Sobre

Aviso

Este medicamento pode ser encontrado em apresentações de uso humano, porém com literatura técnica que baseia seu uso na medicina veterinária. O uso de suas informações é de responsabilidade do médico veterinário.

Princípio(s) Ativo(s)

  • Diltiazem

Classificaçāo

Benzodiazepínico

Receita

Receita Simples

Espécies

Equinos

COMPOSIÇÃO

BALCOR® 30 mg - cada comprimido contém:

Cloridrato de diltiazem 30 mg (equivalente a 27,57 mg de diltiazem)

Excipientes q.s.p. 1 comprimido

Excipientes: dióxido de silício, estearato de magnésio, lactose, óleo de rícino hidrogenado e polietilenoglicol 6000.


BALCOR®SR 90 mg - cada cápsula contém:

Cloridrato de diltiazem 30 mg (equivalente a equivalente a 82,72 mg de diltiazem)

Excipientes q.s.p. 1 comprimido

Excipientes: dióxido de silício, estearato de magnésio, lactose, óleo de rícino hidrogenado e polietilenoglicol 6000.


BALCOR®SR 120 mg - cada cápsula contém:

Cloridrato de diltiazem 120 mg (equivalente a 110,29 mg de diltiazem)

Excipientes q.s.p. 1 comprimido

Excipientes: dióxido de silício, estearato de magnésio, lactose, óleo de rícino hidrogenado e polietilenoglicol 6000.


BALCOR®SR 180 mg - cada cápsula contém:

Cloridrato de diltiazem 180 mg (equivalente a 165,43 mg de diltiazem)

Excipientes q.s.p. 1 cápsula

Excipientes: celulose microcristalina, etilcelulose, hipromelose, polisorbato 80, talco e trietilcitrato.

ARMAZENAMENTO

Conservar em local seco e fresco, entre 15°C e 30°C, ao abrigo da luz solar, fora do alcance de crianças e animais domésticos

Apresentações e concentrações

Este produto ainda não tem informações de Apresentações e concentrações

Indicações e contraindicações

INDICAÇÕES

Controle da frequência cardíaca em arritmias supraventriculares - fibrilação arterial. Apresenta efeito vasodilatador coronariano e arterial leve. É usado frequentemente com digitálicos

CONTRAINDICAÇÕES / PRECAUÇÕES

Não deve ser usado em pacientes com hipotensão severa ou hipersensibilidade ao princípio ativo. Deve ser usado com cuatela em pacientes geriátricos, com doenças renais ou hepáticas.

EFEITOS ADVERSOS

Alguns dos sinais observados são bradicardia, redução do débito cardíaco e hipotensão.

REPRODUÇÃO, GESTAÇÃO E LACTAÇÃO

Não deve ser usado por gestantes e lactantes.

SUPERDOSAGEM

Em alguns animais as altas dosagens podem conduzir a quadros de anorexia.

Administração e doses

Via(s)

IV

Doses

Recomendado

Equinos

125 mg / kg

calcular

OBSERVAÇÕES

A administração deve ser lenta durante 2 minutos, repetir a cada 10 minutos, quando necessário ou até alcançar a dose máxima de 1,1 mg/kg

Interações medicamentosas

Esse produto não contém interações, pois não há referências sobre ou ainda não foi preenchida por nossa equipe técnica.

Farmacologia

FARMACODINÂMICA

Este fármaco não permite a entrada co cálcio na célula através do bloqueio dos canais lentos de cálcio dependentes de voltagem.

FARMACOCINÉTICA

A meia vida é em torno de 1,5 horas e é biotransformado no fígado.

EFEITOS ADVERSOS

Alguns dos sinais observados são bradicardia, redução do débito cardíaco e hipotensão.

REPRODUÇÃO, GESTAÇÃO E LACTAÇÃO

Não deve ser usado por gestantes e lactantes.

SUPERDOSAGEM

Em alguns animais as altas dosagens podem conduzir a quadros de anorexia.

MONITORAMENTO

A frequência cardíaca e o ritmo cardíaco devem ser monitorados durante o tratamento, bem como a pressão sanguínea nos quadros agudos de fibrilação arterial.

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Referências Bibliográficas

PAPICH, M. G. Manual Saunders de terapia veterinária. 3ª ed. Elsevier, Rio de Janeiro, 2012

SCHWARTZ, D. S.; MELCHERT, A. Terapêutica do sistema cardiovascular em pequenos animais. In: Andrade SF. Manual de terapêutica veterinária. 3. ed. São Paulo: Roca, 2008.

TÁRRAGA, K. M. Medicamentos antiarrítmicos. In: SPINOSA H. S. et al. Farmacologia Aplicada à Medicina Veterinária. 4. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2006.

VIEIRA, F. C.; PINHEIRO, V. A. Monografias farmacêuticas. In: VIEIRA, F. C.; PINHEIRO, V. A. Formulário veterinário farmacêutico. 1. ed. São Paulo: Pharmabooks, 2004