Aviso

Este medicamento pode ser encontrado em apresentações de uso humano, porém com literatura técnica que baseia seu uso na medicina veterinária. O uso de suas informações é de responsabilidade do médico veterinário.

Princípio(s) Ativo(s)

• Fluconazol

Receita

Receita Simples

Armazenamento

Conservar em local seco, entre 5°C e 30°C, ao abrigo da luz solar direta e fora do alcance de crianças e animais domésticos.

Informações ao cliente

Informe ao Médico Veterinário a ocorrência de gestação ou lactação durante ou logo após o tratamento.

A interrupção do tratamento e a modificação de dose não devem ser feitas sem a orientação do Médico Veterinário. Os microrganismos são capazes de desenvolver resistência nos casos de subdosagem.

O medicamento só deve ser prescrito por um Médico Veterinário. O uso indiscriminado de antifúngicos pode ser perigoso para a saúde dos animais.

OPÇÕES VETERINÁRIAS COM Fluconazol

• Fluconazol Ligvet
  Princípio(s) Ativo(s): Fluconazol
  Empresa: LigVet Farmácia de Manipulação
• Fluconazol Animalia Farma Cápsulas
  Princípio(s) Ativo(s): Fluconazol
  Empresa: Animalia Farma - Farmácia de Manipulação Veterinária
• Fluconazol Animalia Farma Loção
  Princípio(s) Ativo(s): Fluconazol
  Empresa: Animalia Farma - Farmácia de Manipulação Veterinária

Apresentações e concentrações

• - Fluconazol 150 mg, comprimido (1 un)
• - Fluconazol 2 mg/mL, solução injetável (100 mL)
• - Fluconazol 50 mg, comprimido (8 un)
• - Fluconazol 100 mg, comprimido (8 un)

Indicações

O fluconasol demonstrou eficácia contra leveduras, sendo eficaz em casos de malasseziose, candidíase, criptococose, histoplasmose, blastomicose, e coccidiomicose. Há excelentes resultados na terapia das criptococoses felinas nasal e cutânea, criptococose ocular e neurocriptococose. É a medicação de eleição em pacientes com infecções micóticas de trato urinário (FARIAS & GIUFFRIDA, 2008).

Contraindicações / precauções

Não é recomendado para pacientes que apresentem hipersensibilidade conhecida ao princípio ativo. Deve ser usado com cautela em animais com hepatopatias e nefropatias e em pacientes sob efeito de agentes que prolonguem o intervalo QT.

Efeitos adversos

Seus efeitos colaterais são esporádicos e não diferem daquele observados com outros derivados imidazóis ou triazóis. Eventualmente ocorrem: anorexia, vômito e dor abdominal.

Reprodução, gestação e lactação

Não deve ser utilizada em pacientes gestantes, lactantes ou em período fértil.

Superdosagem

Há registros de insuficiência hepática e icterícia.

Via(s)

• Oral

Frequência de utilização

12/12 horas

24/24 horas

Duração do tratamento

4 semanas após a cura clínica em casos de infecções micóticas superficiais e por 8 semanas em casos de infecções cutâneas subcutâneas ou sistêmicas.

Dosagem indicada

Farmacodinâmica

Os triazóis interferem na síntese do ergosterol na membrana celular fúngica, inibindo a desmetilação do lanosterol, que é um precursor do esterol. O acúmulo deste altera vários sistemas enzimáticos e a permeabilidade da membrana,conduzindo à difusão de potássio intracelular e à morte celular. Adicionalmente, esses compostos interferem na síntese de ácidos graxos, triglicerídeos e ácidos nucléicos, além de inibirem enzimas oxidativas e o citocromo c peroxidativo, o que leva a um aumento intracelular da geração de produtos de rivados do oxigênio. Quando em baixas doses, essas drogas são fungistáticas, porém quando em alta concentração, elas da nificam rapidamente a membrana celular fúngica, possuindo efeito fungicida (FARIAS & GIUFFRIDA, 2008).

Farmacocinética

Possui excelente absorção gastroentérica, não se observando alterações de sua biodisponibilidade por modificações do pH gástrico. Por ser hidrosolúvel, somente 11% do fármaco é conjugado à albumina plasmática, o que permite sua difusão e alta concentração em inúmeros tecidos e líquidos corporais. Apresenta boa penetração na pele, unhas, glândula salivar, sistema respiratório, urinário e reprodutor. Distribui-se amplamente pelos tecidos oculares e no sistema nervoso central. 90% do fármaco é eliminado de forma inalterada na urina.

Considerações laboratoriais

O uso de triazóis pode causar aumento das aminotransferases, ureia e fosfatase alcalina.

Efeitos adversos

Seus efeitos colaterais são esporádicos e não diferem daquele observados com outros derivados imidazóis ou triazóis. Eventualmente ocorrem: anorexia, vômito e dor abdominal.

Reprodução, gestação e lactação

Não deve ser utilizada em pacientes gestantes, lactantes ou em período fértil.

Superdosagem

Há registros de insuficiência hepática e icterícia.

Monitoramento

Monitorar a eficácia do tratamento e possível aparição ou aumento de efeitos adversos.

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COSTA, E. O.; GÓRNIAK, S. L. Agentes antifúngicos e antivirais. In: SPINOSA H. S. et al. Farmacologia Aplicada à Medicina Veterinária. 4. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2006.

FARIAS, M. R.; GIUFFRIDA, R. Antifúngicos. In: In: ANDRADE, S. F. Manual de terapêutica Veterinária, 3 ed. São Paulo: Editora Roca, 2008, 912 p.

NOBRE, M. O. et al. Drogas antifúngicas para pequenos e grandes animais. Ciência Rural, Santa Maria, v.32, n.1, p.175-184, 2002