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Vermotrix Plus Baby

POR LEMA BIOLOGIC

Classificaçāo: Endoparasiticida

Espécies: Cães e Gatos

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Sobre

Princípio(s) Ativo(s)

  • Praziquantel
  • Pamoato de Pirantel
  • Pamoato de Oxantel

Receita

Receita Simples

Níveis de garantia

Cada 100 mL contém:

Pamoato de pirantel (equivalente a 0,5 g de base) 1,45 g

Pamoato de oxantel (equivalente a 2,0 g de base) 3,80 g

Praziquantel 0,50 g

Veículo q.s.p. 100 mL

Armazenamento

Conservar sempre o produto em sua embalagem original, fechada e em local seco, ao abrigo da luz e umidade. Não armazenar junto a produtos tóxicos.

Registro no MAPA

Registro no Ministério da Agricultura, Pecuária e Abastecimento:

8.174 em 19/03/2002.

Responsável técnico

Dra. Ana Maria Moraes Elisei – CRMV: CRF-MG n 13044.

Apresentações e concentrações

Apresentações e concentrações

  • - Vermotrix Plus Baby, frasco (20 mL), com seringa dosadora

Indicações e contraindicações

Indicações

Para tratamento de parasitoses provocadas por: nematódeos: Ancylostoma braziliense, Ancylostoma caninum, Toxocara canis, Toxocara cati, Toxascaris leonina, Trichuris vulpis, Uncynaria stenocephala; cestódeos: Dipylidium caninum, Taenia psiformis, Taenia multiceps, Taenia

hydatigena, Taenia ovis, Echinococcus granulosus, Echinococcus multilocularis.

Contraindicações / precauções

Não há

Efeitos adversos

Pode haver vômitos.

Reprodução, gestação e lactação

Pode ser usado em fêmeas prenhes

Superdosagem

Estudos de toxicidade do produto indicam uma ampla margem de segurança, podendo ser administrado a cães e gatos, a partir de 15 dias de idade.

Administração e doses

Via(s)

  • Oral

Videos da(s) via(s)

Videos da(s) via(s)

Frequência de utilização

Filhotes: recomenda-se vermifugar os filhotes durante a lactação e após o desmame, com 2, 4, 8 e 12 semanas de idade e aos 4, 5 e 6 meses.

Cadelas e gatas: vermifugar por ocasião da cobertura, 1 semana antes do parto e 2 semanas depois do parto, coincidindo com a 1ª vermifugação dos filhotes.

Animais adultos: vermifugar a cada 6 meses.

Duração do tratamento

Dose única

Dosagem indicada

Doses

Dosagem para Cães e Gatos

Recomendado

1 mL / kg

INDICAÇÃO: 0 mL

Modo de usar

1 mL de suspensão para 1 kg de peso corporal.

Para animais com mais de 1 kg de peso corporal, calcular a base de 1 mL/kg.

Observações

Agite antes de usar. Administre diretamente na boca do animal, através da seringa dosadora que acompanha o produto, sem necessidade de jejum prévio, nem alteração da dieta normal.

Interações medicamentosas

Observações da interação

Não informado

Aviso Legal - Interações Medicamentosas

O Aplicativo Vetsmart contém informações de interação medicamentosas em geral, que foram levantadas por pesquisa realizada pelo próprio Vetsmart, de modo que as informações médicas e sobre medicamentos não é um aconselhamento médico veterinário e não deve ser tratado como tal. Portanto, a Vetsmart não garante nem declara que a informação sobre tratamentos médicos veterinários ou interações medicamentosas do Aplicativo Vetsmart: (A) estará constantemente disponível, ou disponíveis a todos; ou (B) são verdadeiras, precisas, completas, atuais ou não enganosas.

Farmacologia

Farmacodinâmica

A pirantel é um medicamento utilizado em medicina veterinária para o tratamento de infestações por vermes intestinais em animais, como cães e gatos. A sua farmacodinâmica envolve a ação direta sobre os parasitas, resultando na paralisia e eliminação desses vermes do trato gastrointestinal do animal.

A Oxantel é um derivado da tetraidropirimidina, que atua como um agonista dos receptores colinérgicos dos nematódeos (vermes redondos). Ele age estimulando a liberação excessiva de acetilcolina, um neurotransmissor que causa paralisia muscular nos vermes.

Essa paralisia resulta na expulsão dos vermes do trato gastrointestinal do animal hospedeiro, permitindo que sejam eliminados nas fezes.

A Oxantel é mais eficaz contra nematódeos adultos, e seu espectro de ação inclui vermes como Ancylostoma, Toxocara, Trichuris e outros.

O mecanismo preciso de ação do praziquantel contra cestoides não está completamente estabelecido, mas acredita-se que envolva a interação com fosfolipídios na superfície do parasita, causando perturbações nos fluxos iônicos de sódio, potássio e cálcio. Em concentrações menores in vitro, o medicamento parece prejudicar a função dos órgãos de fixação do verme e estimular a motilidade. Em concentrações mais elevadas, o praziquantel aumenta a contração do parasita (em níveis muito altos de concentração, essa contração é irreversível) e causa vacuolização focal no tegumento cestode, levando à sua desintegração em locais específicos.

Farmacocinética

Absorção: O pirantel é pouco absorvido pelo trato gastrointestinal dos animais. A absorção ocorre principalmente no intestino delgado. A presença de alimentos no estômago pode afetar a absorção do pirantel, por isso, é recomendado administrá-lo em jejum ou conforme orientação veterinária.

Distribuição: Após a absorção, o pirantel é distribuído para os tecidos e órgãos do corpo, incluindo o trato gastrointestinal. Ele possui uma afinidade particular pelo intestino, onde exerce sua ação contra os vermes intestinais.

Metabolismo: O pirantel é minimamente metabolizado no organismo dos animais. A maior parte do medicamento permanece na sua forma original.

Eliminação: A eliminação do pirantel ocorre principalmente nas fezes. Ele é excretado praticamente inalterado, sem sofrer metabolização significativa nos animais. A eliminação ocorre ao longo do tempo, à medida que o pirantel é eliminado do trato gastrointestinal através do processo natural de eliminação de fezes.

A Oxantel pode ser administrada por via oral, geralmente em forma de comprimidos ou suspensão oral.

Após a administração oral, a Oxantel é absorvida no trato gastrointestinal do animal.

A substância é metabolizada no fígado em metabólitos inativos.

Os metabólitos da Oxantel são excretados principalmente pela urina, sendo uma pequena parte excretada nas fezes.

O praziquantel é rapidamente absorvido após a administração oral e a absorção é quase completa. No entanto, ocorre um efeito significativo de primeira passagem pelo fígado. Em cães, os níveis séricos máximos são atingidos entre 30 a 120 minutos após a administração.

O praziquantel é amplamente distribuído pelo corpo, atravessando a parede intestinal e a barreira hematoencefálica para o sistema nervoso central.

No fígado, o praziquantel é metabolizado por enzimas CYP3A em metabólitos com atividade desconhecida. A principal via de eliminação é através da urina. A meia-vida de eliminação é de aproximadamente 3 horas em cães.

Efeitos adversos

Pode haver vômitos.

Reprodução, gestação e lactação

Pode ser usado em fêmeas prenhes

Superdosagem

Estudos de toxicidade do produto indicam uma ampla margem de segurança, podendo ser administrado a cães e gatos, a partir de 15 dias de idade.

Estudos

Não há nenhum estudo relacionado à este produto.

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Referências bibliográficas

ALMEIDA, M. A. O e AYRES, M. C. C. Agentes Antinematódeos. In: SPINOSA H. S. et al. Farmacologia Aplicada à Medicina Veterinária. 5. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2011.

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