Sobre

Princípio(s) Ativo(s)

  • Diidrato de oxitetraciclina

Classificaçāo

Antibiótico (grupo Tetraciclinas)

Receita

Receita Simples

Espécies

Bovinos

COMPOSIÇÃO

Cada 100 mL contém:

Diidrato de oxitetraciclina 30,0 g

Veículo qsp 100,0 mL

INFORMAÇÕES AO CLIENTE

Após o frasco ter sido perfurado e o conteúdo exposto ao ar, a solução pode escurecer, mas a potência do produto permanece inalterada.

ARMAZENAMENTO

Uma vez aberto, o conteúdo deverá ser utilizado dentro de 28 dias.

Guardar as embalagens fechadas, em local seco, sob temperatura até 25°C e ao abrigo da luz.

Apresentações e concentrações

Este produto ainda não tem informações de Apresentações e concentrações

Indicações e contraindicações

INDICAÇÕES

Antibiótico de amplo espectro, indicado para o tratamento e controle de infecções sistêmicas, respiratórias, urinárias, pós-cirúrgicas, pós-parto (inclusive associado à retenção de placenta) e locais causadas por organismos sensíveis à oxitetraciclina. Indicações específicas incluem, mas não estão limitadas à: pasteurelose, pneumonias (causadas por Pasteurella, Corynebacterium, Klebsiella, Haemophilus e Bordetella), queratoconjuntivite bovina, enterites (causadas por Salmonella e Escherichia), anaplasmose, ehrlichiose, podridão dos cascos (foot-rot), leptospirose, onfaloflebite, infecções orais (actinobacilose e actinomicose), carbúnculo hemático, carbúnculo sintomático, cistites (causadas por Corynebacterium e Escherichia), metrites (causadas por Bacillus, Escherichia, Klebsiella, Streptococcus, Staphylococcus e Corynebacterium), artrites (causadas por Erysipelothrix, Streptococcus, Haemophilus, Corynebacterium, Salmonella e Escherichia) e mastites (causadas por Corynebacterium, Mycoplasma, Staphylococcus e Streptococcus).

CONTRAINDICAÇÕES / PRECAUÇÕES

Não usar em vacas leiteiras lactantes.

EFEITOS ADVERSOS

Estudos demonstraram a segurança deste produto para uso em bovinos e suínos a campo.

Os achados de tais estudos indicam que este produto é bem tolerado quando administrado por via intramuscular nos níveis de dosagem recomendados.

As reações que ocorreram foram de natureza discreta e transitória.

Administração e doses

Via(s)

IM

Doses

Recomendado

Bovinos

1 - 1,5 mL / 15 kg

calcular

OBSERVAÇÕES

Injeção intramuscular profunda. Volume máximo recomendado no mesmo local é de 15 mL.

Desinfetar a rolha do frasco antes de cada dose e usar seringas e agulhas estéreis para cada injeção.

Nunca diluir o produto.

Interações medicamentosas

Observações da interação

Não informado

* Aviso Legal - Interações Medicamentosas - O Aplicativo Vet Smart contém informações de interação medicamentosas em geral, que foram levantadas por pesquisa realizada pelo próprio Vet Smart, de modo que as informações médicas e sobre medicamentos não é um aconselhamento médico veterinário e não deve ser tratado como tal. Portanto, a Vet Smart não garante nem declara que a informação sobre tratamentos médicos veterinários ou interações medicamentosas do Aplicativo Vet Smart: (A) estará constantemente disponível, ou disponíveis a todos; ou (B) são verdadeiras, precisas, completas, atuais ou não enganosas.

Farmacologia

COMPATIBILIDADE

Caso seja feito algum tratamento simultâneo, aplicar a injeção noutro local.

FARMACOCINÉTICA

Tetradur LA 300 Injetável é especificamente formulado para promover uma ação prolongada, resultando em uma atividade antibacteriana contínua por até 5-6 dias.

Níveis sanguíneos máximos são obtidos entre 4 a 6 horas após a administração, o que torna Tetradur LA 300 adequado para o tratamento de infecções agudas.

A dose recomendada de Tetradur LA 300 Injetável é de 1mL/10Kg de massa corporal (30 mg/Kg), administrada por injeção intramuscular profunda.

Isto resulta em concentrações sanguíneas efetivas (>0.5 mcg/mL) de oxitetraciclina por até 5 a 6 dias.

Caso a dose seja reduzida para 1 mL/15Kg de peso (20 mg/Kg), resultará em concentrações sanguíneas efetivas (>0.5 mcg/mL) de oxitetraciclina por até 3 - 4 dias.

EFEITOS ADVERSOS

Estudos demonstraram a segurança deste produto para uso em bovinos e suínos a campo.

Os achados de tais estudos indicam que este produto é bem tolerado quando administrado por via intramuscular nos níveis de dosagem recomendados.

As reações que ocorreram foram de natureza discreta e transitória.

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Referências Bibliográficas

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