Sobre

Aviso

Este medicamento é de uso humano, porém com literatura técnica que baseia seu uso na medicina veterinária. O uso de suas informações é de responsabilidade do médico veterinário.

Princípio(s) Ativo(s)

  • Famotidina

Classificaçāo

Antagonista H2

Receita

Receita Simples

Espécies

Equinos

COMPOSIÇÃO

Famotidina 20 mg


Famotidina 40 mg

INFORMAÇÕES AO CLIENTE

A alimentação do animal durante o tratamento, condições ambientais e excercícios físicos podem interferir na eficácia do medicamento utilizado.

Siga corretamente as intruções do médico veterinário em relação aos cuidados com o animal.

ARMAZENAMENTO

Conservar em temperatura ambiente (temperatura entre 15 e 30°C). Proteger da luz e umidade.

Apresentações e concentrações

Este produto ainda não tem informações de Apresentações e concentrações

Indicações e contraindicações

INDICAÇÕES

Antagonista de receptores H2 da histamina inibidor de secreções gastroduodenais.

CONTRAINDICAÇÕES / PRECAUÇÕES

Usar com cautela em pacientes geriátricos ou portadores de insuficiência cardíaca, hepática ou renal.

EFEITOS ADVERSOS

Em humanos são relatados anorexia, vômito, diarreia, broncoespasmos, depressão, prurido, febre e trombocitopenia.

REPRODUÇÃO, GESTAÇÃO E LACTAÇÃO

Cautela no uso em lactação e gestação pela falta de estudos que comprovem segurança.

SUPERDOSAGEM

Doses muito altas podem causar hipotensão e taquicardia.

Administração e doses

Via(s)

EV

Oral

FREQUÊNCIA DE UTILIZAÇÃO

12 / 12 horas

Via EV

Recomendado

Equinos

0,35 mg / kg

calcular

Via Oral

Recomendado

Equinos

2,5 mg / kg

calcular

OBSERVAÇÕES

A administração concomitante com Cefpodoxima, cefuroxima, cetoconazol, fluconazol, itraconazol e sais de ferro podem modificar a absorção dessas substâncias.

Interações medicamentosas

Antifúngicos Azóis

Tipo de Interação

Antagonismo

Grau de Interação

Moderado

Efeito Clínico

Efeito terapêutico diminuido do Cetoconazol

Mecanismo de Ação

Diminuição da biodisponibilidade de Antifúngico Azol causada pela diminuição da sua solubilidade em Phs aumentados

Conduta

Evitar o uso

Probenecida

Tipo de Interação

Sinergismo

Grau de Interação

Moderado

Efeito Clínico

Efeito terapêutico aumentado da Famotidina

Mecanismo de Ação

Inibição da secreção tubular renal da Famotidina

Conduta

Ajustar dose

Teofilinas

Tipo de Interação

Toxicidade

Grau de Interação

Moderado

Efeito Clínico

Efeito terapêutico aumentado das Teofilinas, levando a toxicidade

Mecanismo de Ação

Desconhecido

Conduta

Evitar o uso

* Aviso Legal - Interações Medicamentosas - O Aplicativo Vet Smart contém informações de interação medicamentosas em geral, que foram levantadas por pesquisa realizada pelo próprio Vet Smart, de modo que as informações médicas e sobre medicamentos não é um aconselhamento médico veterinário e não deve ser tratado como tal. Portanto, a Vet Smart não garante nem declara que a informação sobre tratamentos médicos veterinários ou interações medicamentosas do Aplicativo Vet Smart: (A) estará constantemente disponível, ou disponíveis a todos; ou (B) são verdadeiras, precisas, completas, atuais ou não enganosas.

Farmacologia

COMPATIBILIDADE

Antiácidos, metoclopramida, sucralfato, digoxina e cetoconazol devem ser administrados com pelo menos 2 horas de diferença da administração da famotidina.

FARMACODINÂMICA

Os antagonistas histaminérgicos do tipo H2 bloqueiam competitivamente os receptores H2. Com ação dose-dependente inibem a secreção gástrica induzida pela histamina, gastrina e acetilcolina.

Atuam tanto na secreção gástrica basal quanto na secreção pós-prandial e o volume e também o pH da secreção gástrica são alterados pelo uso do medicamento (SANTOS e SILVA, 2010), porém os níveis de secreção ainda não foram profundamente estudados em medicina veterinária.

FARMACOCINÉTICA

Bem absorvida pela via oral, intravenosa ou intramuscular.

Doses administradas a cada 24 horas têm mostrado resultados positivos em tratamentos de úlceras gástricas.

A excreção ocorre pela urina em sua maioria (cerca de 60%) em sua forma original (SPINOSA, 2011).

CONSIDERAÇÕES LABORATORIAIS

Pode causar alteração em testes alérgicos pela inibição da histamina.

EFEITOS ADVERSOS

Em humanos são relatados anorexia, vômito, diarreia, broncoespasmos, depressão, prurido, febre e trombocitopenia.

REPRODUÇÃO, GESTAÇÃO E LACTAÇÃO

Cautela no uso em lactação e gestação pela falta de estudos que comprovem segurança.

SUPERDOSAGEM

Doses muito altas podem causar hipotensão e taquicardia.

MONITORAMENTO

Monitoramento da regressão da úlcera por endoscópio se possível.

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Referências Bibliográficas

BRITO, Leandro Castro Melo; SÁ, Paula Aguiar. TRATAMENTO DE ÚLCERAS GÁSTRICAS EM EQUINOS. Revista Científica do curso de Medicina Veterinária-FACIPLAC, v. 2, n. 1, p. 30-44, 2015.

SANTOS, D. R. D. e SILVA, L. R. Farmacologia clínica das drogas antiulcerosas e antidispépticas. In: SILVA, P., 1921. Farmacologia/Penildon Silva – 8 ed. [Reimpr.]. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2010.

SPINOSA, H. S. Medicamentos que Interferem nas Funções Gastrintestinais. In: SPINOSA H. S. et al. Farmacologia Aplicada à Medicina Veterinária 5. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2011.

WILLIAMSON, Katherine K. et al. Efficacy of famotidine for the prevention of exercise‐induced gastritis in racing Alaskan sled dogs. Journal of veterinary internal medicine, v. 21, n. 5, p. 924-927, 2007.