Sobre

Princípio(s) Ativo(s)

  • Ceftiofur

Classificaçāo

Antibiótico (grupo Cefalosporinas)

Receita

Receita Simples

Espécies

Bovinos

COMPOSIÇÃO

Cada 100 mL contém:

Ácido Livre Cristalino de Ceftiofur (atividade) 20,0 g

Veículo q.s.p 100,0 mL

INFORMAÇÕES AO CLIENTE

Manter o produto fora do alcance de crianças e de animais domésticos.

Penicilinas e Cefalosporinas podem causar reação alérgica em indivíduos sensíveis.

Exposições tópicas a tais antimicrobianos, inclusive ceftiofur, podem provocar, em alguns indivíduos, reações alérgicas moderadas ou graves.

Exposições repetidas ou prolongadas podem induzir à sensibilização.

Evitar contato direto do produto com a pele, olhos, boca e roupas. Sensibilização da pele pode ser evitada com o uso de luvas de látex.

Pessoas com conhecida hipersensibilidade à penicilina ou cefalosporina, devem evitar contato com o produto.

Em caso de exposição ocular acidental, lavar os olhos com bastante água por 15 minutos.

No caso de exposição acidental da pele, lavar com água e sabão. Retirar a roupa contaminada.

Se ocorrerem reações alérgicas (ex. erupção na pele, urticária, dificuldade respiratória), procurar cuidados médicos.

ARMAZENAMENTO

Armazenar em temperatura ambiente (entre 15°C e 30°C), em local seco e fresco e ao abrigo da luz solar.

Apresentações e concentrações

Este produto ainda não tem informações de Apresentações e concentrações

Indicações e contraindicações

INDICAÇÕES

Indicado para o tratamento e controle da doença respiratória bovina (DRB), associada a Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida e Histophilus somni.

Também indicado para o tratamento da podridão do casco (necrobacilose interdigital) associada com Fusobacterium necrophorum e Bacteroides melaninogenicus.

CONTRAINDICAÇÕES / PRECAUÇÕES

Não aplicar em animais com histórico de hipersensibilidade ao fármaco.

EFEITOS ADVERSOS

Administração do EXCEDE (CCFA) Suspensão Estéril – 200 mg/mL nas artérias da orelha pode resultar em morte súbita do gado.

Durante a condução de estudos clínicos, houve uma baixa incidência de morte aguda (nove entre aproximadamente 6.000 animais).

Três dessas mortes foram confirmadas como resultado de injeção intra-arterial inadvertida.

Nenhum outro efeito sistêmico adverso foi notado, para o antibiótico ou a formulação, em nenhum dos estudos clínicos e de segurança na espécie animal alvo.

Após injeção subcutânea no terço médio da parte posterior da orelha, pode ocorrer inchaço ou engrossamento da orelha (caracterizado por infiltrado celular asséptico).

Assim como outras injeções parenterais, infecções bacterianas localizadas pós-injeção podem resultar em formação de abscesso.

Cuidados com procedimentos de higiene podem minimizar esta ocorrência.

Administração e doses

Via(s)

SC

DURAÇÃO DO TRATAMENTO

Muitos animais responderão ao tratamento dentro de três a cinco dias.

Se nenhuma melhora for observada, o diagnóstico deverá ser reavaliado.

Excede (CCFA) Suspensão Estéril 200 mg/mL

Recomendado

Bovinos e Equinos

1 mL / 30 kg

calcular

OBSERVAÇÕES

Administrar uma única injeção subcutânea no terço médio ou na base da parte posterior da orelha do bovino.

Interações medicamentosas

Colistina

Tipo de Interação

Toxicidade

Grau de Interação

Moderado

Efeito Clínico

Nefrotoxicidade

Conduta

Evitar o uso

* Aviso Legal - Interações Medicamentosas - O Aplicativo Vet Smart contém informações de interação medicamentosas em geral, que foram levantadas por pesquisa realizada pelo próprio Vet Smart, de modo que as informações médicas e sobre medicamentos não é um aconselhamento médico veterinário e não deve ser tratado como tal. Portanto, a Vet Smart não garante nem declara que a informação sobre tratamentos médicos veterinários ou interações medicamentosas do Aplicativo Vet Smart: (A) estará constantemente disponível, ou disponíveis a todos; ou (B) são verdadeiras, precisas, completas, atuais ou não enganosas.

Farmacologia

EFEITOS ADVERSOS

Administração do EXCEDE (CCFA) Suspensão Estéril – 200 mg/mL nas artérias da orelha pode resultar em morte súbita do gado.

Durante a condução de estudos clínicos, houve uma baixa incidência de morte aguda (nove entre aproximadamente 6.000 animais).

Três dessas mortes foram confirmadas como resultado de injeção intra-arterial inadvertida.

Nenhum outro efeito sistêmico adverso foi notado, para o antibiótico ou a formulação, em nenhum dos estudos clínicos e de segurança na espécie animal alvo.

Após injeção subcutânea no terço médio da parte posterior da orelha, pode ocorrer inchaço ou engrossamento da orelha (caracterizado por infiltrado celular asséptico).

Assim como outras injeções parenterais, infecções bacterianas localizadas pós-injeção podem resultar em formação de abscesso.

Cuidados com procedimentos de higiene podem minimizar esta ocorrência.

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Andre Fernandes

REGIÕES ATENDIDAS

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Referências Bibliográficas

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