Entero-Bio
Sobre
Princípio(s) Ativo(s)
- Ftalilsulfatiazol
- Sulfato de Estreptomicina
- Hidróxido de Alumínio
- Pectina
- Caulim
Receita
Receita Simples
Níveis de garantia
Cada envelope contém:
Ftalilsulfatiazol 1,00 g
Sulfaguanidina 1,50 g
Sulfato de Estreptomicina 0,45 g
Hidróxido de Alumínio 0,80 g
Pectina 0,60 g
Caulim 3,50 g
Excipiente q.s.p. 15,00 g
Armazenamento
Conservar em local seco e fresco, entre 15 a 30ºC, ao abrigo da luz solar, fora do alcance de crianças e animais domésticos.
Registro no MAPA
Licenciado no Ministério da Agricultura sob nº 5.677/96
Responsável técnico
Dr. Naur Bellusci Filho - CRMV-SP nº 6516
Apresentações e concentrações
Apresentações e concentrações
- - Entero-Bio, envelope (15 g)
Indicações e contraindicações
Indicações
No tratamento de infecções bacterianas em cães e gatos causadas por Salmonella spp. e Eimeria spp. Nas clostridioses nas clostridioses (curso negro) causadas por Clostridium perfringens, Clostridium haemolitycum e Clostridium novyi. Também indicado no tratamento de diarreias tóxico-alimentares e bacterianas causadas por E. coli e Streptococcus spp. e nas diarreias e inflamações intestinais provocadas por E. coli, Salmonella spp. e Streptococcus spp.).
Contraindicações / precauções
Hipovitaminose K, hipoprotrombinemia e hemorragias severas. Em animais desidratados e nefropatias. Nos casos em que o tratamento acarrete cristalúria, nefrose tóxica e oligúria.
Efeitos adversos
Diminuição da flora bacteriana intestinal, reações alérgicas, hipoprotrombinemia e hemorragia pela diminuição da biossíntese da vitamina K no intestino
Superdosagem
Diminuição da flora bacteriana intestinal, reações alérgicas, hipoprotrombinemia e hemorragia pela diminuição da biossíntese da vitamina K no intestino.
Administração e doses
Via(s)
- Oral
Videos da(s) via(s)
Videos da(s) via(s)
Frequência de utilização
12 / 12 horas
Duração do tratamento
A critério do médico veterinário
Dosagem indicada
Doses
Dosagem para Cães e Gatos
Recomendado
0,5 envelope / animal
Modo de usar
Administrar via oral, misturado à ração ou em líquidos
Observações
Os animais recém-nascidos devem receber a metade de dose recomendada. O tratamento deverá ser mantido durante 2 dias após o desaparecimento dos sintomas.
Interações medicamentosas
Observações da interação
Diminui a absorção das tetraciclinas, fosfatos, clorpromazina, ácido acetil-salicílico, atropina, sais biliares, cálcio e magnésio; diminui a ação da dimeticona e da pepsina e a eliminação da uropepsina. É antagonizado pelos anestésicos locais e pelo ácido para-aminobenzóico e seus derivados.
Aviso Legal - Interações Medicamentosas
O Aplicativo Vet Smart contém informações de interação medicamentosas em geral, que foram levantadas por pesquisa realizada pelo próprio Vet Smart, de modo que as informações médicas e sobre medicamentos não é um aconselhamento médico veterinário e não deve ser tratado como tal. Portanto, a Vet Smart não garante nem declara que a informação sobre tratamentos médicos veterinários ou interações medicamentosas do Aplicativo Vet Smart: (A) estará constantemente disponível, ou disponíveis a todos; ou (B) são verdadeiras, precisas, completas, atuais ou não enganosas.
Farmacologia
Farmacodinâmica
Ftalilsulfatiazol: Quimioterápico bacteriostático pertencente ao grupo das sulfonamidas. Competem com o ácido para-aminobenzoico (PABA), um precursor do ácido fólico, substância necessária para a síntese de DNA bacteriano. Alguns fluidos corporais são ricos em PABA, que também é abundante em tecidos necróticos e pus. Nesses ambientes, as bactérias captam o PABA presente do meio, mesmo na presença das sulfas, diminuindo ou impedindo seu efeito bacteriostático. Sulfaguanidina: Quimioterápico bacteriostático que compete com o PABA, um precursor do ácido fólico, substância necessária para a síntese de DNA bacteriano. É comum resistência bacteriana quando utilizada isoladamente a sulfa. Sulfato de estreptomicina: A estreptomicina pertence a classe dos aminoglicosídios que são antibióticos bactericidas que interferem na síntese proteíca. Os aminiglicosídeos se difundem no folheto externo da parede celular das bactérias gram-negativas e atravessa a membrana celular. Uma vez no interior da bactéria, os aminoglicosídeos se ligam irreversivelmente a um ou mais receptores de proteínas da subunidade 30 S do ribossomo bacteriano, interferindo em vários mecanismos no processo de translação do RNA mensageiro. Em seguida, pode haver incorporação de aminoácidos incorretos na cadeira que está sendo formada no ribossomos originando proteínas defeituosas. Essas proteínas são essenciais e devido aos defeitos, vão provocar a saídade de sódio, potássio, aminoácidos e outros constituintes celulares, resultando em morte do microrganismo (SPINOSA, 2011); Hidróxido de alumíno: Atua localmente no estômago neutralizando o ácido clorídrico e inibindo a secreção de pepsina. Os antiácidos de ação local são utilizados como adjuvantes no tratamento de gastrite, úlceras gástricas e duodenais e gastrenterites. Os sais de alumínio aumentam a excreção fecal de fosfato, sendo usados em casos hiperfosfatemia. Pectina e caolim: O caolim ou caulim é um minério (silicato de alumínio), ou seja, uma argila natural adsorvente. A pectina é um polissacarídio de plantas cítricas, com propriedades adsorvente e hidrofílica, que diminui o excesso de água presente nas fezes diarreicas e protege a superfície da mucosa intestinal da ação irritante de toxinas e bactérias pela formação de uma camada protetora (ANDRADE, 2017).
Efeitos adversos
Diminuição da flora bacteriana intestinal, reações alérgicas, hipoprotrombinemia e hemorragia pela diminuição da biossíntese da vitamina K no intestino
Superdosagem
Diminuição da flora bacteriana intestinal, reações alérgicas, hipoprotrombinemia e hemorragia pela diminuição da biossíntese da vitamina K no intestino.
Estudos
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Referências bibliográficas
ANDRADE, S.F. Manual de Terapêutica Veterinária: Consulta Rápida. 1 ed. Rio de Janeiro: Roca, 2017; SPINOSA, H.S.; GORNIAK, S.L.; BERNARDI, M.M. Farmacologia Aplicada à Medicina Veterinária. 5 ed., Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2011.
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