias podem ser recicladas ou descartadas no lixo comum após serem inutilizadas.
Continue o tratamento pelo tempo determinado pelo médico veterinário, mesmo se o animal apresentar melhora.
ARMAZENAMENTO
Deve ser armazenado em sua embalagem original, em temperatura ambiente (15°C a 30°C), protegido da luz e umidade e fora do alcance de crianças e animais domésticos.
Apresentações e concentrações
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Indicações e contraindicações
INDICAÇÕES
Cefalosporina de 3ª geração, com espectro de ação maior contra bactérias gram-negativas, inclusive do gênero Pseudomonas (SPINOSA, 2006; ANDRADE et al., 2008).
CONTRAINDICAÇÕES / PRECAUÇÕES
Esta droga é contra-indicada a pacientes com hipersensibilidade conhecida às cefalosporinas ou penicilinas.
EFEITOS ADVERSOS
Todas as cefalosporinas são geralmente seguras ao uso, mas raramente pode ocorrer alergia ao medicamento. Bem como reação de hipersensibilidade cruzada às penicilinas (SPINOSA, 2006; ANDRADE et al., 2008). Houve registros de vômitos, salivação, taquipnéia, diarreia, anorexia e excitabilidade (VIEIRA & PINHEIRO, 2004).
REPRODUÇÃO, GESTAÇÃO E LACTAÇÃO
O uso seguro de cefalosporinas durante a gestação não foi estabelecido, embora não existam relatos de problemas fetais relacionados. A avaliação do clínico quanto aos benefícios e riscos do tratamento é fundamental.
SUPERDOSAGEM
Discrasias sanguíneas, causadas por mielotoxicidade em animais tratados por longos períodos, já foram registradas. As cefalosporinas causam nefrotoxicidade quando utilizadas por períodos prolongados em seres humanos (ANDRADE et al., 2008).
Administração e doses
Via(s)
IM
IV
FREQUÊNCIA DE UTILIZAÇÃO
12 / 12 horas
DURAÇÃO DO TRATAMENTO
A duração do tratamento pode variar muito de acordo com a gravidade da infecção. Frequentemente usa-se de 5 a 10 dias. Em infecções mais graves pode-se prolongar o tratamento.
Doses
Recomendado
Bovinos e Equinos
25 - 50 mg / kg
OBSERVAÇÕES
A escolha do antimicrobiano deve ser baseada na experiência do clínico, resultados dos testes de sensibilidade e função renal do paciente (CALVERT, 1982).
A administração do medicamento por via parenteral, deve seguir os procedimentos de assepsia e utilização de seringas e agulhas descartáveis.
Interações medicamentosas
Ciclosporina
Tipo de Interação
Toxicidade
Grau de Interação
Moderado
Efeito Clínico
Aumento da toxicidade da ciclosporina
Mecanismo de Ação
Diminuição do metabolismo hepático
Conduta
Evitar o uso
Colistina
Tipo de Interação
Toxicidade
Grau de Interação
Moderado
Efeito Clínico
Nefrotoxicidade
Conduta
Evitar o uso
Subst. que contenham Cálcio
Grau de Interação
Grave
Efeito Clínico
Risco de morte por alteração cardiopulmonar
Conduta
Incompatível
* Aviso Legal - Interações Medicamentosas - O Aplicativo Vet Smart contém informações de interação medicamentosas em geral, que foram levantadas por pesquisa realizada pelo próprio Vet Smart, de modo que as informações médicas e sobre medicamentos não é um aconselhamento médico veterinário e não deve ser tratado como tal. Portanto, a Vet Smart não garante nem declara que a informação sobre tratamentos médicos veterinários ou interações medicamentosas do Aplicativo Vet Smart: (A) estará constantemente disponível, ou disponíveis a todos; ou (B) são verdadeiras, precisas, completas, atuais ou não enganosas.
Farmacologia
FARMACODINÂMICA
À semelhança das penicilinas, as cefalosporinas inibem enzimas transpeptidases de membrana que sintetizam os peptideoglicanos da parede celular bacteriana, levando-as a lise osmótica (ANDRADE et al., 2008). A parede celular é responsável pela proteção, sustenção e manutenção da forma da bactéria, logo a supressão da sua síntese conduz à morte da célula (SPINOSA, 2006).
FARMACOCINÉTICA
Algumas cefalosporinas podem ser absorvidas via oral, enquanto outras só podem ser administradas via parenteral. Distribuem-se bem em todos os tecidos, mas especialmente as de primeira e segunda gerações atingem boas concentrações em pele e tecido subcutâneo. Em geral, atravessam mal a barreira hematoencefálica. A maioria é excretada sob forma ativa na urina e algumas pela via biliar (ANDRADE et al., 2008).
CONSIDERAÇÕES LABORATORIAIS
Há relatos de anemias causadas por múltiplos mecanismos em cães, incluindo anemia hemolítica imunomediada e depressão medular relacionada ao uso de cefalosporinas (GOSSETT, 2000).
EFEITOS ADVERSOS
Todas as cefalosporinas são geralmente seguras ao uso, mas raramente pode ocorrer alergia ao medicamento. Bem como reação de hipersensibilidade cruzada às penicilinas (SPINOSA, 2006; ANDRADE et al., 2008). Houve registros de vômitos, salivação, taquipnéia, diarreia, anorexia e excitabilidade (VIEIRA & PINHEIRO, 2004).
REPRODUÇÃO, GESTAÇÃO E LACTAÇÃO
O uso seguro de cefalosporinas durante a gestação não foi estabelecido, embora não existam relatos de problemas fetais relacionados. A avaliação do clínico quanto aos benefícios e riscos do tratamento é fundamental.
SUPERDOSAGEM
Discrasias sanguíneas, causadas por mielotoxicidade em animais tratados por longos períodos, já foram registradas. As cefalosporinas causam nefrotoxicidade quando utilizadas por períodos prolongados em seres humanos (ANDRADE et al., 2008).
MONITORAMENTO
Deve ser monitorada a eficácia do tratamento, caso não haja melhora do paciente, nova terapia deve ser estabelecida.
Estudos
Não há nenhum estudo relacionado à este produto.
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Referências Bibliográficas
ANDRADE, S. F. et al. Quimioterápicos, antimicrobianos e quimioterápicos. In: ANDRADE, S. F. Manual de terapêutica Veterinária, 3 ed. São Paulo:
Editora Roca, 2008, 912 p. .
CALVERT, C. A. Valvular bacterial endocarditis in the dog. Journal of the American Veterinary Medical Association, v. 180, n. 9, p. 1080-1084, 1982.
GOSSETT, K. A. Anemias associated with drugs and chemicals. In.: FELDMAN, B. F.; ZINKL, J. G.; JAIN, N. (Ed.). Schalm’s veterinary hematology. Baltimore: Lippincott Williams & Wilkins, 2000. p. 185-189.
LAPPIN, M. R. Quimioterapia antimicrobiana prática. In: NELSON, R. W.; COUTO, C. G. Medicina interna de pequenos animais. Tradução: Aline Santana da Hora. Rio de Janeiro: Elsevier, 2010
SPINOSA, H. S. Antibióticos beta-lactâmicos: penicilinas e cefalosporinas. In: SPINOSA H. S. et al. Farmacologia Aplicada à Medicina Veterinária. 4. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2006.
VIEIRA, F. C.; PINHEIRO, V. A. Monografias farmacêuticas. In: VIEIRA, F. C.; PINHEIRO, V. A. Formulário veterinário farmacêutico. 1. ed. São Paulo: Pharmabooks, 2004