Sobre

Princípio(s) Ativo(s)

  • Tulatromicina

Classificaçāo

Antibiótico (grupo Macrolídeos)

Receita

Receita Simples

Espécies

Bovinos

COMPOSIÇÃO

Cada 100 mL contém:

Tulatromicina 10,0 g

Veículo.q.s.p. 100,0 mL

ARMAZENAMENTO

Armazenar o produto em temperatura ambiente (entre 15°C e 30°C) em local seco e fresco ao abrigo da luz solar.

Apresentações e concentrações

Este produto ainda não tem informações de Apresentações e concentrações

Indicações e contraindicações

INDICAÇÕES

Para o tratamento terapêutico da doença respiratória bovina associada com Mannheimia (Pasteurella) haemolytica, Pasteurella multocida, Haemophilus somnus e Mycoplasma bovis sensíveis a tulatromicina e tratamento metafilático (prevenção) da doença respiratória em bovinos submetidos a alto risco de contrair a doença. A presença da doença no rebanho deve ser estabelecida antes do tratamento preventivo. Draxxin 100 mg/mL é também indicado para o tratamento de Queratoconjunfivite bovina associada a Moraxella bovis e Neisseria spp., e necrobacilose interdigital (foot rot) causada por Fusobacterium necrophorum, Bacteróides melaninogenicus e B. nodosus.

CONTRAINDICAÇÕES / PRECAUÇÕES

Não usar em casos de hipersensibilidade dos animais alvos, a antibióticos macrolídeos.

Não usar o produto simultaneamente com outros macrolídeos ou lincosamídeos.

Não usar em vacas lactantes produzindo leite para consumo humano.

Não usar em vacas prenhes destinadas a produção de leite para consumo humano, dentro de 2 meses antes da data prevista de parto.

EFEITOS ADVERSOS

Administração subcutânea do Draxxin em bovinos frequentemente causa reação transitório de dor e inchaço local no ponto de inoculação que pode persistir por até 30 dias. Tais reações não têm sido observada em suínos após a administração intramuscular.

Reações patomorfológicas no local da aplicação estão presente por aproximadamente 30 dias após a aplicação em ambas as espécies.

Caso seja observada qualquer outra reação colateral, informar um Médico Veterinário.

Administração e doses

Via(s)

SC

Doses

Recomendado

Bovinos

1 mL / 40 kg

calcular

OBSERVAÇÕES

Administrar o produto com todo cuidado de assepsia, usando-se seringas e agulhas esterilizadas.

Para o tratamento de bovinos com peso corporal acima de 300 kg, dividir a dose de modo que não seja injetado mais do que 7,5 mL em um mesmo local.

É recomendado tratar os animais nos estágios iniciais da doença e avaliar a resposta ao tratamento dentro de 48 horas após a injeção.

Se sinais clínicos da doença respiratória persistirem ou aumentarem, ou caso ocorra recaída, o tratamento deverá ser mudado, usando outro antibiótico e, mantido até que os sinais clínicos tenham desaparecido.

Para garantir a dosagem correta, o animal deve ser cuidadosamente pesado para evitar subdosagem.

É recomendado o uso de seringa automática ou de multi-dose, para evitar o alargamento excessivo da tampa do frasco.

Após abrir e retirar a primeira dose do frasco, usar todo o conteúdo dentro de 28 dias.

Interações medicamentosas

Lincosaminas

Grau de Interação

Grave

Conduta

Incompatível

Outros Macrolídeos

Grau de Interação

Grave

Efeito Clínico

Inativação de ambas as subst.

Mecanismo de Ação

Resistência cruzada

Conduta

Incompatível

* Aviso Legal - Interações Medicamentosas - O Aplicativo Vet Smart contém informações de interação medicamentosas em geral, que foram levantadas por pesquisa realizada pelo próprio Vet Smart, de modo que as informações médicas e sobre medicamentos não é um aconselhamento médico veterinário e não deve ser tratado como tal. Portanto, a Vet Smart não garante nem declara que a informação sobre tratamentos médicos veterinários ou interações medicamentosas do Aplicativo Vet Smart: (A) estará constantemente disponível, ou disponíveis a todos; ou (B) são verdadeiras, precisas, completas, atuais ou não enganosas.

Farmacologia

EFEITOS ADVERSOS

Administração subcutânea do Draxxin em bovinos frequentemente causa reação transitório de dor e inchaço local no ponto de inoculação que pode persistir por até 30 dias. Tais reações não têm sido observada em suínos após a administração intramuscular.

Reações patomorfológicas no local da aplicação estão presente por aproximadamente 30 dias após a aplicação em ambas as espécies.

Caso seja observada qualquer outra reação colateral, informar um Médico Veterinário.

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CONTATO(S)

Andre Fernandes

REGIÕES ATENDIDAS

Todo o Brasil

Referências Bibliográficas

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