Princípio(s) Ativo(s)

• Praziquantel
• Pamoato de Pirantel

Receita

Receita Simples

Níveis de garantia

Cada comprimido contém:

Pamoato de pirantel (equiv. à 50 mg de base) 144,0 mg

Praziquantel 50,0 mg

Excipiente q.s.p. 660,0 mg

Armazenamento

Conservar o produto em local seco, fresco, ao abrigo da luz solar direta, fora do alcance de crianças e animais domésticos

Registro no MAPA

6.292/1998

Responsável técnico

Dra. Selma Helena Pinheiro de Ávila CRMV SP-2666

Apresentações e concentrações

• - Petmax Vermexyl 660 mg, Blister com comprimidos (4 un), caixa de embarque com 10 cartuchos de 25 blisters cada

Indicações

Vermífugo de largo espectro para cães e gatos. Elimina nematódeos e cestódeos como Toxocara canis, Toxocara cati, Toxocara leonina, Ancylostoma caninum, Ancylostoma tubaeforme, Uncinária stenocephala, Echinococcus granulosos, Echinococcus multilocularia, Dipylidium caninum, Taenia ovis, Taenia Psiformis, Multiceps multiceps, Mesocestoides spp, Hydatigera taeniformis e Joyeuxiella pasqualei.

Contraindicações / precauções

Não tratar animais muito debilitados. Para evitar reinfestações por Dipylidium caninum, recomenda-se que em conjunto com a administração do produto, seja feito o tratamento contra pulgas, pois estas são vetoras deste verme. Não use a embalagem vazia. Não guarde ou aplique junto a alimentos, bebidas, medicamentos, produtos de higiene e domésticos.

Efeitos adversos

Administrado na posologia correta e sob a orientação do Médico Veterinário não há efeitos adversos.

Via(s)

• Oral

Frequência de utilização

Dose única

Duração do tratamento

Dose única

Dosagem indicada

Modo de usar

Administrar, por via oral, diretamente na boca do animal. Pode ser misturado à ração, sem jejum prévio.

DOSE MÍNIMA: Um comprimido para cada 10 kg de peso corpóreo.

Farmacodinâmica

A pirantel é um medicamento utilizado em medicina veterinária para o tratamento de infestações por vermes intestinais em animais, como cães e gatos. A sua farmacodinâmica envolve a ação direta sobre os parasitas, resultando na paralisia e eliminação desses vermes do trato gastrointestinal do animal.

O mecanismo preciso de ação do praziquantel contra cestoides não está completamente estabelecido, mas acredita-se que envolva a interação com fosfolipídios na superfície do parasita, causando perturbações nos fluxos iônicos de sódio, potássio e cálcio. Em concentrações menores in vitro, o medicamento parece prejudicar a função dos órgãos de fixação do verme e estimular a motilidade. Em concentrações mais elevadas, o praziquantel aumenta a contração do parasita (em níveis muito altos de concentração, essa contração é irreversível) e causa vacuolização focal no tegumento cestode, levando à sua desintegração em locais específicos.

No caso de esquistossomas e trematódeos, o praziquantel mata diretamente o parasita, provavelmente aumentando o influxo de íons de cálcio no verme. Isso leva à vacuolização focal do tegumento e, eventualmente, à fagocitose do parasita.

Farmacocinética

Absorção: O pirantel é pouco absorvido pelo trato gastrointestinal dos animais. A absorção ocorre principalmente no intestino delgado. A presença de alimentos no estômago pode afetar a absorção do pirantel, por isso, é recomendado administrá-lo em jejum ou conforme orientação veterinária.

Distribuição: Após a absorção, o pirantel é distribuído para os tecidos e órgãos do corpo, incluindo o trato gastrointestinal. Ele possui uma afinidade particular pelo intestino, onde exerce sua ação contra os vermes intestinais.

Metabolismo: O pirantel é minimamente metabolizado no organismo dos animais. A maior parte do medicamento permanece na sua forma original.

Eliminação: A eliminação do pirantel ocorre principalmente nas fezes. Ele é excretado praticamente inalterado, sem sofrer metabolização significativa nos animais. A eliminação ocorre ao longo do tempo, à medida que o pirantel é eliminado do trato gastrointestinal através do processo natural de eliminação de fezes.

O praziquantel é rapidamente absorvido após a administração oral e a absorção é quase completa. No entanto, ocorre um efeito significativo de primeira passagem pelo fígado. Em cães, os níveis séricos máximos são atingidos entre 30 a 120 minutos após a administração.

O praziquantel é amplamente distribuído pelo corpo, atravessando a parede intestinal e a barreira hematoencefálica para o sistema nervoso central.

No fígado, o praziquantel é metabolizado por enzimas CYP3A em metabólitos com atividade desconhecida. A principal via de eliminação é através da urina. A meia-vida de eliminação é de aproximadamente 3 horas em cães.

Efeitos adversos

Administrado na posologia correta e sob a orientação do Médico Veterinário não há efeitos adversos.

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ALMEIDA, M. A. O e AYRES, M. C. C. Agentes Antinematódeos. In: SPINOSA H. S. et al. Farmacologia Aplicada à Medicina Veterinária. 5. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2011.