Sobre

Princípio(s) Ativo(s)

  • Benzilpenicilina Procaína
  • Benzilpenicilina Benzatina
  • Diidroestreptomicina

Classificaçāo

Antibiótico

Receita

Receita Simples

Espécies

Bovinos e Equinos

COMPOSIÇÃO

Cada 100 mL contém:

Penicilina G Procaína 10.000.000 UI

Penicilina G Benzatina 10.000.000 UI

Diidroestreptomicina (Sulfato) 20,0 g

Veículo.q.s.p 100,0 mL

INFORMAÇÕES AO CLIENTE

Agite o produto antes de usar.

Obedecer às dosagens indicadas para o uso do produto. Somente o médico-veterinário está apto a fazer alterações nas dosagens recomendadas para o uso do produto.

ARMAZENAMENTO

Conservar em local seco e fresco, em temperatura entre 15°C e 30°C, ao abrigo da luz solar intensa e fora do alcance de crianças e animais domésticos

Apresentações e concentrações

Este produto ainda não tem informações de Apresentações e concentrações

Indicações e contraindicações

INDICAÇÕES

Tratamento de abscessos, actinobacilose, actinomicose, artrite infecciosa e piogênica, broncopneumonia, carbunculo sintomático, ceratoconjuntivite, dermatofilose, gangrena gasosa, endocardite, enterites, epidermite exsudativa, hemoglobinúria bacilar, hepatite necrótica infecciosa, leptospirose, listeriose, mastite, meningoencefalite, pasteurelose, metrite, nefrite, piodermatite, pododermatite, salmonelose, sinovite e tétano.

CONTRAINDICAÇÕES / PRECAUÇÕES

Não aplicar em animais que apresentem hipersensibilidade à penicilina e/ou estreptomicina. Não aplicar em animais que apresentem grave disfunção renal.

EFEITOS ADVERSOS

Estudos clínicos de segurança conduzidos com o produto demonstraram que o mesmo é seguro nas dosagens indicadas. Entretanto relatos de literatura apontam a ocorrência de reações adversas pouco frequentes, tais como reações alérgicas e reações imunomediadas.

Administração e doses

Via(s)

IM

FREQUÊNCIA DE UTILIZAÇÃO

Dose única, mas poderá ser repetido após 72 horas

Doses

Recomendado

Bovinos e Equinos

1 mL / 8 kg

calcular

OBSERVAÇÕES

Produto injetável, pronto para uso, deve ser aplicado por via intramuscular profunda, utilizando agulhas com 25 a 30 mm de comprimento.

Deve-se respeitar o volume máximo por local de aplicação de 10 mL, caso o volume seja superior recomenda-se dividir em dois ou mais locais de aplicação.

O uso juntamente com antibióticos bacteriostáticos não é recomendado. A administração concomitante com probenecid pode aumentar os níveis séricos e a meia vida da Penicilina. Evitar a associação com drogas nefrotóxicas

Interações medicamentosas

Anfotericina B

Tipo de Interação

Toxicidade

Grau de Interação

Moderado

Efeito Clínico

Aumento da toxicidade

Conduta

Evitar o uso

Antibióticos Bacteriostáticos

Tipo de Interação

Antagonismo

Grau de Interação

Grave

Conduta

Incompatível

Cloranfenicol

Tipo de Interação

Antagonismo

Grau de Interação

Moderado

Efeito Clínico

Efeito terapêutico diminuido do Cloranfenicol

Conduta

Evitar o uso

Furosemida

Tipo de Interação

Toxicidade

Grau de Interação

Moderado

Efeito Clínico

Aumento da toxicidade

Conduta

Evitar o uso

Probenecida

Tipo de Interação

Sinergismo

Grau de Interação

Moderado

Efeito Clínico

Efeito prolongado da Penicilina e Estreptomicina

Conduta

Evitar o uso

* Aviso Legal - Interações Medicamentosas - O Aplicativo Vet Smart contém informações de interação medicamentosas em geral, que foram levantadas por pesquisa realizada pelo próprio Vet Smart, de modo que as informações médicas e sobre medicamentos não é um aconselhamento médico veterinário e não deve ser tratado como tal. Portanto, a Vet Smart não garante nem declara que a informação sobre tratamentos médicos veterinários ou interações medicamentosas do Aplicativo Vet Smart: (A) estará constantemente disponível, ou disponíveis a todos; ou (B) são verdadeiras, precisas, completas, atuais ou não enganosas.

Farmacologia

FARMACOCINÉTICA

Após a injeção parenteral, as penicilinas são rapidamente absorvidas e a absorção dos aminoglicosídeos é praticamente completa. A ligação das penicilinas com as proteínas plasmáticas é de aproximadamente 60%. A distribuição é ampla na musculatura, pulmões, fígado, rins, ossos, fluido intersticial, sinovial, pericárdio, peritoneal e pleura.

Por causa de sua natureza policatiônica, a penetração dos aminoglicosídeos através das barreiras membranosas por difusão simples é limitada, portanto, são encontradas concentrações baixas no fluído cerebroespinhal ou nas secreções respiratórias.

A ligação às proteínas plasmáticas geralmente é menos que 20%. Este fármaco apresenta baixo peso molecular, permintindo a passagem livre pelas fenestras capilares.

A eliminação da Penicilina é rápida, atingindo a taxa de 60 a 90% de eliminação pela urina após a administração parenteral. A Dihidroestreptomicina também é eliminada pelo rim.

Em estudo conduzido para determinação dos parâmetros farmacocinéticos de Penfort PPU, a Penicilina G foi detectada no plasma de bovinos, suínos e equinos por até 5 dias, após a administração do produto pela via intramuscular.

EFEITOS ADVERSOS

Estudos clínicos de segurança conduzidos com o produto demonstraram que o mesmo é seguro nas dosagens indicadas. Entretanto relatos de literatura apontam a ocorrência de reações adversas pouco frequentes, tais como reações alérgicas e reações imunomediadas.

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Referências Bibliográficas

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