Princípio(s) Ativo(s)

• Cetoconazol

Classificaçāo

Antifúngico

Receita

Receita Simples

Espécies

Cães e Gatos

COMPOSIÇÃO

CETO-C® 200 mg

Cada comprimido de 650 mg contém:

Cetoconazol 200,0 mg

Excipiente q.s.p. 650,0 mg

CETO-C® 400 mg

Cada comprimido de 1 g contém:

Cetoconazol 400,0 mg

Excipiente q.s.p. 1,0 g

ARMAZENAMENTO

Conservar em local fresco e seco (entre 15ºC e 30ºC), ao abrigo da luz solar direta e fora do alcance de crianças e animais domésticos.

Apresentações e concentrações

• - CETO-C 200 mg, caixa (20 comprimidos)
• - CETO-C 400 mg, caixa (20 comprimidos)

INDICAÇÕES

É indicado para o uso em cães e gatos (CETO-C® 200) e cães (CETO-C® 400), no tratamento das infecções cutâneas e sistêmicas causadas por fungos e leveduras, tais como Microsporum canis, M. gypseum, Trichophyton mentagrophytes, Malassezia pachydermatis, Candida spp., Cryptococcus spp., Histoplasma spp. e Blastomyces spp..

CONTRAINDICAÇÕES / PRECAUÇÕES

Não administrar CETO-C® com antiácidos e antagonistas histaminérgicos H2 (por exemplo: cimetidina e ranitidina). Não administrar em pacientes com insuficiência hepática.

EFEITOS ADVERSOS

Quando administrado por via oral pode aparecer eventuais efeitos secundários como inapetência, vômitos, prurido, alopecia e alterações da coloração da pelagem. A administração oral de doses muito elevadas (acima de 80 mg/kg/dia) durante longos períodos, pode causar hepatite grave.

REPRODUÇÃO, GESTAÇÃO E LACTAÇÃO

Não utilizar em fêmeas gestantes e em lactação.

Via(s)

Oral

Videos da(s) via(s)

FREQUÊNCIA DE UTILIZAÇÃO

24 / 24 horas

DURAÇÃO DO TRATAMENTO

Micoses cutâneas: 3 a 4 semanas.

Micoses sistêmicas: 6 a 12 meses.

CETO-C® 200 mg - Cães e Gatos

Micoses cutâneas

10 mg / kg

Micoses sistêmicas

20 mg / kg

CETO-C® 400 mg - Cães

Micoses cutâneas

10 mg / kg

Micoses sistêmicas

20 mg / kg

OBSERVAÇÕES

As dosagens poderão ser ajustadas a critério do Médico Veterinário.

FARMACODINÂMICA

O Cetaconazol é uma droga sintética pertencente ao grupo dos imidazóis, de atividade antifúngica de amplo espectro, tendo também ação em leveduras e algumas bactérias, principalmente gram-positivas. O mecanismo de ação consiste na inibição da biossíntese do ergosterol e na sua união aos fosfolipídeos da membrana da células fúngica. Ambos os mecanismos alteram a permeabilidade da membrana, permitindo a saída do conteúdo celular. Além disto, parece haver uma inibição da atividade da citocromoxidase C e da enzima peroxidase, o que ocasiona um aumento de peróxido intracelular e a morte da célula fúngica.

FARMACOCINÉTICA

Quando administrado por via oral, o cetoconazol é absorvido e após uma dose de 10 mg/kg de peso, atinge uma concentração máxima no plasma, da ordem de 8,9 µg/mL dentro de 1 a 2 horas. A total absorção da droga requer meio ácido. A metabolização se dá no fígado, onde é transformado em substâncias inativas, as quais são eliminadas mediante excreção biliar.

EFEITOS ADVERSOS

Quando administrado por via oral pode aparecer eventuais efeitos secundários como inapetência, vômitos, prurido, alopecia e alterações da coloração da pelagem. A administração oral de doses muito elevadas (acima de 80 mg/kg/dia) durante longos períodos, pode causar hepatite grave.

REPRODUÇÃO, GESTAÇÃO E LACTAÇÃO

Não utilizar em fêmeas gestantes e em lactação.

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