Sobre

Princípio(s) Ativo(s)

  • Imidocarb (dipropionato)

Classificaçāo

Hemoparasiticida

Receita

Receita Simples

Espécies

Bovinos e Equinos

COMPOSIÇÃO

Cada 100 mL contém:

Imidocarb (dipropionato) 12,0 g

Veículo q.s.p. 100,0 mL

INFORMAÇÕES AO CLIENTE

Respeitar a dosagem recomendada, sem excedê-la.

Produtos veterinários devem ser mantidos fora do alcance de crianças e animais domésticos e não devem ser armazenados junto de alimentos, bebidas e produtos de higiene pessoal.

ARMAZENAMENTO

Conservar em local seco e fresco (entre 2°C e 25°C), ao abrigo da luz solar direta.

Apresentações e concentrações

Este produto ainda não tem informações de Apresentações e concentrações

Indicações e contraindicações

INDICAÇÕES

Recomendado no tratamento profilático e curativo da babesiose causada por Babesia spp. em bovinos e eqüinos e da anaplasmose em bovinos causada por Anaplasma marginale. Também é indicado no controle das reações clínicas provocadas pela inoculação sangüínea de Babesia e Anaplasma nos processos de premunição.

CONTRAINDICAÇÕES / PRECAUÇÕES

Não tratar vacas produzindo leite para consumo humano.

Não aplicar a vacina sangüínea contra a anaplasmose e a babesiose no prazo de até 28 dias após a administração do produto, pois haverá interferência na imunidade contra a babesiose.

Quando utilizar Imicarb, não aplicar simultaneamente inseticidas ou anti-helmínticos organofosforados.

EFEITOS ADVERSOS

Animais tratados poderão eventualmente apresentar sintomas colinérgicos leves (salivação, lacrimejamento, cólica passageira) após a administração do produto. Nesses casos recomenda-se aplicação de sulfato de atropina.

SUPERDOSAGEM

Em casos de intoxicação os sintomas são do tipo colinérgico, ou seja, salivação, lacrimejamento, cólica passageira. Nesses casos recomenda-se aplicação de sulfato de atropina.

Administração e doses

Via(s)

SC

IM

Bovino - Bovinos

Tratamento da babesiose

1 mL / 100 kg

calcular

Tratamento da anaplasmose e das infecções mistas

1 mL / 40 kg

calcular

Equino

Comum

Equinos

1 mL / 50 kg

calcular

OBSERVAÇÕES

Posologia e modo de usar:

Em bovinos, por via subcutânea:

No tratamento da babesiose confirmada por exame laboratorial, administrar 1 mL para cada 100 kg de peso corporal, ou seja, 1,2 mg de princípio ativo/kg de peso.

No tratamento da anaplasmose e das infecções mistas (por Anaplasma + Babesia), administrar 1 mL para cada 40 kg de peso corporal, ou seja, 3,0 mg de princípio ativo/kg de peso.

Na premunição:

Como a babesiose tem período de incubação mais curto, seus sintomas são os primeiros a aparecer.

A dose recomendada para controle da babesiose é de 1 mL para cada 100 kg de peso, ou seja, 1,2 mg de princípio ativo/kg de peso corporal.

Algumas semanas depois poderão aparecer sintomas da anaplasmose. Caso o quadro clínico seja severo, poderá ser usada uma dose 2,5 vezes maior que a recomendada inicialmente para babesiose.

Importante:

Nunca repetir o tratamento antes de transcorridos 7 dias da última administração.

Na quimioprofilaxia:

Imicarb pode ser utilizado nas seguintes situações:

1. Quando são colocados animais suscetíveis em áreas de incidência de babesiose: administrar o produto no momento da transferência ou nos primeiros 5 dias, na dose de 1 mL para cada 100 kg de peso, ou seja, 1,2 mg de princípio ativo/kg de peso corporal.

2. Quando são colocados animais suscetíveis em áreas de incidência de anaplasmose: administrar o produto aos primeiros sinais de sintomatologia clínica da doença, na dose de 1 mL para cada 40 kg de peso corporal, ou seja, 3,0 mg de princípio ativo/kg de peso.

Considerando que o período de incubação da anaplasmose é mais prolongado, não se deve tratar antes do aparecimento da doença, pois isso impedirá o desenvolvimento da imunidade após a infestação pelos carrapatos.

3. Quando da ocorrência de infecções mistas ou de agente causal desconhecido, o esquema proposto no item 1 também poderá ser obedecido. Dessa forma, o animal estará protegido da babesiose, mas talvez não estará protegido contra a anaplasmose. Para isso poderá ser necessário um segundo tratamento a ser feito somente quando forem observados sintomas clínicos da doença.

Observação:

Quando o produto é utilizado nas condições acima descritas, sua administração isoladamente não confere imunidade. Esta dependerá sempre da exposição do animal aos agentes causais Babesia e Anaplasma.

Considerando ser o carrapato o principal vetor dos agentes causais mencionados, não é recomendado o tratamento carrapaticida nos animais medicados com o produto, de modo a permitir uma alta infestação.


Em equinos, por via intramuscular:

Em casos de babesiose, administrar 1 mL para cada 50 kg de peso corporal, ou seja, 2,4 mg de princípio ativo/kg de peso. Essa dose, quando usada como profilática, protegerá os animais por cerca de 4 semanas.

Quando o agente causal for Nuttallia equi, poderá ser necessária uma segunda dose 24 horas após a primeira.

Interações medicamentosas

Organofosforados

Grau de Interação

Grave

Conduta

Incompatível

* Aviso Legal - Interações Medicamentosas - O Aplicativo Vet Smart contém informações de interação medicamentosas em geral, que foram levantadas por pesquisa realizada pelo próprio Vet Smart, de modo que as informações médicas e sobre medicamentos não é um aconselhamento médico veterinário e não deve ser tratado como tal. Portanto, a Vet Smart não garante nem declara que a informação sobre tratamentos médicos veterinários ou interações medicamentosas do Aplicativo Vet Smart: (A) estará constantemente disponível, ou disponíveis a todos; ou (B) são verdadeiras, precisas, completas, atuais ou não enganosas.

Farmacologia

EFEITOS ADVERSOS

Animais tratados poderão eventualmente apresentar sintomas colinérgicos leves (salivação, lacrimejamento, cólica passageira) após a administração do produto. Nesses casos recomenda-se aplicação de sulfato de atropina.

SUPERDOSAGEM

Em casos de intoxicação os sintomas são do tipo colinérgico, ou seja, salivação, lacrimejamento, cólica passageira. Nesses casos recomenda-se aplicação de sulfato de atropina.

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