Informações

Substância(s) Ativa(s)

Acetato de Prednisolona

Tipo

Anti-inflamatório Esteroidal

Antialérgico

Apresentações e concentrações

  • - Alcort 5 mg, comprimido (10 un)
  • - Alcort 5 mg, comprimido (20 un)
  • - Alcort 20 mg, comprimido (10 un)
  • - Alcort 20 mg, comprimido (20 un)

INDICAÇÕES

Indicado para o uso oral em cães. O produto é um antiinflamatório esteróide indicado em várias condições dermatológicas, alérgicas, oculares, otológicas e músculo-esqueléticas, doenças reumáticas, do colágeno tais como:

Condições dermatológicas: eczema não específico, dermatite solar, queimaduras, etc;

Condições alérgicas: urticária aguda, dermatite alérgica, reações de hipersensibilidade à drogas, a soros e vacinas, asma brônquica, sensibilidade a pólen e a outros alérgenos;

Condições oculares: irite, iridociclite, glaucoma secundário, uveíte e corioretinite;

Condições otológicas: otite externa;

Condições músculo-esqueléticas: miosite, artrite reumatóide, osteoartrite e bursite;

Condições colágenas: lupus eritematoso sistêmico, polimiosite e dermatomiosite;

Várias outras doenças recorrentes e/ou crônicas de etiologia desconhecida tais como colite ulcerativa e nefrose;

Na insuficiência adrenal aguda, é eficaz devido à sua habilidade de corrigir os distúrbios do metabolismo dos carboidratos e melhorar a diurese característica da insuficiência adrenal.

CONTRAINDICAÇÕES / PRECAUÇÕES

Não utilizar em infecções virais.

É contra-indicado em animais com úlcera péptica, úlcera corneal e Síndrome de Cushing. Na presença de osteoporose, predisposição a tromboflebite, hipertensão, insuficiência cardíaca congestiva, insuficiência renal e tuberculose ativa, a utilização do produto deve ser monitorada cuidadosamente. Algumas das condições acima descritas ocorrem raramente em cães, mas devem ser sempre lembradas quando a utilização do produto for indicada.

Espécie de animal

Canino

Interações

Esse produto não contém interações, pois não há referências sobre ou ainda não foi preenchida por nossa equipe técnica.

Utilização

Via

Oral

FREQUÊNCIA DE UTILIZAÇÃO

A dose total diária pode ser dividida em intervalos de 6 a 12 horas.

DURAÇÃO DO TRATAMENTO

2 a 7 dias

COMPOSIÇÃO

Alcort 5 mg

Cada comprimido de 140 g contém:

Prednisolona (acetato) 5,0 mg

Excipiente q.s.p. 140,0 mg

Alcort 20 mg

Cada comprimido de 140 g contém:

Prednisolona (acetato) 20,0 mg

Excipiente q.s.p. 140,0 mg

OBSERVAÇÕES

A chave para o manejo terapêutico satisfatório é a individualização da dosagem com relação à severidade da doença, a duração prevista da terapia esteróide e o nível de tolerância do paciente ao medicamento.

O primeiro objetivo da terapia com corticóides é alcançar um nível satisfatório de controle com a dose mínima efetiva diária. A recomendação da dosagem acima descrita é uma sugestão da média total da dose diária e pode ser alterada de acordo com a necessidade terapêutica , a critério do Médico Veterinário.

Tal como outros glicocorticóides, a dose diária total de Alcort deve ser administrada em doses iguais e divididas. A dose inicial supressiva é obtida usualmente dentro de um período de 2 a 7 dias nos casos de doenças esqueléticas, doenças alérgicas que afetam a pele e o trato respiratório, doenças inflamatórias do globo ocular. Se a resposta clínica não for obtida em sete dias, deverá ser feita uma reavaliação do caso clínico para confirmação do diagnóstico original.

Tão logo uma resposta clínica satisfatória seja obtida, a dose diária inicial deverá ser reduzida gradativamente até que a condição clínica temporária (asma sazonal, dermatite, inflamação ocular aguda) seja resolvida ou até que seja estabelecida a dose mínima efetiva de manutenção, nos casos de condições crônicas (artrite reumatóide). Nas condições crônicas e em especial nos quadros de artrite reumatóide, é importante que haja uma redução gradativa e paulatina. A dose de manutenção deve ser ajustada de tempo em tempo de acordo com a flutuação da atividade da doença e o estado geral do paciente.

ARMAZENAMENTO

Conservar em local seco e fresco (entre 15°C e 30°C) ao abrigo da luz solar direta, fora do alcance de crianças e animais domésticos.

Alcort 5 mg; Alcort 20 mg - Cães

No controle de processos alérgicos

0,5 - 1 mg / kg

calcular

Para obter imunossupressão

4 mg / kg

calcular

Farmacologia

FARMACODINÂMICA

A prednisolona exerce uma influência inibitória nos mecanismos associados aos processos inflamatórios. A permeabilidade vascular é alterada, a exsudação é diminuída e a migração das células inflamatórias é marcadamente inibida. Algumas manifestações sistêmicas tais como hipertermia e sinais de toxemia também podem ser suprimidas. Enquanto certos aspectos das alterações nas reações inflamatórias podem ser benéficas, a supressão da inflamação pode mascarar os sinais de infecção e facilitar a disseminação de microorganismos. O mecanismo de ação dos glicocorticóides se dá suprimindo a resposta tissular às agressões sofridas, unindo-se a um receptor localizado no interior do citoplasma das células. Como essas drogas atravessam facilmente as membranas lipídicas, forma-se facilmente um complexo hormônio-receptor, que se transloca para o núcleo da céluda onde se une a uma proteína solúvel. No interior do núcleo este complexo induz a síntese de RNA(m) específicos, os quais intervém na síntese protéica do genoma celular através de uma mensagem hormonal direta. Registra-se também uma alteração imediata da permeabilidade celular com aumento da captação de água, eletrólitos e aminoácidos.

EFEITOS ADVERSOS

Perda de peso, anorexia, polidipsia, poliúria e outros efeitos indesejáveis podem ocorrer após o uso de glicocorticóides sintéticos no cão. Também tem sido relatados vômitos e diarréia (ocasionalmente sanguinolenta). A Síndrome de Cushing também tem sido relatada associada ao uso prolongado ou repetido de glicocorticóides.

REPRODUÇÃO, GESTAÇÃO E LACTAÇÃO

Experimentos clínicos têm demonstrado que glicocorticóides administrados oralmente ou pela via parenteral em fêmeas, podem induzir o primeiro estágio de parto, quando administrado durante o terço final de gestação e levar a um parto prematuro distócico, morte fetal, retenção de placenta e metrite. Glicocorticóides administrados em cadelas, coelhos e roedores durante a gestação, podem resultar no aparecimento de fetos com fissura palatina. Glicocorticóides administrados em cadelas durante a gestação, também podem resultar em anomalias congênitas incluindo deformidades dos membros e anasarca.

CONSIDERAÇÕES LABORATORIAIS

O uso deste medicamento pode causar elevação das enzimas hepáticas.

MONITORAMENTO

Todos os pacientes que recebem esta droga devem ser observados atentamente e sinais de infecções bacterianas devem ser tratados de imediato e adequadamente. Assim como outros agentes glicocorticóides, a utilização contínua e prolongada deve ser desencorajada. Embora a retenção de sódio e a depleção de potássio não tenham sido observadas quando o produto é utilizado nas doses recomendadas, pacientes sob esta terapia devem ser constantemente monitorados. Caso sejam observados sintomas de hipopotassemia (hipocalemia), a terapia com glicocorticóides deve ser descontinuada e as medidas adequadas para controle dos níveis de potássio instituídas.

Referências Bibliográficas

Este produto ainda não tem Referências/Literatura Recomendada.

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