Sobre

Princípio(s) Ativo(s)

  • Vírus da cinomose vivo atenuado
  • adenovírus tipo 2 vivo atenuado
  • parvovírus vivo atenuado
  • vírus da raiva inativado
  • Leptospira canicola inativada
  • Leptospira icterohaemorrhagiae inativada

Classificaçāo

Biológico

Receita

Receita Simples

Espécies

Cães

ARMAZENAMENTO

Conservar ao abrigo da luz, em temperatura entre 2°C e 8°C. Não congelar.

Apresentações e concentrações

Apresentações e concentrações

  • - Eurican CHPLR, estojo com 5 doses (5 frasco de vacina e 5 frasco de diluente).

Indicações e contraindicações

INDICAÇÕES

Prevenção dos cães contra a cinomose, hepatite infecciosa, parvovirose, leptospirose (L. canicola e L. icterohaemorrhagiae) e raiva canina

CONTRAINDICAÇÕES / PRECAUÇÕES

Vacinar somente cães em perfeito estado de saúde ecorretamente desparasitados, no mínimo 10 dias antes da vacinação. Não administrar vermífugos nos próximos 10 dias

EFEITOS ADVERSOS

Excepcionalmente, como qualquer produto biológico, a vacina poderá causar uma reação de hipersensibilidade. Neste caso, administrar Sulfato de Atropina.

A presença do hidróxido de alumínio pode, algumas vezes, provocar o aparecimento de um pequeno nódulo transitório no ponto da injeção.

Administração e doses

Via(s)

SC

IM

Videos da(s) via(s)

Doses

Recomendado

Cães

1 mL / animal

OBSERVAÇÕES

Reconstituir a vacina liofilizada com o diluente (vacina contra Leptospirose e Raiva) e aplicar em seguida.

Uma dose de 1,0 ml deve ser dada integralmente, qualquer que seja a idade, sexo, tamanho, peso ou raça do animal.

O sucesso da vacinação depende da utilização adequada do produto.

Siga corretamente o modo de usar.


•Respeitar as condições habituais de assepsia.

•Não usar seringas e agulhas esterilizadas com agentes químicos, pois podem afetar as características antigênicas da vacina.

•Não submeter os cães a esforços físicos ou estressantes durante o período da resposta imunoprotetora.

•Tomar as precauções habituais para a manipulação de fêmeas em gestação.

Interações medicamentosas

Observações da interação

Não se aplica

* Aviso Legal - Interações Medicamentosas - O Aplicativo Vet Smart contém informações de interação medicamentosas em geral, que foram levantadas por pesquisa realizada pelo próprio Vet Smart, de modo que as informações médicas e sobre medicamentos não é um aconselhamento médico veterinário e não deve ser tratado como tal. Portanto, a Vet Smart não garante nem declara que a informação sobre tratamentos médicos veterinários ou interações medicamentosas do Aplicativo Vet Smart: (A) estará constantemente disponível, ou disponíveis a todos; ou (B) são verdadeiras, precisas, completas, atuais ou não enganosas.

Farmacologia

FARMACODINÂMICA

EURICAN CHPLR é o resultado de seis antígenos associados em uma única dose vacinal, com três valências de vírus vivo liofilizado, tendo como diluente três valências inativadas e adjuvadas por hidróxido de alumínio.

A associação inclui uma amostra de vírus vivo modificado da Cinomose (cepa CORNELL) multiplicado em células Vero; uma amostra de vírus vivo modificado da Adenovirose Canina CAV2 (cepa Rubarth) multiplicado em células primárias de rins de cão; uma amostra de vírus vivo modificado da Parvovirose canina (cepa Cornell 780916) multiplicado em células de linhagens de rins de gato; uma amostra inativada da bacterina bivalente para Leptospirose canina com os sorotipos canicola (cepa Hond Utrecht IVRhône- Mérieux 86 500 16 070) e icterohaemorragiae (cepa Kantorowitz Rhône-Mérieux 86 500 16 069) multiplicada por passagens sucessivas em meio Ellinghausen e uma amostra de vírus fixo da Raiva (cepa GS 52) multiplicado em células NIL 2.

EURICAN CHPLR caracteriza-se por ser uma polivacina altamente imunogênica e inócua a cães de qualquer faixa etária.

A massa antigênica de cada fração é suficiente para oferecer uma sólida e rápida imunidade.

EFEITOS ADVERSOS

Excepcionalmente, como qualquer produto biológico, a vacina poderá causar uma reação de hipersensibilidade. Neste caso, administrar Sulfato de Atropina.

A presença do hidróxido de alumínio pode, algumas vezes, provocar o aparecimento de um pequeno nódulo transitório no ponto da injeção.

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Referências Bibliográficas

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