Aviso

Este medicamento pode ser encontrado em apresentações de uso humano, porém com literatura técnica que baseia seu uso na medicina veterinária. O uso de suas informações é de responsabilidade do médico veterinário.

Princípio(s) Ativo(s)

• Pirimetamina

Classificaçāo

Antiprotozoário

Receita

Receita Simples

Espécies

Bovinos e Equinos

COMPOSIÇÃO

Cada comprimido contém:

pirimetamina 25 mg

Excipientes: álcool etílico, estearato de magnésio, amido, docusato de sódio, lactose monoidratada e água.

INFORMAÇÕES AO CLIENTE

Mulheres grávidas devem manusear com cuidado.

ARMAZENAMENTO

Deve ser armazenado em sua embalagem original, em temperatura ambiente (15°C a 30°C), protegido da luz e umidade e fora do alcance de crianças e animais domésticos.

Apresentações e concentrações

• - Daraprim 25 mg, comprimido (30 un)
• - Daraprim 25 mg, comprimido (100 un)

INDICAÇÕES

Antagonista do ácido fólico sinergista das sulfonamidas e protozoostático.

CONTRAINDICAÇÕES / PRECAUÇÕES

Usar com cautela em portadores de alterações hematológicas.

EFEITOS ADVERSOS

Efeitos gastrintestinais, depressão e mielossupressão.

É observada anemia por carência de ácido fólico em alguns equinos.

REPRODUÇÃO, GESTAÇÃO E LACTAÇÃO

Não usar em gestantes; Cautela em lactantes.

SUPERDOSAGEM

Sinais e sintomas gastrintestinais e neurológicos (SNC), incluindo convulsões, podem estar presentes após a ingestão de 300 mg ou mais de pirimetamina em humanos.

Via(s)

Oral

FREQUÊNCIA DE UTILIZAÇÃO

Equinos: 24 / 24 horas durante 90-120 dias.

Bovinos: 12 / 12 horas.

Mieloencefalite infecciosa equina

Recomendado

Equinos

1 mg / kg

Outras indicações

Recomendado

Bovinos

0,1 - 0,2 mg / kg

OBSERVAÇÕES

A administração concomitante com Ácido paraminobenzóico e sulfonamidas podem modificar a absorção dessas substâncias e causar efeitos adversos.

COMPATIBILIDADE

É solúvel em etanol e fracamente em água.

FARMACODINÂMICA

A pirimetamina é um antagonista do ácido fólico, atuando de forma similar ao trimetoprim. Inibinde a enzima diidrofolato redutase, responsável por catalisar a conversão de ácido diidrofólico em ácido tetra-hidrofolico.

É geralmente utilizada em conjunto com uma sulfonamida, produzindo assim um efeito sinérgico.

FARMACOCINÉTICA

Em humanos a pirimetamina é totalmente absorvida após administração oral, com início de ação em aproximadamente uma hora e com níveis plasmáticos máximos alcançados em torno de quatro a seis horas.

Apresenta alta taxa de ligação às proteínas plasmáticas, e distribui-se amplamente pelos tecidos, principalmente nas hemácias, rins, pulmões e baço.

Atravessa a barreira hematoencefálica e a placenta é excretada também no leite.

EFEITOS ADVERSOS

Efeitos gastrintestinais, depressão e mielossupressão.

É observada anemia por carência de ácido fólico em alguns equinos.

REPRODUÇÃO, GESTAÇÃO E LACTAÇÃO

Não usar em gestantes; Cautela em lactantes.

SUPERDOSAGEM

Sinais e sintomas gastrintestinais e neurológicos (SNC), incluindo convulsões, podem estar presentes após a ingestão de 300 mg ou mais de pirimetamina em humanos.

MONITORAMENTO

Monitorar hemograma durante o tratamento.

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NASCIUTTI, Nayara Resende et al. Incoordenação de membros posteriores em equinos associados à toxoplasmose-relato de caso. Revista de Educação Continuada em Medicina Veterinária e Zootecnia do CRMV-SP, v. 12, n. 3, p. 77-77, 2015.

PEIXOTO, A. P. C. et al. Mieloencefalite protozoária eqüina. Revista Brasileira de Saúde e Produção Animal, v. 4, n. 1, p. 30-34, 2003.

STELMANN, Ulisses Jorge Pereira; AMORIM, Rogério Martins. Mieloencefalite protozoária equina. Veterinária e Zootecnia, p. 163-176, 2010.