Sobre

Princípio(s) Ativo(s)

  • Clembuterol

Classificaçāo

Broncodilatador

Receita

Controle Especial - Veterinário

Espécies

Equinos

Registro no mapa

8.801/2004

Apresentações e concentrações

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Indicações e contraindicações

INDICAÇÕES

Indicado no tratamento de equinos apresentando espasmos bronquiais, nas enfermidades tratáveis por uma terapia broncoespasmolítica, como: tosse, dispnéia, bronquite subaguda e crônica, bronquiolite, influenza, enfermidade pulonar crônica obstrutiva. Coadjuvante em terapias feitas com antibióticos e/ou quimioterápicos de enfermidades respiratórias como nos casos agudos de broncopneuminoa e bronquite. Indicado em geral para desobstrução das vias aéreas, causadas por constrição, acúmulo de muco e redução da atividade do epitélio ciliado. Preventivo das manifestações respiratórias de origem alérgica nos equinos sensíveis a alérgenos ambientais.

CONTRAINDICAÇÕES / PRECAUÇÕES

O cloridrato de clembuterol é antagonista das prostaglandinas e ocitocina, apresentando atividade tocolítica. O uso deste medicamento em éguas prenhes deve ser prescrito e acompanhado por um médico veterinário e deve ser encerrado, no mínimo uma semana antes da data prevista para o parto. O produto não deve ser administrado em conjunto com corticóides.

Administração e doses

Via(s)

Oral

FREQUÊNCIA DE UTILIZAÇÃO

12 / 12 horas

DURAÇÃO DO TRATAMENTO

10 dias

Doses

Recomendado

Equinos

4 mL / 125 kg

calcular

OBSERVAÇÕES

Venda sob prescrição do médico veterinário. Após a administração deste produto é possível a ocorrência de sudorese na região do pescoço e flancos. Este fenômeno é passageiro e origina-se na vasodilatação periférica causada pelo cloridrato de clembuterol. Este produto pode aumentar o rendimento físico do animal, sendo seu uso considerado como ‘dopping’. Os resíduos e metabólitos do princípio ativo podem ser detectados em exames ‘anti dopping’. Recomenda-se, para os animais inscritos em competições, que os tratamentos sejam suspensos ou encerrados uma semana antes das provas. Conservar o produto em temperatura ambiente, em local fresco, seco, protegido da luz solar direta, fora do alcance de crianças e animais domésticos. A não ingestão de toda a ração medicada é um indício da possibilidade de uma sub dose.


Modo de Usar: Avaliar o peso do animal, definir a quantidade necessária na dose de 4 mL / 125 kg de peso corporal, depositar a dose na boca do animal ou sobre a ração a ser oferecida. Administrar, de preferência sobre a ração da manhã e da tarde. Administração através da ração: prepare uma quantidade de ração medicada suficiente para uma única refeição. Misture o medicamento com uma quantidade de ração usualmente menor do que a ingerida pelo animal para garantir a ingestão total do produto. Após, ofereça o restante da ração. Caso o animal não ingira toda a dose administrada, descarte a ração não consumida.

Interações medicamentosas

Observações da interação

Não informado

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Farmacologia

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Referências Bibliográficas

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