Sobre

Princípio(s) Ativo(s)

  • Benzilpenicilina procaína
  • Benzilpenicilina benzatina
  • Dihidroestreptomicina (sulfato)

Classificaçāo

Antibiótico

Receita

Receita Simples

Espécies

Bovinos e Equinos

COMPOSIÇÃO

Benzilpenicilina procaína 10.000.000 UI

Benzilpenicilina benzatina 10.000.000 UI

Dihidroestreptomicina (sulfato) 20 g

Veículo q.s.p 100 mL

ARMAZENAMENTO

Conservar em local seco e fresco, à temperatura máxima de 25°C, ao abrigo da luz solar, fora do alcance de crianças e animais domésticos.

Apresentações e concentrações

Este produto ainda não tem informações de Apresentações e concentrações

Indicações e contraindicações

INDICAÇÕES

Tratamento de infecções de origem bacteriana causadas por microorganismos sensíveis à penicilina e à dihidroestreptomicina em bovinos e equinos.

CONTRAINDICAÇÕES / PRECAUÇÕES

Não utilizar a via endovenosa.

Não administrar a animais com hipersensibilidade às penicilinas.

Não aplicar o produto em aves.

Em animais com disfunções renais, ajustar a dosagem do produto para evitar a retenção da dihidroestreptomicina.

EFEITOS ADVERSOS

Não são observados efeitos adversos quando o medicamento é administrado segundo as doses recomendadas.

Casos de hipersensibilidade à penicilina podem ser observados.

O tratamento de reações anafiláticas às penicilinas consiste da administração de adrenalina, corticosteróides (dexametasona) e oxigenioterapia.

Ototoxicidade, bloqueio neuromuscular e nefrotoxicidade podem ocorrer quando do uso de antibioticos aminoglicosídeos.

Administração e doses

Via(s)

SC

IM

FREQUÊNCIA DE UTILIZAÇÃO

Em casos severos, repetir a aplicação depois de 48 a 72 horas.

DURAÇÃO DO TRATAMENTO

O tratamento deve persistir por no mínimo 48 horas após o desaparecimento dos sintomas.

Doses

Recomendado

Bovinos e Equinos

1 mL / 10 kg

calcular

OBSERVAÇÕES

Agitar bem antes de usar.

Precauções: Em animais com disfunções renais, ajustar a dosagem do produto para evitar a retenção da dihidroestreptomicina.

Interações medicamentosas

Aminoglicosídeos

Tipo de Interação

Toxicidade

Grau de Interação

Moderado

Efeito Clínico

Ototoxicidade e nefrotoxicidade

Conduta

Evitar o uso

* Aviso Legal - Interações Medicamentosas - O Aplicativo Vet Smart contém informações de interação medicamentosas em geral, que foram levantadas por pesquisa realizada pelo próprio Vet Smart, de modo que as informações médicas e sobre medicamentos não é um aconselhamento médico veterinário e não deve ser tratado como tal. Portanto, a Vet Smart não garante nem declara que a informação sobre tratamentos médicos veterinários ou interações medicamentosas do Aplicativo Vet Smart: (A) estará constantemente disponível, ou disponíveis a todos; ou (B) são verdadeiras, precisas, completas, atuais ou não enganosas.

Farmacologia

FARMACODINÂMICA

Shotapen® L. A. é uma preparação injetável pronta para uso que associa as benzilpenicilinas procaína e benzatina à dihidroestreptomicina, o que confere ao produto não somente um amplo espectro, mas também um prolongado período de ação.

As benzilpenicilinas procaína e benzatina são potentes antibióticos da família dos Beta-lactâmicos que atuam inibindo a síntese da parede celular bacteriana através da interferência sobre a enzima transpeptidase.

Apresenta atividade principalmente contra microorganismos Gram-positivos tanto aeróbios quanto anaeróbios.

Devido às suas estruturas moleculares, estes antibióticos são particularmente sensíveis à hidrólise ácida e são rapidamente decompostos no estômago se administrado por via oral.

A dihidroestreptomicina é um aminoglicosídeo pertencente ao grupo de oligossacarídeos encontrados em culturas do fungo Streptomyces griseus.

Sua ação ocorre sobre a subunidade ribossômica 30S o que produz interferência sobre a síntese protéica bacteriana. Seu espectro de ação atinge principalmente microorganismos Gram-negativos.

FARMACOCINÉTICA

As benzilpenicilinas procaína e benzatina sob formulação adequada, após administração parenteral, concentrações plasmáticas terapêuticas são mantidas por longos períodos.

A biotransformação desta substância é pequena e a eliminação ocorre sob a forma ativa, quase exclusivamente através dos rins.

Após administração parenteral de dihidroestreptomicina, concentrações plasmáticas terapêuticas máximas são alcançadas em 2 horas.

Menos do que 5% da quantidade injetada é biotransformada e a eliminação ocorre, sob a forma ativa, através dos rins.

A associação penicilina-dihidroestreptomicina é freqüentemente sinérgica. A penicilina interrompendo a síntese da parede celular bacteriana facilita a penetração e ação da dihidroestreptomicina.

EFEITOS ADVERSOS

Não são observados efeitos adversos quando o medicamento é administrado segundo as doses recomendadas.

Casos de hipersensibilidade à penicilina podem ser observados.

O tratamento de reações anafiláticas às penicilinas consiste da administração de adrenalina, corticosteróides (dexametasona) e oxigenioterapia.

Ototoxicidade, bloqueio neuromuscular e nefrotoxicidade podem ocorrer quando do uso de antibioticos aminoglicosídeos.

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