Sobre

Aviso

Este medicamento é de uso humano, porém com literatura técnica que baseia seu uso na medicina veterinária. O uso de suas informações é de responsabilidade do médico veterinário.

Princípio(s) Ativo(s)

  • Pentobarbital

Classificaçāo

Barbitúrico, Anticonvulsivante

Receita

Receita Azul ou B

Espécies

Cães e Gatos

ARMAZENAMENTO

Deve ser armazenado em sua embalagem original, em temperatura ambiente (15°C a 30°C), protegido da luz e umidade e fora do alcance de crianças e animais domésticos.

Apresentações e concentrações

Apresentações e concentrações

  • - Pentobarbital, solução injetável

Indicações e contraindicações

INDICAÇÕES

É usado como anestésico intravenoso; no tratamento de crises convulsivas graves e também como agente para eutanásia.

CONTRAINDICAÇÕES / PRECAUÇÕES

É contra-indicada aos pacientes com hipersensibilidade ao princípio ativo. Deve ser usado com cautela em pacientes com problemas respiratórios ou cardiovasculares.

EFEITOS ADVERSOS

Depressão cardiorespiratória é o efieto mais comum.

REPRODUÇÃO, GESTAÇÃO E LACTAÇÃO

Deve ser usado com cautela em gestantes e lactantes.

SUPERDOSAGEM

Altas dosagens ou aplicações rápidas podem ser fatais.

Administração e doses

Via(s)

IV

Videos da(s) via(s)

FREQUÊNCIA DE UTILIZAÇÃO

De acordo com protocolo médico.

DURAÇÃO DO TRATAMENTO

De acordo com protocolo médico.

Doses - Cães e Gatos

Anestesia geral

25 - 30 mg / kg

calcular

Crise convulsiva

2 - 6 mg / kg

calcular

Infusão contínua

0,2 - 1 mg / kg/h

Eutanásia

87 mg / kg

calcular

OBSERVAÇÕES

Ao administrá-lo por via intravenosa, injetar inicialmente a primeira metade da dose, em seguida o restante da dose gradualmente calculada, até alcançar o efeito anestésico.

O pentobarbital potencializa os efeitos sedativos e depressores cardiorrespiratórios de outros anestésicos.

Interações medicamentosas

Cetamina

Tipo de Interação

Antagonismo

Grau de Interação

Moderado

Efeito Clínico

Efeito terapêutico diminuido dos barbitúricos

Mecanismo de Ação

Desconhecido

Conduta

Ajustar doseObservações:

Citrato de Fentanila

Tipo de Interação

Sinergismo

Grau de Interação

Moderado

Efeito Clínico

Depressão do SNC

Conduta

Ajustar dose

Clonazepam

Tipo de Interação

Antagonismo

Grau de Interação

Moderado

Efeito Clínico

Perda da eficácia do Clonazepam

Mecanismo de Ação

Aumento da excreção urinária da Ciprofloxacina

Conduta

Ajustar dose

Clorfentramida

Tipo de Interação

Sinergismo

Grau de Interação

Moderado

Efeito Clínico

Potencialização do efeito sedativo da Clorfentramida

Conduta

Ajustar dose

Dexclorfeniramina

Tipo de Interação

Sinergismo

Grau de Interação

Moderado

Efeito Clínico

Potencialização do efeito sedativo da Dexclorfeniramina

Conduta

Ajustar dose

Dietilestilbestrol

Tipo de Interação

Antagonismo

Grau de Interação

Moderado

Efeito Clínico

Efeito terapêutico diminuido do Dietilestilbestrol

Mecanismo de Ação

Indução das enzimas que metabolizam o Dietilestilbestrol no fígado

Conduta

Evitar o uso

Doxiciclina

Tipo de Interação

Antagonismo

Grau de Interação

Moderado

Efeito Clínico

Efeito terapêutico diminuido da Doxiciclina

Mecanismo de Ação

Aumento do metabolismo hepático da Doxiciclina

Conduta

Ajustar dose

Estradiol

Tipo de Interação

Antagonismo

Grau de Interação

Moderado

Efeito Clínico

Efeito terapêutico diminuido do Estradiol

Mecanismo de Ação

Indução das enzimas que metabolizam o Estradiol no fígado

Conduta

Evitar o uso

Fentanil

Tipo de Interação

Sinergismo

Grau de Interação

Moderado

Efeito Clínico

Efeito terapêutico aumentado do Fentanil

Conduta

Ajustar dose

Hidroxizine

Tipo de Interação

Sinergismo

Grau de Interação

Moderado

Efeito Clínico

Efeito terapêutico aumentado do Hidroxizine

Conduta

Ajustar dose

Metadona

Tipo de Interação

Antagonismo

Grau de Interação

Moderado

Efeito Clínico

Efeito terapêutico diminuido da Metadona

Mecanismo de Ação

Desconhecido

Conduta

Ajustar dose

Paracetamol

Tipo de Interação

Toxicidade

Grau de Interação

Moderado

Efeito Clínico

Aumento da toxicidade do Paracetamol

Mecanismo de Ação

Aumento do metabolismo do Paracetamol, que leva ao aumento de suas hepatotoxinas

Conduta

Ajustar dose

Xilazina

Tipo de Interação

Antagonismo

Grau de Interação

Moderado

Efeito Clínico

Afeitos depressores

Conduta

Ajustar dose

Observações da interação

Antídoto: 0,075 mg/kg por via endovenosa de Loimbina

Ácido Acetilsalicílico

Tipo de Interação

Toxicidade

Grau de Interação

Moderado

Efeito Clínico

Barbitúricos podem mascarar os sintomas respiratórios da superdosagem com ácido acetilsalicílico e aumento de sua toxicidade

Conduta

Evitar o uso

Ácido Ascórbico

Tipo de Interação

Antagonismo

Grau de Interação

Moderado

Efeito Clínico

Efeito terapêutico diminuído do ácido ascórbico

Mecanismo de Ação

Aumento da excreção urinária do ácido ascórbico

Conduta

Ajustar dose

Ácido Ursodesoxicólico

Tipo de Interação

Urolitíase biliar

Grau de Interação

Grave

Efeito Clínico

Urolitíase biliar

Conduta

Incompatível

* Aviso Legal - Interações Medicamentosas - O Aplicativo Vet Smart contém informações de interação medicamentosas em geral, que foram levantadas por pesquisa realizada pelo próprio Vet Smart, de modo que as informações médicas e sobre medicamentos não é um aconselhamento médico veterinário e não deve ser tratado como tal. Portanto, a Vet Smart não garante nem declara que a informação sobre tratamentos médicos veterinários ou interações medicamentosas do Aplicativo Vet Smart: (A) estará constantemente disponível, ou disponíveis a todos; ou (B) são verdadeiras, precisas, completas, atuais ou não enganosas.

Farmacologia

COMPATIBILIDADE

O pH da solução é de 9-10,5 e pode afetar a estabilidade de outros fármacos administrados. Ele precipita se associado com a maioria dos fármacos baseados em cloridrato ou fármacos com pH baixo.

FARMACODINÂMICA

Os barbitúricos agem aumentando o tempo de permanências dos canais de íon cloreto abertos, o que aumenta a condução do cloro e hiperpolarização do neurônio, por fim diminuindo a taxa de dissociação do GABA de seus receptores (MASSONE, 2008).

FARMACOCINÉTICA

Por ser lipossolível é amplamente distribuído por todo o organismo animal, principalmente cérebro.

É metabilizado pelo fígado em glicuroconjugado e excretado pelos rins na forma inalterada.

CONSIDERAÇÕES LABORATORIAIS

Pode aumentar os níveis de ALT e reduzir os valores de bilirrubina.

EFEITOS ADVERSOS

Depressão cardiorespiratória é o efieto mais comum.

REPRODUÇÃO, GESTAÇÃO E LACTAÇÃO

Deve ser usado com cautela em gestantes e lactantes.

SUPERDOSAGEM

Altas dosagens ou aplicações rápidas podem ser fatais.

MONITORAMENTO

Monitorar os sinais vitais durante todo o uso do medicamento.

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Referências Bibliográficas

ANDRADE NETO, J. P. Anticonvulsivantes. In: ANDRADE, S. F. Manual de terapêutica veterinária. 3ª ed. – São Paulo: Roca, 2008.

MASSONE, F. Anestesiologia veterinária: farmacologia e técnicas. 5. ed., Rio de Janeiro, Guanabara Koogan, 2008, 571p.

PAPICH, M. G. Manual Saunders de terapia veterinária. 3ª ed. Elsevier, Rio de Janeiro, 2012.