Sobre

Princípio(s) Ativo(s)

  • Ácido Tiludrônico

Classificaçāo

Terapêutico

Receita

Receita Simples

Espécies

Equinos

COMPOSIÇÃO

Cada frasco do produto contém:

Ácido tiludrônico (sal dissódico) 50,0 mg


Cada frasco de diluente contém:

Água (grau de injeção) 10,0 mL

Apresentações e concentrações

Este produto ainda não tem informações de Apresentações e concentrações

Indicações e contraindicações

INDICAÇÕES

Tratamento da claudicação associada às alterações ósseas e de cartilagem observadas no esparavão ósseo (tumor no jarrete) e na síndrome navicular (ou Síndrome podotroclear, doença do Navicular, dor digital palmar ou “Dor de Talão”), de evolução recente em equinos.

CONTRAINDICAÇÕES / PRECAUÇÕES

Na ausência de qualquer dado referente aos efeitos adversos do ácido tiludrônico no esqueleto de animais jovens, recomenda-se não administrar em cavalos com menos de 3 anos de idade.

Não administrar em animais com insuficiência renal.

EFEITOS ADVERSOS

As principais reações adversas relacionadas ao tratamento com ácido tiludrônico são desconforto, sinais benignos de cólica, tremor muscular ou sudorese.

Estes sinais são dose-dependente; geralmente aparecem 2 a 3 horas após a injeção e são de curta duração.

Os sinais de cólica cessam espontaneamente sem requerer qualquer tratamento.

O tremor muscular pode ser interrompido com a administração de gluconato de cálcio.

Uma reação local no ponto de aplicação pode aparecer após a administração intravenosa do produto. Esta reação é reduzida e resolve espontaneamente em poucos dias.

Observa-se aumento dos efeitos colaterais decorrentes do uso do produto, quando o tempo mínimo de administração (30 minutos) não é respeitado.

REPRODUÇÃO, GESTAÇÃO E LACTAÇÃO

A segurança deste medicamento não foi estudade em animasi prenhes ou lactantes.

Não é recomendado o uso deste medicamento em éguas durante a gestação ou lactação.

Administração e doses

Via(s)

IV Lenta

FREQUÊNCIA DE UTILIZAÇÃO

24 / 24 horas

DURAÇÃO DO TRATAMENTO

10 dias.

Doses

Recomendado

Equinos

1 mL (Solução reconstituída) / 50 kg

calcular

OBSERVAÇÕES

Diluir assepticamente o frasco com o pó liofilizado com o diluente que acompanha o produto.

Administrar 0,1 mg de ácido tiludrônico por kg de peso vivo por dia durante 10 dias, pela via intravenosa com auxilio de seringa e agulha ou cateter (preferencialmente na veia jugular), administrado lentamente durante 30 minutos, isto é, 1 mL da solução reconstituída para 50 kg de peso vivo por dia.

Interações medicamentosas

Observações da interação

Não informado

* Aviso Legal - Interações Medicamentosas - O Aplicativo Vet Smart contém informações de interação medicamentosas em geral, que foram levantadas por pesquisa realizada pelo próprio Vet Smart, de modo que as informações médicas e sobre medicamentos não é um aconselhamento médico veterinário e não deve ser tratado como tal. Portanto, a Vet Smart não garante nem declara que a informação sobre tratamentos médicos veterinários ou interações medicamentosas do Aplicativo Vet Smart: (A) estará constantemente disponível, ou disponíveis a todos; ou (B) são verdadeiras, precisas, completas, atuais ou não enganosas.

Farmacologia

EFEITOS ADVERSOS

As principais reações adversas relacionadas ao tratamento com ácido tiludrônico são desconforto, sinais benignos de cólica, tremor muscular ou sudorese.

Estes sinais são dose-dependente; geralmente aparecem 2 a 3 horas após a injeção e são de curta duração.

Os sinais de cólica cessam espontaneamente sem requerer qualquer tratamento.

O tremor muscular pode ser interrompido com a administração de gluconato de cálcio.

Uma reação local no ponto de aplicação pode aparecer após a administração intravenosa do produto. Esta reação é reduzida e resolve espontaneamente em poucos dias.

Observa-se aumento dos efeitos colaterais decorrentes do uso do produto, quando o tempo mínimo de administração (30 minutos) não é respeitado.

REPRODUÇÃO, GESTAÇÃO E LACTAÇÃO

A segurança deste medicamento não foi estudade em animasi prenhes ou lactantes.

Não é recomendado o uso deste medicamento em éguas durante a gestação ou lactação.

MONITORAMENTO

É recomendável o monitoramento do cavalo nas primeiras três horas após a injeção pela possibilidade de aparecimento de reações adversas.

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REGIÕES ATENDIDAS

Todo o Brasil

Referências Bibliográficas

Este produto ainda não tem Referências/Literatura Recomendada.