Princípio(s) Ativo(s)

• Cloridrato de Xilazina

Classificaçāo

Sedativo

Receita

Controle Especial - Veterinário

Espécies

Equinos

COMPOSIÇÃO

Cada 100 mL contém:

Cloridrato de xilazina 10,0 g

Veículo q.s.p. 100,0 mL

ARMAZENAMENTO

Conservar em local seco e fresco, à temperatura entre 15 e 25°C, ao abrigo da luz solar direta.

Manter fora do alcance das crianças e dos animais domésticos.

Apresentações e concentrações

• - Sedomin, frasco-ampola (20 mL)

INDICAÇÕES

Miorrelaxante.

Procedimentos para diagnósticos: exame oftálmico ou bucal; toque abdominal ou retal; exame vaginal; colocação de sonda vesical ou nasogástrica, radiografias; Procedimentos ortopédicos: deslocamento; colocação de ferradura, fratura; Tratamento dentário; Pequenas cirurgias superficiais, tratamento de feridas, suturas; Sedação e alívio da dor pós-cirúrgica; Nas cirurgias de grande porte como pré-anestésico ou como complemento da anestesia local.

CONTRAINDICAÇÕES / PRECAUÇÕES

Devido à sua ação depressora do sistema nervoso central, deve-se tomar precauções rígidas no caso de seu uso em animais com depressão respiratória grave, insuficiência cardíaca ou estado de choque profundo.

EFEITOS ADVERSOS

Na dosagem recomendada podem ser observados ligeiros tremores musculares, bradicardia com bloqueio parcial átrio-ventricular e diminuição da freqüência respiratória. Todos estes efeitos colaterais são espontaneamente revertidos, tão logo o efeito da sedação tenha passado.

Via(s)

EV

IM

FREQUÊNCIA DE UTILIZAÇÃO

Conforme a necessidade.

DURAÇÃO DO TRATAMENTO

Conforme a indicação.

Doses

Recomendado

Equinos

0,5 - 1 mL / 50 kg

OBSERVAÇÕES

Endovenosa: 1 mg de xilazina/kg de peso corpóreo (0,5 mL/50 kg de peso corpóreo);

Intramuscular: 2 mg de xilazina/kg de peso corpóreo (1 mL/ 50 kg de peso corpóreo).

No caso de seu uso como pré-anestésico em conjunto com barbitúricos, a dose destes últimos deve ser reduzida para 1/2 a 1/3 da dose habitual. Como no caso da maioria dos tranqüilizantes, o produto não deve ser administrado por via intracarótida; é recomendável tomar precauções rígidas na administração por via intravenosa, a fim de assegurar a administração por via jugular.

Em seguida à administração de SEDOMIN, o animal deve ser mantido em ambiente tranqüilo, até alcançar o efeito máximo de sedação. A administração das doses indicadas produz sedação por um período de 1 a 2 horas com analgesia durante os primeiros 15 a 30 minutos.

FARMACOCINÉTICA

SEDOMIN é o sedativo, analgésico e miorrelaxante de eleição para o uso em eqüinos.

As características de seu tríplice efeito se manifestam por:

Sedação: exercida pela depressão do sistema nervoso central, induzindo a um estado de sonolência que começa dentro de 3 a 5 minutos após a injeção por via intramuscular. A profundidade desta sedação depende da dose usada e dura aproximadamente 1 a 2 horas em seguida a administração do produto.

Miorrelaxamento: é alcançado pela inibição da transmissão dos impulsos intraneurais ao sistema nervoso central; este efeito complementa a ação analgésica sedativa.

Analgesia: pela depressão do sistema nervoso central obtêm-se um efeito analgésico que dura aproximadamente 15 a 30 minutos, em seguida a administração do produto.

EFEITOS ADVERSOS

Na dosagem recomendada podem ser observados ligeiros tremores musculares, bradicardia com bloqueio parcial átrio-ventricular e diminuição da freqüência respiratória. Todos estes efeitos colaterais são espontaneamente revertidos, tão logo o efeito da sedação tenha passado.

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