Meloxivet
Sobre
Princípio(s) Ativo(s)
Receita
Receita Simples
Composição
MELOXIVET 1 mg - PEQUENO PORTE
Cada comprimido de 100 mg contém:
Meloxicam 1 mg
Excipiente q.s.p. 100 mg
MELOXIVET 2 mg - MÉDIO PORTE
Cada comprimido de 100 mg contém:
Meloxicam 2 mg
Excipiente q.s.p. 100 mg
MELOXIVET 6 mg - GRANDE PORTE
Cada comprimido de 100 mg contém:
Meloxicam 6 mg
Excipiente q.s.p. 100 mg
Armazenamento
Conservar em temperatura ambiente, em local seco e fresco, ao abrigo da luz solar direta, fora do alcance de crianças e animais domésticos.
Informações ao cliente
Em caso de ingestão acidental, procurar imediatamente o médico. Não existe um antídoto específico
Registro no MAPA
Produto Registrado no Ministério da Agricultura, Pecuária e Abastecimento sob o nº 8.953 em 19/08/2004.
Produto Registrado no Ministério da Agricultura, Pecuária e Abastecimento sob o nº 8.954 em 19/08/2004.
Produto Registrado no Ministério da Agricultura, Pecuária e Abastecimento sob o nº 8.955 em 19/08/2004.
Responsável técnico
Landila Adriana Meyer - CRMV-RJ nº 4.501
Apresentações e concentrações
Apresentações e concentrações
- - Meloxivet 1 mg, comprimido (10 un)
- - Meloxivet 2 mg, comprimido (10 un)
- - Meloxivet 6 mg, comprimido (10 un)
Indicações e contraindicações
Indicações
Meloxivet é indicado para tratamento e alívio da dor e inflamação em patologias agudas ou crônicas associadas ao sistema músculoesquelético de cães e gatos: analgesia pós-cirúrgica, luxações, ruptura de ligamento, fraturas, claudicações, entorses, traumatismos, biópsias ósseas, osteossarcoma, necrose asséptica da cabeça do fêmur, osteoartrites, artrites, artroses, displasias e cistite intersticial.
Contraindicações / precauções
Não deve ser indicada para animais hipersensíveis ao Meloxicam ou com ativas ulcerações gastrintestinais ou sangramento, enfraquecida função hepática, cardíaca ou renal e desordens hemorrágicas. Não administrar o produto em associação com drogas anticoagulantes ou no caso de intoxicação com as mesmas.
Ter cautela em animais desidratados, hipovolêmicos ou hipotensos, devido ao potencial risco de desenvolvimento de toxicidade renal.
Efeitos adversos
Distúrbios gastrintestinais podem ser mais comuns (vômito, diarréia e anorexia), mas aparentemente são transitórios, desaparecendo na interrupção ou após a finalização do tratamento.
Reprodução, gestação e lactação
Não é recomendado o uso em fêmeas prenhes ou em lactação, ou em animais com menos de 6 semanas de idade.
Superdosagem
Não há informação específica; sugere-se tratar sintomaticamente e com suporte geral.
Administração e doses
Via(s)
- Oral
Videos da(s) via(s)
Videos da(s) via(s)
Frequência de utilização
24 / 24 horas
Duração do tratamento
Cães - 5 a 14 dias
Gatos - 3 a 4 dias para gatos (Meloxivet 1 mg)
Modo de usar
Dosagem do Meloxivet 1 mg: cães e gatos
- Até 5,0 kg – 1º dia de tratamento: 1 comprimido; Dias seguintes de tratamento: ½ comprimido.
- De 5,1 a 10,0 kg – 1º dia de tratamento: 2 comprimidos; Dias seguintes de tratamento: 1 comprimido.
- De 10,1 a 15,0 kg – 1º dia de tratamento: 3 comprimidos; Dias seguintes de tratamento: 1 e ½ comprimido.
- De 15,1 a 20,0 kg – 1º dia de tratamento: 4 comprimidos; Dias seguintes de tratamento: 2 comprimidos.
Dosagem do Meloxivet 2 mg: cães
- Osteoartrites, analgesia e condições inflamatórias – 0,2 mg/kg, uma vez inicialmente, seguida por 0,1 mg/kg, junto da refeição.
- Analgesia pós-cirúrgica – 0,1 mg/kg.
- Dor crônica – 0,2 mg/kg, uma vez inicialmente, seguida por 0,1 mg/kg.
Dosagem do Meloxivet 6 mg: cães
- Osteoartrites, analgesia e condições inflamatórias – 0,2 mg/kg, uma vez inicialmente, seguida por 0,1 mg/kg, junto da refeição.
- Analgesia pós-cirúrgica – 0,1 mg/kg.
- Dor crônica – 0,2 mg/kg, uma vez inicialmente, seguida por 0,1 mg/kg.
Observações
Administrar diretamente na boca do animal.
Interações medicamentosas
Anticoagulantes
Tipo de interação - Sinergismo
Grau de interação - Moderado
Efeito Clínico - Efeito terapêutico aumentado dos Anticoagulantes, com risco de sangramento
Conduta - Evitar o uso
Atenolol
Tipo de interação - Antagonismo
Grau de interação - Moderado
Efeito Clínico - Efeito terapêutico diminuído do Atenolol, levando a hipertensão
Conduta - Ajustar dose
Ciclosporina
Tipo de interação - Toxicidade
Grau de interação - Moderado
Efeito Clínico - Nefrotoxicidade de ambas as substâncias
Mecanismo de ação - Desconhecido
Conduta - Evitar o uso
Colestiramina
Tipo de interação - Antagonismo
Grau de interação - Moderado
Efeito Clínico - Efeito terapêutico diminuído do Meloxicam
Conduta - Ajustar dose
Inibidores da ECA
Tipo de interação - Antagonismo
Grau de interação - Moderado
Efeito Clínico - Efeito terapêutico diminuído dos Inibidores da ECA
Mecanismo de ação - Inibição das prostaglandinas vasodilatadoras
Conduta - Ajustar dose
Lítio
Tipo de interação - Toxicidade
Grau de interação - Moderado
Efeito Clínico - Aumento da toxicidade do Lítio
Mecanismo de ação - A interferência com a produção de prostaglandina renal induzida pelo anti-inflamatório pode reduzir a eliminação renal do lítio
Conduta - Ajustar dose
Metotrexano
Tipo de interação - Toxicidade
Grau de interação - Moderado
Efeito Clínico - Aumento da toxicidade do Metotrexano
Conduta - Evitar o uso
Ácido Acetilsalicílico
Grau de interação - Moderado
Efeito Clínico - Risco de sangramento gastrintestinal e úlceras
Mecanismo de ação - Ação sinérgica
Conduta - Evitar o uso
Aviso Legal - Interações Medicamentosas
O Aplicativo Vetsmart contém informações de interação medicamentosas em geral, que foram levantadas por pesquisa realizada pelo próprio Vetsmart, de modo que as informações médicas e sobre medicamentos não é um aconselhamento médico veterinário e não deve ser tratado como tal. Portanto, a Vetsmart não garante nem declara que a informação sobre tratamentos médicos veterinários ou interações medicamentosas do Aplicativo Vetsmart: (A) estará constantemente disponível, ou disponíveis a todos; ou (B) são verdadeiras, precisas, completas, atuais ou não enganosas.
Farmacologia
Farmacodinâmica
O Meloxicam inibe a biossíntese de prostaglandinas mais intensamente no local da inflamação que na mucosa gástrica ou nos rins. Acredita-se que este perfil favorável de segurança esteja relacionado a uma inibição preferencial pela cicloxigenase-2 (COX-2) em relação à cicloxigenase-1 (COX-1). Acumulam-se evidências demostrando que a inibição da COX-2 proporciona os efeitos terapêuticos dos anti-inflamatórios não-esteroides, enquanto a inibição da COX-1 é responsável pelos efeitos colaterais gástricos e renais.
Efeitos adversos
Distúrbios gastrintestinais podem ser mais comuns (vômito, diarréia e anorexia), mas aparentemente são transitórios, desaparecendo na interrupção ou após a finalização do tratamento.
Reprodução, gestação e lactação
Não é recomendado o uso em fêmeas prenhes ou em lactação, ou em animais com menos de 6 semanas de idade.
Superdosagem
Não há informação específica; sugere-se tratar sintomaticamente e com suporte geral.
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