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Doxiciclina Coveli

POR COVELI
MARCA / LINHA TERAPÊUTICA

Classificaçāo: Antibiótico (grupo Tetraciclinas)

Espécies: Cães e Gatos

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Sobre

Princípio(s) Ativo(s)

  • Cloridrato de Doxiciclina

Receita

Receita Simples

Armazenamento

Conservar em local seco, fresco, fora da luz solar direta e fora do alcance das crianças e animais domésticos.

Informações ao cliente

A doxicilina, quando utilizada após vencido o prazo de validade, embora em pequeno grau, pode causar efeitos tóxicos em células hepáticas e renais. Portanto, este medicamento não deve ser utilizado fora do prazo de validade.

Apresentações e concentrações

Apresentações e concentrações

  • - Doxiciclina Coveli, comprimido (12 un)
  • - Doxiciclina Coveli, comprimido (20 un)

Indicações e contraindicações

Indicações

Indicado para cães e gatos no tratamento de erliquiose canina causada por Ehrlichia canis; babesiose canina causada por Babesia canis; bartonelose causada por Bordetella bronchiseptica; infecções respiratórias tais como pneumonia e broncopneumonia causadas por Bordetella bronchiseptica, Streptococcus canis, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, Staphylococcus aureus, Staphylococcus intermedius, Pasteurella multocida, Pasteurella haemolytica, Haemophilus gallinarum, Mycoplasma pneumoniae e Escherichia coli; infecções geniturinárias como metrites e cistites, causadas por Klebsiella pneumoniae, Escherichia coli, Staphylococcus aureus, Staphylococcus intermedius, Streptococcus canis, Streptococcus pyogenes e Streptococcus agalactiae; infecções intestinais causadas por Salmonella entérica e Escherichia coli; infecções articulares tais como artrites e abscessos causadas por Streptococcus canis, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae e Corynebacterium diphteriae; infecções dermatológicas causadas por Staphylococcus aureus, Staphylococcus intermedius, Streptococcus canis, Streptococcus pyogenes e Streptococcus agalactiae.

Contraindicações / precauções

É contraindicado em animais com hipersensibilidade conhecida ás tetraciclinas, em fase de desenvolvimento ósseo e de dentição.

Efeitos adversos

Podem ocorrer, raramente, manifestações gastrintestinais como náusea, vômito, perda de apetite e diarreia. Estes sintomas são minimizados através da administração junto com alimentos. Podem ocorrer, raramente, fenômenos de fotossensibilidade, quando o animal é exposto à luz solar; o tratamento deve ser interropido na presença de eritemas indicando este tipo de reação. Quando se utilizada antibióticos de amplo espectro, existe a possibilidade de desenvolvimento de infecção por fungos, leveduras e bactérias resistentes.

Reprodução, gestação e lactação

É contra-indicado para fêmeas prenhes e em lactação.

Administração e doses

Via(s)

  • Oral

Frequência de utilização

12 / 12 horas; 24 / 24 horas (erliquiose e brucelose canina)

Duração do tratamento

7 a 14 dias; casos agudos de erliquiose canina: 7 a 10 dias e casos crônicos: 7 a 21 dias; brucelose canina: 14 dias

Dosagem indicada

Doses - Cães e Gatos

Maioria das infecções

5 - 10 mg / kg

INDICAÇÃO: 0 mg

Erliquiose canina

5 - 10 mg / kg

INDICAÇÃO: 0 mg

Brucelose canina

20 - 25 mg / kg

INDICAÇÃO: 0 mg

Observações

Administrar diretamente na boca do animal ou misturado ao alimento. As possíveis altterações da posologia recomendada, devem ser determinadas pelo médico veterinário. A dose de manutenção deve ser de 2,5 a 5,0 mg/kg.

Interações medicamentosas

Anticoagulantes

Tipo de interação - Sinergismo

Grau de interação - Moderado

Efeito Clínico - Efeito terapêutico aumentado dos anticoagulantes com risco de sangramento

Mecanismo de ação - As Tetraciclinas podem afetar a hemostasia

Conduta - Ajustar dose

Barbitúricos

Tipo de interação - Antagonismo

Grau de interação - Moderado

Efeito Clínico - Efeito terapêutico diminuido da Doxiciclina

Mecanismo de ação - Aumento do metabolismo hepático da Doxiciclina

Conduta - Ajustar dose

Carbamazepina

Tipo de interação - Antagonismo

Grau de interação - Moderado

Efeito Clínico - Efeito terapêutico diminuido da Doxiciclina

Mecanismo de ação - Aumento do metabolismo hepático da Doxiciclina

Conduta - Ajustar dose

Digoxina

Tipo de interação - Toxicidade

Grau de interação - Grave

Efeito Clínico - Efeito terapêutico aumentado da Digoxina, levando a toxicidade

Mecanismo de ação - Digoxina é metabolizada por bactérias do trato gastrointestinal. Tetraciclina pode impedir este processo ao alterar a microbiota intestinal, permitindo que mais Digoxina possa ser absorvida

Conduta - Evitar o uso

Fenitoína

Tipo de interação - Antagonismo

Grau de interação - Moderado

Efeito Clínico - Efeito terapêutico diminuido da Doxiciclina

Mecanismo de ação - Aumento do metabolismo hepático da Doxiciclina

Conduta - Dobrar dose da Doxiciclina

Hidróxido de Alumínio

Tipo de interação - Antagonismo

Grau de interação - Moderado

Efeito Clínico - Efeito terapêutico diminuido da Doxiciclina

Mecanismo de ação - Tetraciclinas formam um quelato insolúvel com sais de alumínio, diminuindo a absorção

Conduta - Evitar o uso

Hidróxido de Magnésio

Tipo de interação - Antagonismo

Grau de interação - Moderado

Efeito Clínico - Efeito terapêutico diminuido da Doxiciclina

Mecanismo de ação - Tetraciclinas formam um quelato insolúveis com sais de magnésio, diminuindo a absorção

Conduta - Evitar o uso

Metoxiflurano

Grau de interação - Grave

Efeito Clínico - Toxicidade renal

Mecanismo de ação - Desconhecido

Conduta - Incompatível

Penicilinas

Tipo de interação - Antagonismo

Grau de interação - Grave

Efeito Clínico - Efeito terapêutico diminuido das Penicilinas

Mecanismo de ação - Ação bacteriostática das tetraciclinas pode preservar uma parte dos microorganismos da atividade bactericida da penicilina

Conduta - Incompatível

Sulfato Ferroso

Tipo de interação - Antagonismo

Grau de interação - Moderado

Efeito Clínico - Efeito terapêutico diminuido de ambas as subst.

Mecanismo de ação - Tetraciclinas formam quelatos insolúveis com sais de ferro, diminuindo a absorção e os níveis séricos de ambas as subst.

Conduta - Evitar o uso

Aviso Legal - Interações Medicamentosas

O Aplicativo Vet Smart contém informações de interação medicamentosas em geral, que foram levantadas por pesquisa realizada pelo próprio Vet Smart, de modo que as informações médicas e sobre medicamentos não é um aconselhamento médico veterinário e não deve ser tratado como tal. Portanto, a Vet Smart não garante nem declara que a informação sobre tratamentos médicos veterinários ou interações medicamentosas do Aplicativo Vet Smart: (A) estará constantemente disponível, ou disponíveis a todos; ou (B) são verdadeiras, precisas, completas, atuais ou não enganosas.

Farmacologia

Farmacodinâmica

A doxiciclina, pertence à classe das tetraciclinas, é um antibiótico bacteriostático de amplo espectro contra microorganismos gram-positivos e gram-negativos. Sua atividade ocorre quando se liga ao ribossoma 30S da bactéria, bloqueando o acesso do aminoacil-tRNA ao local aceptor no compexo mRNA-ribossoma, inibindo assim a síntese de proteína bacteriana.

Farmacocinética

Quando administrada por via oral, sua absorção ocorre em aproximadamente duas horas. Por se ligar a um número variado de proteínas plasmáticas, sua distribuição é ampla nos tecidos e fluidos corporais. A eliminação da doxicilina se dá na sua forma ativa através da urina e fezes.

Efeitos adversos

Podem ocorrer, raramente, manifestações gastrintestinais como náusea, vômito, perda de apetite e diarreia. Estes sintomas são minimizados através da administração junto com alimentos. Podem ocorrer, raramente, fenômenos de fotossensibilidade, quando o animal é exposto à luz solar; o tratamento deve ser interropido na presença de eritemas indicando este tipo de reação. Quando se utilizada antibióticos de amplo espectro, existe a possibilidade de desenvolvimento de infecção por fungos, leveduras e bactérias resistentes.

Reprodução, gestação e lactação

É contra-indicado para fêmeas prenhes e em lactação.

Monitoramento

A diminuição da flora intestinal, reduz a síntese a disponibilidade das vitaminas B e K. Nas terapias prolongadas , recomenda-se suplementação vitamínica.

Estudos

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