Princípio(s) Ativo(s)

• Praziquantel
• Pamoato de Pirantel
• Febantel

Receita

Receita Simples

Níveis de garantia

Cada comprimido de 660 mg contém:

Praziquantel 50 mg

Pamoato de Pirantel 144 mg (*)

Febantel 150 mg

Veículo q.s.p. 660 mg

(*) Equivalente a 50 mg de Pirantel

Armazenamento

Conserve em local seco e fresco(15 - 30ºC), ao abrigo da luz solar direta.

Informações ao cliente

Para prevenir reinfestações de Dipylidium caninum, recomenda-se juntamente a administração de Printel, realizar um tratamento contra pulgas pois estas são hospedeiros intermediários deste verme.

Infestações de Ancylostoma caninum, podem ser fatais para filhotes uma vez que cada verme adulto ingere cerca de 0,1 ml de sangue por dia. As larvas deste verme penetramna pele, são ingeridas de amibientes contaminados ou pelo leite, pois atingem as glândulas mamárias.

No caso de Toxocara canis os filhotes são contaminados pelas larvas que atravessam as glândulas mamárias chegando ao leite ou pela ingestão de ovos.

A cadela pode adquirir os vermes ingerindo aves ou roedores contaminados.

Promover junto a vermifugação uma limpeza rigorosa no ambiente com produtos a base de cloro ativo, efeitvos contra larvas e ovos de vermes.

Os cestódeos e nematódeos dos cães representam também um sério risco para os humanos.

Registro no MAPA

Licenciado no Ministério da Agricultura sob o nº 000296-8.000001 emitida em 29/11/2000

Responsável técnico

Dra. Larissa Arantes Mendonça CRF-SP 53482

Apresentações e concentrações

• - Printel Plus 660 mg, comprimido (4 un)

Indicações

Indicado para o controle e tratamento dos principais vermes intestinais (cestódeos e nematódeos) e protozoário (Giardia sp.) que infestam os cães: Toxocara canis, Toxascaris leonina, Ancylostoma caninum, Uncinaria stenocephala, Echinococcus granulosus, Echinococcus multilocularis, Dipylidium caninum, Taenia ovis, Taenia pisiformis, Taenia multiceps, Taenia taeniaeformis, Trichurius vulpis, Ancylostoma brasiliense, Mesocestoides spp., Taenia hydatigena, Joyeuxielia pasqualei.

Contraindicações / precauções

Não administrar o produto em animais extremamente debilitados. Não administrar em filhotes com menos de 4 semanas de idade.

Efeitos adversos

Pode ocorrer anorexia, letargia, diarréia ou vômito.

Reprodução, gestação e lactação

Recomenda-se vermifugar as fêmeas antes da cobertura e dez dias antes do parto. Os filhotes podem ser tratados durante a lactação e após o desmame com 2, 4, 8 e 12 semanas e aos 4, 5 e 6 meses. Pode se fazer o tratamento da cadela e da ninhada ao mesmo tempo.

Via(s)

• Oral

Frequência de utilização

Dose única

Dosagem indicada

Modo de usar

Deve ser administrado por via oral ou mistrado à ração ou a carne. Como não apresenta efeitos colaterais dispensa dieta especial ou jejum prévio.

Observações

Recomendações para diversas faixas de peso de animais:

Cães até 2 kg - 1/4 de comprimido

Cães de 2 a 5 kg - 1/2 de comprimido

Cães de 5 a 10 kg - 1 comprimido

Para cães acima de 10 kg - 1 comprimido a para cada 10 kg

Farmacodinâmica

A pirantel é um medicamento utilizado em medicina veterinária para o tratamento de infestações por vermes intestinais em animais, como cães e gatos. A sua farmacodinâmica envolve a ação direta sobre os parasitas, resultando na paralisia e eliminação desses vermes do trato gastrointestinal do animal.

A Febantel é um medicamento antiparasitário utilizado em medicina veterinária, principalmente no tratamento de infestações por vermes intestinais em cães e gatos. Sua farmacodinâmica envolve vários movimentos para combater esses parasitas.

O mecanismo preciso de ação do praziquantel contra cestoides não está completamente estabelecido, mas acredita-se que envolva a interação com fosfolipídios na superfície do parasita, causando perturbações nos fluxos iônicos de sódio, potássio e cálcio. Em concentrações menores in vitro, o medicamento parece prejudicar a função dos órgãos de fixação do verme e estimular a motilidade. Em concentrações mais elevadas, o praziquantel aumenta a contração do parasita (em níveis muito altos de concentração, essa contração é irreversível) e causa vacuolização focal no tegumento cestode, levando à sua desintegração em locais específicos.

No caso de esquistossomas e trematódeos, o praziquantel mata diretamente o parasita, provavelmente aumentando o influxo de íons de cálcio no verme. Isso leva à vacuolização focal do tegumento e, eventualmente, à fagocitose do parasita.

Farmacocinética

Absorção: O pirantel é pouco absorvido pelo trato gastrointestinal dos animais. A absorção ocorre principalmente no intestino delgado. A presença de alimentos no estômago pode afetar a absorção do pirantel, por isso, é recomendado administrá-lo em jejum ou conforme orientação veterinária.

Distribuição: Após a absorção, o pirantel é distribuído para os tecidos e órgãos do corpo, incluindo o trato gastrointestinal. Ele possui uma afinidade particular pelo intestino, onde exerce sua ação contra os vermes intestinais.

Metabolismo: O pirantel é minimamente metabolizado no organismo dos animais. A maior parte do medicamento permanece na sua forma original.

Eliminação: A eliminação do pirantel ocorre principalmente nas fezes. Ele é excretado praticamente inalterado, sem sofrer metabolização significativa nos animais. A eliminação ocorre ao longo do tempo, à medida que o pirantel é eliminado do trato gastrointestinal através do processo natural de eliminação de fezes.

A absorção da benzidamina após a aplicação tópica na mucosa oral ou em outras áreas da pele é geralmente rápida e eficiente. Ela pode ser sentida através da pele ou das membranas mucosas e atingir a circulação sistêmica.

A distribuição da benzidamina no organismo veterinário após a absorção ainda não foi totalmente elucidada. No entanto, sabe-se que ela tem retenção por tecidos inflamados, o que pode contribuir para sua ação localizada.

A metabolização da benzidamina ocorre principalmente no fígado. Ela é metabolizada por enzimas hepáticas e transformada em metabólitos inativos, que são posteriormente excretados do organismo.

A eliminação da benzidamina e seus metabólitos ocorre principalmente através da urina e, em menor grau, pelas fezes.

O praziquantel é rapidamente absorvido após a administração oral e a absorção é quase completa. No entanto, ocorre um efeito significativo de primeira passagem pelo fígado. Em cães, os níveis séricos máximos são atingidos entre 30 a 120 minutos após a administração.

O praziquantel é amplamente distribuído pelo corpo, atravessando a parede intestinal e a barreira hematoencefálica para o sistema nervoso central.

No fígado, o praziquantel é metabolizado por enzimas CYP3A em metabólitos com atividade desconhecida. A principal via de eliminação é através da urina. A meia-vida de eliminação é de aproximadamente 3 horas em cães.

Efeitos adversos

Pode ocorrer anorexia, letargia, diarréia ou vômito.

Reprodução, gestação e lactação

Recomenda-se vermifugar as fêmeas antes da cobertura e dez dias antes do parto. Os filhotes podem ser tratados durante a lactação e após o desmame com 2, 4, 8 e 12 semanas e aos 4, 5 e 6 meses. Pode se fazer o tratamento da cadela e da ninhada ao mesmo tempo.

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ALMEIDA, M. A. O e AYRES, M. C. C. Agentes Antinematódeos. In: SPINOSA H. S. et al. Farmacologia Aplicada à Medicina Veterinária. 5. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2011.