Informações

Aviso

Este medicamento é de uso humano, porém com literatura técnica que baseia seu uso na medicina veterinária. O uso de suas informações é de responsabilidade do médico veterinário.

Substância(s) Ativa(s)

Ciprofloxacina

Tipo

Antibiótico (grupo Fluorquinolonas)

Apresentações e concentrações

  • - Ciprofloxacino 2 mg/mL, bolsa (100 mL)
  • - Ciprofloxacino 3,5 g, pomada oftálmica
  • - Ciprofloxacino 500 mg, comprimido
  • - Ciprofloxacino 2 mg/mL, bolsa (200 mL)
  • - Ciprofloxacino 250 mg, comprimido

INDICAÇÕES

Devido ao espectro de atividade similar, a ciprofloxacina pode ser usada como alternativa da enrofloxacina, quando for necessária a administração de altas doses por via oral ou por via intravenosa. No entanto não podem ser consideradas equivalentes, pois a farmacocinética é diferente. A ciprofloxacina possui ação antimicrobiana bactericida, possuindo atividade em bactérias gram-positivas e gram-negativas. Utilizada em infecções no trato urinário, principalmente Pseudomonas aeruginosa, infecções no trato respiratório, gastrintestinais, prostatites, endocardite, otite externa e infecções cutâneas como piodermite (VIEIRA & PINHEIRO, 2004).

CONTRAINDICAÇÕES / PRECAUÇÕES

Deve-se evitar o uso desta substância em animais jovens, porque pode causar lesão na cartilagem (VIEIRA & PINHEIRO, 2004). Evitar o uso em animais de pequeno e médio porte nos primeiros oito meses de vida (ANDRADE et al., 2002), e em cães de raças grandes e gigantes durante os primeiros 18 meses (BOOTHE & HOSKINS, 1997). É contra-indicado a pacientes com conhecida hipersensibilidade a quinolonas.

Espécie de animal

Canino, Felino

Interações

Observações

Antiácidos contendo cátions e sucralfato podem diminuir a absorção da ciprofloxacina. Recomenda-se separar estas drogas e administra-las com uma diferença de 2 horas. A nitrofurantoína pode antagonizar a atividade antimicrobiana das fluoroquinolonas, portanto essa associação não é recomendada. Fluorquinolonas podem aumentar a nefrotoxicidade das ciclosporinas. O uso de cloranfenicol ou rifamicina, concomitantemente ao uso de quinolonas, produzirá efeito antagônico (GÓRNIAK, 2006).

* Aviso Legal - Interações Medicamentosas - O Aplicativo Vet Smart contém informações de interação medicamentosas em geral, que foram levantadas por pesquisa realizada pelo próprio Vet Smart, de modo que as informações médicas e sobre medicamentos não é um aconselhamento médico veterinário e não deve ser tratado como tal. Portanto, a Vet Smart não garante nem declara que a informação sobre tratamentos médicos veterinários ou interações medicamentosas do Aplicativo Vet Smart: (A) estará constantemente disponível, ou disponíveis a todos; ou (B) são verdadeiras, precisas, completas, atuais ou não enganosas.

Utilização

Via

Oral, IV

FREQUÊNCIA DE UTILIZAÇÃO

12/12 horas

DURAÇÃO DO TRATAMENTO

5 a 10 dias ou a critério do Médico Veterinário. Não ultrapassar o uso no máximo de 30 dias.

ARMAZENAMENTO

Conservar em local seco, entre 15°C e 30°C, ao abrigo da luz solar direta e fora do alcance de crianças e animais domésticos.

Doses

Recomendado

Cães e Gatos

5 - 15 mg / kg

calcular

Farmacologia

FARMACODINÂMICA

São substâncias químicas pertencentes ao grupo das quinolonas de 2ª geração - fluorquinolonas. São antimicrobianos bactericidas e sua atividade se relaciona com a inibição das topoisomerases bacterianas do tipo II, também conhecida como DNA girase, impedindo o enrolamento da hélice de DNA numa forma superespiralada (GÓRNIAK, 2006).

FARMACOCINÉTICA

Albarellos et al. (2004) verificaram que após a administração intravenosa, a distribuição foi rápida (t (1/2 (d)), 0,22 +/- 0,23 h) e larga como refletida pelo volume de distribuição estacionário de 3,85 +/- 1,34 L / kg. Além disso, a eliminação foi rápida com uma depuração plasmática de 0,64 +/- 0,28 L / h.kg e a (1/2 (el)) de 4,53 +/- 0,74 h. Após a repetição da administração oral, a absorção foi rápida com uma meia-vida de 0,23 +/- 0,22 h e T (máximo) de 1,30 +/- 0,67 h. No entanto, a biodisponibilidade foi baixa (33 +/- 12%), a concentração plasmática máxima no estado estacionário foi de 1,26 +/- 0,67 μg / mL. A acumulação de drogas não foi significativa após sete administrações orais.

EFEITOS ADVERSOS

Ocasionalmente pode causar náuseas, vômito e diarreia. Todas as fluorquinolonas podem causar artropatia em animais jovens. Cães de 4-28 semanas de idade são mais sensíveis. Em cães tratados prolongadamente com quinolonas, tem-se relatado alterações da espermatogênese e/ou atrofia testicular.

REPRODUÇÃO, GESTAÇÃO E LACTAÇÃO

Evitar o uso da ciprofloxacina durante gestação e lactação.

SUPERDOSAGEM

Altas concentrações podem causar toxicidade no SNC, especialmente em animais com insuficiência renal (VIEIRA & PINHEIRO,2004).

CONSIDERAÇÕES LABORATORIAIS

Tem-se relacionado o aparecimento de cristalúria em animais com urina alcalina e tratados com fluorquinolonas; portanto, quando o uso destes antimicrobianos for prolongado, recomenda-se hidratação adequada e acidificação da urina.

MONITORAMENTO

Pacientes com insuficiência renal devem ser monitorados para acompanhar o aparecimento de cristalúria, hematúria ou nefrite intersticial.

Referências Bibliográficas

ALBARELLOS, G. A. et al. Pharmacokinetics of ciprofloxacin after single intravenous and repeat oral administration to cats. J. vet. Pharmacol. Therap. 27, 155–162, 2004.

ANDRADE, S.F. Drogas que atuam no sistema nervoso periférico. In: Andrade S. F. Manual de terapêutica veterinária. 2. ed. São Paulo: Roca, 2002. p.401-429.

BOOTHE D.M.; HOSKINS J.D. Terapia com drogas e com componentes sangüineos. In: Hoskins J. D. Pediatria veterinária: cães e gatos do nascimento aos seis meses. 2. ed. Rio de Janeiro: Interlivros, 1997. p.33-48.

GÓRNIAK, S. L. Quimioterápicos. In: SPINOSA H. S. et al. Farmacologia Aplicada à Medicina Veterinária. 4. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2006.

VIEIRA, F. C.; PINHEIRO, V. A. Monografias farmacêuticas. In: VIEIRA, F. C.; PINHEIRO, V. A. Formulário veterinário farmacêutico. 1. ed. São Paulo: Pharmabooks, 2004

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