Sobre

Princípio(s) Ativo(s)

  • Cloprostenol Sódico

Classificaçāo

Hormônio

Receita

Receita Simples

Espécies

Bovinos

COMPOSIÇÃO

Cada 100 mL contém:

Cloprostenol sódico (equivalente a 25 mg de cloprostenol) 26,30 mg

Veículo q.s.p. 100,00 mL

INFORMAÇÕES AO CLIENTE

O estado nutricional e o manejo dos animais podem levar a resultados insatisfatórios quando da administração do produto.

Mulheres grávidas e pessoas asmáticas não devem manusear este produto.

Evitar o contato direto com a pele e em caso de derramamento acidental lavar o local com àgua corrente.

Durante o tratamento com o produto, não utilizar outro quimioterápico simultaneamente;

Níveis de garantia

Cada 100 mL contém:

Cloprostenol sódico (equivalente a 25 mg de cloprostenol): 26,30 mg

ARMAZENAMENTO

Conservar as embalagens fechadas, em local seco e fresco, à temperatura ambiente (15°C a 30°C), ao abrigo da luz solar, fora do alcance de crianças e animais domésticos. Após a primeira perfuração o produto pode ser utilizado por no máximo até 28 dias.

Apresentações e concentrações

Este produto ainda não tem informações de Apresentações e concentrações

Indicações e contraindicações

INDICAÇÕES

Agente luteolítico. Estro não detectável (cio silencioso).

CONTRAINDICAÇÕES / PRECAUÇÕES

Não administrar em fêmeas prenhas.

EFEITOS ADVERSOS

O tratamento quando realizado sob orientação do Médico Veterinário e na posologia recomendada, não deverá produzir reações adversas.

REPRODUÇÃO, GESTAÇÃO E LACTAÇÃO

O produto não deve ser administrado em fêmeas prenhes.

Administração e doses

Via(s)

IM

Videos da(s) via(s)

FREQUÊNCIA DE UTILIZAÇÃO

Dose única

Doses

Recomendado

Bovinos

2 mL / animal

OBSERVAÇÕES

Bovinos: Estro não detectável ( cio silêncioso)

-Vacas na época do pico de lactação há uma manifestação pobre de cio, apesar da atividade ovariana estar normal. Nestes casos, deve-se avaliar as fêmeas por palpação retal para confirmar a presença de corpo lúteo. Após a confirmação, trata-las com 2 mL de Clocio e observar no cio antes da inseminação.

-E importante ressaltar ainda que antes de introduzir qualquer animal em um programa reprodutivo deve-se proceder uma avaliação deste animal, principalmente no que se relaciona ao estado corporal e nutricional

- A eficácia do produto está relacionada a presença de corpo lúteo funcional, portanto o Clocio não deve ser aplicado em animais antes do 5º dia pós-parto e nem após o 16º dia pós-estro

abaixo, pois exemplos de programas que podem ser utilizados;

a) Após a realização de exame que comprove a presença de corpo lúteo ( palpação retal ou ultrassonografia ), aplique uma dose de Clocio e na próxima detecção de cio, proceda a inseminação artificial ou monta natural.

b) Realisar a observação de cio por seis dias consecutivos e aplicar uma dose de Clocio no sexto dia de observação nos animais que não apresentaram cio. No próximo cio, proceda à inseminação artificial ou monta natural.

Normalmente, a resposta a uma única dose de Clocio ocorre até 6 dias após a aplicação do produto.

Interações medicamentosas

Observações da interação

Não informado

* Aviso Legal - Interações Medicamentosas - O Aplicativo Vet Smart contém informações de interação medicamentosas em geral, que foram levantadas por pesquisa realizada pelo próprio Vet Smart, de modo que as informações médicas e sobre medicamentos não é um aconselhamento médico veterinário e não deve ser tratado como tal. Portanto, a Vet Smart não garante nem declara que a informação sobre tratamentos médicos veterinários ou interações medicamentosas do Aplicativo Vet Smart: (A) estará constantemente disponível, ou disponíveis a todos; ou (B) são verdadeiras, precisas, completas, atuais ou não enganosas.

Farmacologia

FARMACODINÂMICA

A ação do cloprostenol dá origem à regressão morfológica do corpo lúteo (luteólise) e consequente queda nas concentrações periféricas de progesterona, seguido por um aumento na secreção de gonadotrofinas e pelo retorno ao cio e a ovulação normal.

FARMACOCINÉTICA

O cloprostenol é um análogo sintético da PGF2α, de baixa toxicidade e rápida eliminação pelo organismo.

EFEITOS ADVERSOS

O tratamento quando realizado sob orientação do Médico Veterinário e na posologia recomendada, não deverá produzir reações adversas.

REPRODUÇÃO, GESTAÇÃO E LACTAÇÃO

O produto não deve ser administrado em fêmeas prenhes.

Avaliações

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Referências Bibliográficas

Este produto ainda não tem Referências/Literatura Recomendada.