Sobre
Aviso
Este medicamento pode ser encontrado em apresentações de uso humano, porém com literatura técnica que baseia seu uso na medicina veterinária. O uso de suas informações é de responsabilidade do médico veterinário.
Princípio(s) Ativo(s)
- Pirimetamina
Classificaçāo
Antiprotozoário
Receita
Receita Simples
Espécies
Bovinos e Equinos
COMPOSIÇÃO
Cada comprimido contém:
pirimetamina 25 mg
Excipientes: álcool etílico, estearato de magnésio, amido, docusato de sódio, lactose monoidratada e água.
INFORMAÇÕES AO CLIENTE
Mulheres grávidas devem manusear com cuidado.
ARMAZENAMENTO
Deve ser armazenado em sua embalagem original, em temperatura ambiente (15°C a 30°C), protegido da luz e umidade e fora do alcance de crianças e animais domésticos.
Apresentações e concentrações
Este produto ainda não tem informações de Apresentações e concentrações
Indicações e contraindicações
INDICAÇÕES
Antagonista do ácido fólico sinergista das sulfonamidas e protozoostático.
CONTRAINDICAÇÕES / PRECAUÇÕES
Usar com cautela em portadores de alterações hematológicas.
EFEITOS ADVERSOS
Efeitos gastrintestinais, depressão e mielossupressão.
É observada anemia por carência de ácido fólico em alguns equinos.
REPRODUÇÃO, GESTAÇÃO E LACTAÇÃO
Não usar em gestantes; Cautela em lactantes.
SUPERDOSAGEM
Sinais e sintomas gastrintestinais e neurológicos (SNC), incluindo convulsões, podem estar presentes após a ingestão de 300 mg ou mais de pirimetamina em humanos.
Administração e doses
Via(s)
Oral
FREQUÊNCIA DE UTILIZAÇÃO
Equinos: 24 / 24 horas durante 90-120 dias.
Bovinos: 12 / 12 horas.
Mieloencefalite infecciosa equina
Recomendado
Equinos
1 mg / kg
Outras indicações
Recomendado
Bovinos
0,1 - 0,2 mg / kg
OBSERVAÇÕES
A administração concomitante com Ácido paraminobenzóico e sulfonamidas podem modificar a absorção dessas substâncias e causar efeitos adversos.
Interações medicamentosas
Fenitoína
Tipo de Interação
Antagonismo
Grau de Interação
Moderado
Efeito Clínico
Efeito terapêutico diminuido da Pirimetamina
Conduta
Ajustar dose
Lorazepam
Tipo de Interação
Toxicidade
Grau de Interação
Moderado
Efeito Clínico
Hepatotoxicidade
Conduta
Evitar o uso
Metotrexato
Tipo de Interação
Toxicidade
Grau de Interação
Moderado
Efeito Clínico
Aumento da toxicidade
Conduta
Evitar o uso
Quinidina
Tipo de Interação
Antagonismo
Grau de Interação
Moderado
Efeito Clínico
Efeito terapêutico diminuido da Pirimetamina
Conduta
Evitar o uso
Warfarina
Tipo de Interação
Antagonismo
Grau de Interação
Moderado
Efeito Clínico
Efeito terapêutico diminuido da Pirimetamina
Conduta
Evitar o uso
* Aviso Legal - Interações Medicamentosas - O Aplicativo Vet Smart contém informações de interação medicamentosas em geral, que foram levantadas por pesquisa realizada pelo próprio Vet Smart, de modo que as informações médicas e sobre medicamentos não é um aconselhamento médico veterinário e não deve ser tratado como tal. Portanto, a Vet Smart não garante nem declara que a informação sobre tratamentos médicos veterinários ou interações medicamentosas do Aplicativo Vet Smart: (A) estará constantemente disponível, ou disponíveis a todos; ou (B) são verdadeiras, precisas, completas, atuais ou não enganosas.
Farmacologia
COMPATIBILIDADE
É solúvel em etanol e fracamente em água.
FARMACODINÂMICA
A pirimetamina é um antagonista do ácido fólico, atuando de forma similar ao trimetoprim. Inibinde a enzima diidrofolato redutase, responsável por catalisar a conversão de ácido diidrofólico em ácido tetra-hidrofolico.
É geralmente utilizada em conjunto com uma sulfonamida, produzindo assim um efeito sinérgico.
FARMACOCINÉTICA
Em humanos a pirimetamina é totalmente absorvida após administração oral, com início de ação em aproximadamente uma hora e com níveis plasmáticos máximos alcançados em torno de quatro a seis horas.
Apresenta alta taxa de ligação às proteínas plasmáticas, e distribui-se amplamente pelos tecidos, principalmente nas hemácias, rins, pulmões e baço.
Atravessa a barreira hematoencefálica e a placenta é excretada também no leite.
EFEITOS ADVERSOS
Efeitos gastrintestinais, depressão e mielossupressão.
É observada anemia por carência de ácido fólico em alguns equinos.
REPRODUÇÃO, GESTAÇÃO E LACTAÇÃO
Não usar em gestantes; Cautela em lactantes.
SUPERDOSAGEM
Sinais e sintomas gastrintestinais e neurológicos (SNC), incluindo convulsões, podem estar presentes após a ingestão de 300 mg ou mais de pirimetamina em humanos.
MONITORAMENTO
Monitorar hemograma durante o tratamento.
Estudos
Não há nenhum estudo relacionado à este produto.
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Referências Bibliográficas
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