Sobre

Aviso

Este medicamento pode ser encontrado em apresentações de uso humano, porém com literatura técnica que baseia seu uso na medicina veterinária. O uso de suas informações é de responsabilidade do médico veterinário.

Princípio(s) Ativo(s)

  • Ácido Acetilsalicílico

Classificaçāo

Anti-inflamatório Não Esteroidal (AINE), Salicilato

Receita

Receita Simples

Espécies

Cães e Gatos

INFORMAÇÕES AO CLIENTE

Nunca dê aspirina ou outro medicamento contendo ácido acetilsalicílico ao animal sem antes consultar de um médico veterinário.

Intoxicações causadas por aspirina em animais de companhia são frequentes e apresentam reações graves no animal podendo levar à morte.

Apresentações e concentrações

Apresentações e concentrações

  • - Ácido Acetilsalicílico 100 mg, comprimido
  • - Ácido Acetilsalicílico 300 mg, comprimido
  • - Ácido Acetilsalicílico 500 mg, comprimido
  • - Aspirina 100 mg, comprimido
  • - Aspirina 300 mg, comprimido
  • - Aspirina 500 mg, comprimido

Indicações e contraindicações

INDICAÇÕES

Anti-inflamatório não-esteroidal, Inibidor plaquetário. Antipirético.

CONTRAINDICAÇÕES / PRECAUÇÕES

Não utilizar em pacientes com úlceras gástricas, desordens hemorrágicas, asma ou insuficiência renal.

Deve ser utilizado com cautela em pacientes com hipoalbuminemia, problemas renais ou hepáticos e neonatos.

Gatos são susceptíveis à intoxicação pela ineficiência na metabolização e excreção do medicamento. Usar com cautela.

EFEITOS ADVERSOS

É considerado seguro para uso em cães apesar de causar como reação adversa sangramentos gastrontestinais, vômitos, anemia e reações de hipersensibilidade.

Gatos podem apresentar, febre, hemorragia gástrica, vômito, anorexia, depressão e hiperpneia.

REPRODUÇÃO, GESTAÇÃO E LACTAÇÃO

Não utilizar em pacientes gestantes (medicação com efeito de teratogenia e retardamento do parto).

SUPERDOSAGEM

Altas doses podem provocar acidose metabólica, febre, função renal dificultada e falha respiratória.

Administração e doses

Via(s)

IV

SC

Oral

IM

Videos da(s) via(s)

FREQUÊNCIA DE UTILIZAÇÃO

- Função analgésica e anti-inflamatória em cães: 8 / 8 - 12 / 12 horas;

- Antitérmico em cães: 12 / 12 horas;

- Inibidor de agregação plaquetária em cães: 12 / 12 - 24 / 24 horas;

- Anti-inflamatório em gatos: 48 / 48 horas.

Canino - Cães

Função analgésica e anti-inflamatória em cães (VO)

10 - 25 mg / kg

calcular

Antitérmico em cães

10 mg / kg

calcular

Inibidor de agregação plaquetária em cães

0,5 mg / kg

calcular

Felino

Analgésico em gatos

Gatos

10 - 20 mg / kg

calcular

OBSERVAÇÕES

Restrições aos gatos quanto a dosagem e indicação.

A via Oral é mais utilizada tanto em cães quanto gatos.

Interações medicamentosas

Anticoagulantes cumarínicos

Tipo de Interação

Sinergismo

Grau de Interação

Grave

Efeito Clínico

Aumento dos efeitos terapêuticos do anticoagulante e acentuar o efeito hemorrágico do ácido acetilsalicílico sobre a mucosa gástrica

Mecanismo de Ação

Efeito aditivo sinérgico e outros mecanismos envolvidos

Conduta

Incompatível

Barbitúricos

Tipo de Interação

Toxicidade

Grau de Interação

Moderado

Efeito Clínico

Barbitúricos podem mascarar os sintomas respiratórios da superdosagem com ácido acetilsalicílico e aumento de sua toxicidade

Conduta

Evitar o uso

Betametasona

Tipo de Interação

Antagonismo

Grau de Interação

Moderado

Efeito Clínico

Efeito terapêutico diminuido dos salicitados

Mecanismo de Ação

Betametasona estimula o metabolismo hepático dos salicilatos, aumentando sua eliminação renal

Conduta

Ajustar dose

Bicarbonato de sódio

Tipo de Interação

Antagonismo

Grau de Interação

Moderado

Efeito Clínico

Efeito terapêutio diminuido dos salicilatos

Mecanismo de Ação

Aumento da excreção renal de salicilatos

Conduta

Ajustar dose

Captopril

Tipo de Interação

Antagonismo

Grau de Interação

Moderado

Efeito Clínico

Efeito terapêutico diminuido do Captopril

Mecanismo de Ação

Inibição da síntese de prostaglandinas causada pelo ácido acetilsalicílico

Conduta

Evitar o uso

Cetoprofeno

Tipo de Interação

Sinergismo

Grau de Interação

Moderado

Efeito Clínico

Risco de ulcerações e hemorragias gastrintestinais

Conduta

Evitar o uso

Clopidogrel

Grau de Interação

Grave

Efeito Clínico

Hemorragias e sangramentos graves (como hemorragia gastrointestinal ou inracraniana)

Mecanismo de Ação

Desconhecido

Conduta

Incompatível

Cloreto de potássio

Tipo de Interação

Sinergismo

Grau de Interação

Moderado

Efeito Clínico

Hipercalemia grave

Conduta

Evitar o uso

Deflazacort

Tipo de Interação

Antagonismo

Grau de Interação

Moderado

Efeito Clínico

Efeito terapêutico diminuido dos salicitados

Mecanismo de Ação

Aumento do metabolismo hepático dos Salicilatos e de sua eliminação renal

Conduta

Ajustar dose

Dexametasona

Tipo de Interação

Antagonismo

Grau de Interação

Moderado

Efeito Clínico

Efeito terapêutico diminuido dos salicitados

Mecanismo de Ação

Aumento do metabolismo hepático dos Salicilatos, aumentando sua eliminação renal

Conduta

Ajustar dose

Diltiazem

Tipo de Interação

Toxicidade

Grau de Interação

Moderado

Efeito Clínico

Aumento do risco de hemorragias

Conduta

Evitar o uso

Espironolactona

Tipo de Interação

Antagonismo

Grau de Interação

Moderado

Efeito Clínico

Efeito terapêutico diminuido da Espironolactona

Mecanismo de Ação

Diminuição da secreção tubular renal da Espironolactona, reduzindo sua eliminação

Conduta

Ajustar dose

Glipizida

Tipo de Interação

Sinergismo

Grau de Interação

Moderado

Efeito Clínico

Hipoglicemia

Mecanismo de Ação

Aumento da secreção de insulina

Conduta

Monitorar glicemia, ajustar dose

Hidróxido de Alumínio

Tipo de Interação

Antagonismo

Grau de Interação

Moderado

Efeito Clínico

Efeito terapêutico diminuido do Ácido Acetilsalicílico

Mecanismo de Ação

O aumento do pH urinário causado pelo antiácido reduz a reabsorção renal do salicilato, aumentando a depuração de salicilato

Conduta

Evitar o uso

Insulina

Tipo de Interação

Sinergismo

Grau de Interação

Moderado

Efeito Clínico

Efeito hipoglicemiante aumentado

Mecanismo de Ação

Aumento das concentrações de insulina basal e a resposta insulínica aguda a uma carga de glicose é aumentada

Conduta

Monitorar glicemia, ajustar dose

Levotiroxina

Tipo de Interação

Sinergismo

Grau de Interação

Moderado

Efeito Clínico

Efeito terapêutico aumentado da Levotiroxina

Conduta

Ajustar dose

Nimesulida

Tipo de Interação

Toxicidade

Grau de Interação

Moderado

Efeito Clínico

Risco de sangramento gastrintestinal e úlceras

Conduta

Evitar o uso

Omeprazol

Tipo de Interação

Antagonismo

Grau de Interação

Moderado

Efeito Clínico

Efeito terapêutico do ácido acetilsalicílico diminuido

Mecanismo de Ação

Omeprazol diminui a secreção ácido do estômago alterando a absorção do ácido acetilsalicílico

Conduta

Ajustar dose

Piroxicam

Tipo de Interação

Antagonismo

Grau de Interação

Moderado

Efeito Clínico

Efeito terapêutico diminuido do Piroxicam

Conduta

Evitar o uso

Prednisolona

Tipo de Interação

Antagonismo

Grau de Interação

Moderado

Efeito Clínico

Efeito terapêutico diminuido dos Salicilatos

Mecanismo de Ação

Aumento do metabolismo hepático dos salicilatos e podem aumentar a eliminação renal

Conduta

Ajustar dose

Prednisona

Tipo de Interação

Antagonismo

Grau de Interação

Moderado

Efeito Clínico

Efeito terapêutico diminuido dos Salicilatos

Mecanismo de Ação

Aumento do metabolismo hepático dos salicilatos e podem aumentar a eliminação renal

Conduta

Ajustar dose

Probenecida

Tipo de Interação

Antagonismo

Grau de Interação

Moderado

Efeito Clínico

Efeito terapêutico diminuído da probenecida, podendo inibir sua ação uricosúrica

Mecanismo de Ação

Desconhecido

Conduta

Evitar o uso

Subsalicilato de Bismuto

Tipo de Interação

Toxicidade

Grau de Interação

Moderado

Efeito Clínico

Aumento da toxicidade

Conduta

Evitar o uso

Sulfinpirazona

Tipo de Interação

Antagonismo

Grau de Interação

Moderado

Efeito Clínico

Efeito terapêutico diminuído da sulfinpirazona, podendo inibir sua ação uricosúrica

Mecanismo de Ação

Sulfinpirazona é deslocada dos sítios de ligações com proteínas plasmáticas por Salicilatos que resulta em uma queda na concentração plasmática total de Sulfinpirazona na ausência de excreção aumentada, o que implica uma expansão da distribuição de sulfinpirazona

Conduta

Evitar o usoObservações:

Vitamina C

Tipo de Interação

Antagonismo

Grau de Interação

Moderado

Efeito Clínico

Efeito terapêutico diminuido da Vitamina C

Mecanismo de Ação

Aumento da excreção urinária da Vitamina C

Conduta

Ajustar dose

Ácido Valpróico

Tipo de Interação

Toxicidade

Grau de Interação

Moderado

Efeito Clínico

Aumento da toxicidade do ácido valpróico

Mecanismo de Ação

Aumento de 30-60% da porção livre do ácido valpróico no sangue

Conduta

Evitar o uso

* Aviso Legal - Interações Medicamentosas - O Aplicativo Vet Smart contém informações de interação medicamentosas em geral, que foram levantadas por pesquisa realizada pelo próprio Vet Smart, de modo que as informações médicas e sobre medicamentos não é um aconselhamento médico veterinário e não deve ser tratado como tal. Portanto, a Vet Smart não garante nem declara que a informação sobre tratamentos médicos veterinários ou interações medicamentosas do Aplicativo Vet Smart: (A) estará constantemente disponível, ou disponíveis a todos; ou (B) são verdadeiras, precisas, completas, atuais ou não enganosas.

Farmacologia

FARMACODINÂMICA

O ácido acetilsalicílico inibe a agregação plaquetária através da inibição da síntese de tromboxanos nas plaquetas. Seu mecanismo de ação baseia-se na inibição irreversível da ciclooxigenase.

Os felinos possuem baixa concentração de glicuroniltransferase no organismo, portanto não são capazes de metabolizar rapidamente o ácido acetilsalicílico, que é conjugado com ácido glicurônico nos microssomos hepáticos para detoxicação e excreção.

FARMACOCINÉTICA

O ácido acetilsalicílico é bem absorvido no estômago e é encontrado tanto ligado às proteínas plasmáticas quanto de forma livre.

Apresenta meia vida no cão de 8h e no gato 38 horas (TASAKA, 2011).

EFEITOS ADVERSOS

É considerado seguro para uso em cães apesar de causar como reação adversa sangramentos gastrontestinais, vômitos, anemia e reações de hipersensibilidade.

Gatos podem apresentar, febre, hemorragia gástrica, vômito, anorexia, depressão e hiperpneia.

REPRODUÇÃO, GESTAÇÃO E LACTAÇÃO

Não utilizar em pacientes gestantes (medicação com efeito de teratogenia e retardamento do parto).

SUPERDOSAGEM

Altas doses podem provocar acidose metabólica, febre, função renal dificultada e falha respiratória.

MONITORAMENTO

Monitorar sinais gastrointestinais.

O monitoramento de sinais adversos deve ser constante, principalmente em gatos.

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Referências Bibliográficas

HOGAN, Daniel F. et al. Secondary prevention of cardiogenic arterial thromboembolism in the cat: the double-blind, randomized, positive-controlled feline arterial thromboembolism; clopidogrel vs. aspirin trial (FAT CAT). Journal of veterinary cardiology, v. 17, p. S306-S317, 2015.

TASAKA A. C. Anti-inflamatórios Não Esteroidais. In: SPINOSA H. S. et al. Farmacologia Aplicada à Medicina Veterinária 5. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2011.