Aviso

Este medicamento pode ser encontrado em apresentações de uso humano, porém com literatura técnica que baseia seu uso na medicina veterinária. O uso de suas informações é de responsabilidade do médico veterinário.

Princípio(s) Ativo(s)

• Fosfato de Oseltamivir

Classificaçāo

Antiviral

Receita

Receita Simples

Espécies

Equinos

COMPOSIÇÃO

Cápsulas de 30 mg

Princípio ativo: cada cápsula contém 39,40 mg de fosfato de oseltamivir, equivalente a 30 mg de oseltamivir.

Cápsulas de 45 mg

Princípio ativo: cada cápsula contém 59,10 mg de fosfato de oseltamivir, equivalente a 45 mg de oseltamivir.

Cápsulas de 75 mg

Princípio ativo: cada cápsula contém 98,5 mg de fosfato de oseltamivir, equivalente a 75 mg de oseltamivir.

Excipientes: amido pré-gelatinizado, povidona, croscarmelose sódica, estearil fumarato de sódio e talco.

ARMAZENAMENTO

Deve ser mantido em temperatura ambiente (entre 15°C e 30°C).

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INDICAÇÕES

Antiviral inibidor da neuraminidase, experimentalmente usado para o tratamento da influenza A de equídeos.

CONTRAINDICAÇÕES / PRECAUÇÕES

Não utilizar em neonatos.

EFEITOS ADVERSOS

Yamanaka et al (2007) não identificaram alterações clínicas relevantes em quinos tratados com dose de 6 mg/kg. Demonstrando que o medicamento é bem tolerado nessa espécie.

REPRODUÇÃO, GESTAÇÃO E LACTAÇÃO

Pela falta de estudos suficientes, deve ser utilizado com cautela em gestantes e lactantes.

SUPERDOSAGEM

Doses orais únicas muito altas do fosfato do oseltamivir não apresentaram nenhum efeito em ratos adultos.

Doses de 657 mg/kg ou maiores provocaram mortalidade em neonatos.

Via(s)

Oral

FREQUÊNCIA DE UTILIZAÇÃO

12 / 12 horas

DURAÇÃO DO TRATAMENTO

5 dias

Doses

Recomendado

Equinos

2 mg / kg

FARMACODINÂMICA

O fosfato de oseltamivir é um pró-fármaco do carboxilato de oseltamivir, inibidor potente e seletivo das enzimas neuraminidase do vírus da gripe, que são glicoproteínas encontradas na superfície do vírion.

A atividade da enzima viral neuraminidase é importante principalmente para a liberação de partículas virais recém formadas nas células infectadas e para a posterior disseminação do vírus infeccioso no organismo.

Sugere-se também que a neuraminidase pode desempenhar um papel importante na entrada do vírus nas células não infectadas.

O carboxilato de oseltamivir reduz a proliferação do vírus pela inibição da liberação de vírus infecciosos das células infectadas.

FARMACOCINÉTICA

Em equinos é bem absorvido pela via oral, apresentando pico de concentração de 1 a 2 horas após a administração.

Sugere-se que o oseltamivir deva ser administrado num intervalo não superior a 10 horas para que se mantenham as concentrações plasmáticas suficientes para a terapia, nas doses indicadas (YAMANAKA et al, 2007).

EFEITOS ADVERSOS

Yamanaka et al (2007) não identificaram alterações clínicas relevantes em quinos tratados com dose de 6 mg/kg. Demonstrando que o medicamento é bem tolerado nessa espécie.

REPRODUÇÃO, GESTAÇÃO E LACTAÇÃO

Pela falta de estudos suficientes, deve ser utilizado com cautela em gestantes e lactantes.

SUPERDOSAGEM

Doses orais únicas muito altas do fosfato do oseltamivir não apresentaram nenhum efeito em ratos adultos.

Doses de 657 mg/kg ou maiores provocaram mortalidade em neonatos.

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YAMANAKA, Takashi et al. Clinical pharmacokinetics of oseltamivir and its active metabolite oseltamivir carboxylate after oral administration in horses. Journal of veterinary medical science, v. 69, n. 3, p. 293-296, 2007.