Gaviz V 10 mg (9 x 9 mm)

Gaviz V 20 mg (10 x 10 mm)

Sobre

Princípio(s) Ativo(s)

  • Omeprazol

Classificaçāo

Inibidor da Bomba de Prótons

Receita

Receita Simples

Espécies

Cães e Gatos

COMPOSIÇÃO

Gaviz V 10 mg

Omeprazol 10 mg

Excipiente q.s.p. 170 mg


Gaviz V 20 mg

Omeprazol 20 mg

Excipiente q.s.p. 340 mg

ARMAZENAMENTO

Conservar em local seco, à temperatura ambiente (15°C a 30°C), ao abrigo da luz solar direta e fora do alcance de crianças e animais domésticos.

Apresentações e concentrações

Apresentações e concentrações

  • - Gaviz V 10 mg, comprimido (10 un)
  • - Gaviz V 20 mg, comprimido (10 un)

Indicações e contraindicações

INDICAÇÕES

- Tratamento de erosões e úlceras gástricas e duodenais

- Tratamento e prevenção de esofagite por refluxo

- Tratamento de erosões e úlceras gástricas e duodenais induzidas pelo uso de anti-inflamatórios não esteroidais ou esteroidais

- Tratamento auxiliar na erradicação do Helicobacter spp.

CONTRAINDICAÇÕES / PRECAUÇÕES

Contraindicado a pacientes com hipersensibilidade conhecida ao omeprazol a qualquer outro componente da fórmula.

EFEITOS ADVERSOS

O produto pode causar depressão, manifestada por sonolência e diminuição do período de vigília e redução dos reflexos, enquanto doses altas podem promover excitação com incoordenação motora e ataxia, bem como dilatação pupilar, taquicardia e febre. Os efeitos colaterais em cães e gatos incluem disfunção gástrica e efeitos adversos sobre a medula óssea.

REPRODUÇÃO, GESTAÇÃO E LACTAÇÃO

O medicamento não deve ser fornecido durante a prenhez ou lactação.

Administração e doses

Via(s)

Oral

Videos da(s) via(s)

FREQUÊNCIA DE UTILIZAÇÃO

24 / 24 horas

DURAÇÃO DO TRATAMENTO

10 a 14 dias ou a critério do Médico Veterinário.

Doses

Recomendado

Cães e Gatos

0,7 - 1 mg / kg

calcular

OBSERVAÇÕES

A administração deve ser feita preferencialmente de manhã. Os comprimidos não devem ser mastigados ou esmagados, com risco de perda de eficiência do produto. O medicamento pode retardar ou dificultar o diagnóstico de neoplasias devido à melhora do quadro sintomático. Deve-se descartar qualquer possibilidade de malignidade quando houver suspeitas de úlceras gastrointestinais. A acidez gástrica reduzida pode aumentar a contagem de bactérias normalmente presentes no trato gastrointestinal, havendo um maior risco de infecções. O uso prolongado do produto (acima de 8 semanas) pode gerar hipergastrinemia e hiperplasia reversível da mucosa gástrica em cães e gatos.

Interações medicamentosas

Observações da interação

Alguns fármacos que podem ter sua absorção prejudicadas devido à redução da acidez gástrica, como exemplo: cetoconazol, itraconazol, ampicilina e digoxina. Como o omperazol é metabolizado no fígado pelo sistema microssomal P450, pode haver retardo na eliminação de algumas drogas que servem como substratos deste sistema enzimático, tais como diazepam, verfarina e fenitoína. O uso concomitante com a claritromicina eleva a concentração de ambas as drogas em humanos, porém não há interação com metronidazol e amoxicinlina (antibióticos utilizados na erradicação da Helicobacter spp).

* Aviso Legal - Interações Medicamentosas - O Aplicativo Vet Smart contém informações de interação medicamentosas em geral, que foram levantadas por pesquisa realizada pelo próprio Vet Smart, de modo que as informações médicas e sobre medicamentos não é um aconselhamento médico veterinário e não deve ser tratado como tal. Portanto, a Vet Smart não garante nem declara que a informação sobre tratamentos médicos veterinários ou interações medicamentosas do Aplicativo Vet Smart: (A) estará constantemente disponível, ou disponíveis a todos; ou (B) são verdadeiras, precisas, completas, atuais ou não enganosas.

Farmacologia

FARMACODINÂMICA

É um medicamento a base de omeprazol, ele bloqueia irreversivelmente a bomba de prótons localizada na membrana das células parietais gástricas, tendo como resultado aredução da secreção de ácido clorídrico e o consequente aumento do pH do estômago.

FARMACOCINÉTICA

Após administração oral, o omeprazol é rapidamente absorvido no duodeno e biotransformado no fígado pelo sistema microssomal P-450, formando-se metabólitos inativos que são excretados pela urina e pelas fezes.

EFEITOS ADVERSOS

O produto pode causar depressão, manifestada por sonolência e diminuição do período de vigília e redução dos reflexos, enquanto doses altas podem promover excitação com incoordenação motora e ataxia, bem como dilatação pupilar, taquicardia e febre. Os efeitos colaterais em cães e gatos incluem disfunção gástrica e efeitos adversos sobre a medula óssea.

REPRODUÇÃO, GESTAÇÃO E LACTAÇÃO

O medicamento não deve ser fornecido durante a prenhez ou lactação.

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Referências Bibliográficas

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