Sobre
Aviso
Este medicamento pode ser encontrado em apresentações de uso humano, porém com literatura técnica que baseia seu uso na medicina veterinária. O uso de suas informações é de responsabilidade do médico veterinário.
Princípio(s) Ativo(s)
- Clindamicina
Classificaçāo
Antibiótico (grupo Lincosamidas)
Receita
Controle Especial - Humano
Espécies
Cães e Gatos
INFORMAÇÕES AO CLIENTE
Medicamentos parenterais devem ser bem inspecionados visualmente antes da administração, para se detectar alterações de coloração ou presença de partículas sempre que o recipiente e a solução assim o permitirem.
Informe ao Médico Veterinário a ocorrência de gestação ou lactação durante ou logo após o tratamento.
A interrupção do tratamento e a modificação de dose não devem ser feitas sem a orientação do Médico Veterinário. Os microrganismos são capazes de desenvolver resistência nos casos de subdosagem.
O medicamento só deve ser prescrito por um Médico Veterinário. O uso indiscriminado de antimicrobianos pode ser perigoso para a saúde dos animais.
Apresentações e concentrações
Opções veterinárias
Apresentações e concentrações
- - Clindamicina 150 mg/mL, solução injetável
- - Clindamicina 300 mg, cápsula
- - Dalacin 300 mg, cápsula
Indicações e contraindicações
INDICAÇÕES
É utilizada como alternativas ao uso das penicilinas, quando há possibilidade de hipersensibilidade a ela. Em cães é usada no tratamento de osteomielite, piodermites, doenças periodontais e infecções profundas de tecidos moles causadas por bactérias gram-positivas, além do tratamento de toxoplasmose e Neospora caninum (ANDRADE & GIUFFRIDA, 2008).
CONTRAINDICAÇÕES / PRECAUÇÕES
É contraindicado a pacientes com hipersensibilidade conhecida ao princípio ativo.
EFEITOS ADVERSOS
Em cães e gatos, as lincosamidas são pouco tóxicas, ocorrendo raramente vômitos e diarreia.
SUPERDOSAGEM
Em altas doses ou em administração concomitante com analgésicos pode haver bloqueio neuromuscular.
Administração e doses
Via(s)
Oral
IM
Videos da(s) via(s)
FREQUÊNCIA DE UTILIZAÇÃO
12/12 horas
24/24 horas
DURAÇÃO DO TRATAMENTO
Tratamento toxoplasmose: 2 a 4 semanas.
Canino - Cães
Infecções bacterianas
11 mg / kg
Toxoplasmose
10 - 20 mg / kg
Felino - Gatos
Infecções bacterianas
5,5 mg / kg
Toxoplasmose
12,5 - 25 mg / kg
Interações medicamentosas
Besilato de Atracúrio
Tipo de Interação
Sinergismo
Grau de Interação
Moderado
Efeito Clínico
Depressão respiratória prolongada
Mecanismo de Ação
Possível sinergismo farmacológico
Conduta
Evitar o usoObservações:
Eritromicina
Tipo de Interação
Toxicidade
Grau de Interação
Grave
Efeito Clínico
Arritmia cardíaca grave, taquicardia ventricular e fibrilação
Mecanismo de Ação
Efeito aditivo no prolongamento do intervalo QT
Conduta
Evitar o uso
Hidróxido de Alumínio
Tipo de Interação
Antagonismo
Grau de Interação
Moderado
Efeito Clínico
Efeito terapêutico diminuido da Clindamicina
Mecanismo de Ação
A Clindamicina é adsorvida pelos sais de Alumínio
Conduta
Administrar com intervalo de pelo menos 2 horas
* Aviso Legal - Interações Medicamentosas - O Aplicativo Vet Smart contém informações de interação medicamentosas em geral, que foram levantadas por pesquisa realizada pelo próprio Vet Smart, de modo que as informações médicas e sobre medicamentos não é um aconselhamento médico veterinário e não deve ser tratado como tal. Portanto, a Vet Smart não garante nem declara que a informação sobre tratamentos médicos veterinários ou interações medicamentosas do Aplicativo Vet Smart: (A) estará constantemente disponível, ou disponíveis a todos; ou (B) são verdadeiras, precisas, completas, atuais ou não enganosas.
Farmacologia
FARMACODINÂMICA
Inibe a síntese protéica pela ligação à subunidade ribossômica 50S bacteriana, que é o mesmo local de ligação do cloranfenicol e dos macrolídeos. Deve-se evitar, portanto, associações com esse grupo antimicrobiano.
FARMACOCINÉTICA
A absorção oral da clindamicina é em torno de 90%. Sua distribuição é ampla, com excelente penetração nos ossos e nos tecidos moles, incluindo tendões. Não penetram prontamente em meninges normais ou inflamadas. As lincosamidas são metabolizadas pelo fígado (90%). O fármaco inalterado e seus metabólitos são excretados pela urina, pela bile e pelas fezes.
EFEITOS ADVERSOS
Em cães e gatos, as lincosamidas são pouco tóxicas, ocorrendo raramente vômitos e diarreia.
SUPERDOSAGEM
Em altas doses ou em administração concomitante com analgésicos pode haver bloqueio neuromuscular.
MONITORAMENTO
Deve ser monitorada a eficácia do tratamento, caso não haja melhora do paciente, nova terapia deve ser estabelecida.
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Referências Bibliográficas
ANDRADE, S.F. et al. Quimioterápicos, antimicrobianos e quimioterápicos. In: ANDRADE, S. F. Manual de terapêutica Veterinária, 3 ed. São Paulo: Editora Roca, 2008,
BRESCIANI, K. D. S. et al. Toxoplasmose canina: aspectos clínicos e patológicos.Semina: Ciências Agrárias, Londrina, v. 29, n. 1, p. 189-202, jan./mar. 2008
PLUGGE, N. F. Diagnóstico sorológico de neosporose em populações de cães sadios e com sinais neurológicos da microrregião de Curitiba. Dissertação (mestrado) - Patologia Animal. Universidade Federal do Paraná, 2008
SPINOSA, H. S. Antibióticos: macrolídeos, lincosamidas, rifamicinas, fosfamicina e novobiocina. In: SPINOSA H. S. et al. Farmacologia Aplicada à Medicina Veterinária. 4. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2006.