Prometazina
Sobre
Aviso
Este medicamento pode ser encontrado em apresentações de uso humano, porém com literatura técnica que baseia seu uso na medicina veterinária. O uso de suas informações é de responsabilidade do médico veterinário.
Princípio(s) Ativo(s)
Receita
Receita Simples
Apresentações e concentrações
OPÇÕES VETERINÁRIAS COM Cloridrato de Prometazina
Apresentações e concentrações
- - Cloridrato de Prometazina 25 mg/mL, ampola
- - Cloridrato de Prometazina 25 mg, drágea
Indicações e contraindicações
Indicações
É indicada no tratamento sintomático de todos os distúrbios incluídos no grupo das reações anafiláticas e alérgicas. Graças à sua atividade antiemética, é utilizado também na prevenção de êmese no pós operatório e das náuseas de viagens.
Pode ser utilizado, ainda, na pré-anestesia e na potencialização de analgésicos, devido à sua ação sedativa.
Efeitos adversos
Em humanos são relatados: sedação ou sonolência, constipação, midríase, palpitações, eritema ou eczema.
Pode ocorrer também bradicardia ou taquicardia e aumento ou diminuição da pressão arterial.
Reprodução, gestação e lactação
Não há dados suficientes sobre a teratogênese da prometazina em animais.
Porém deve ser utilizado considerando o risco-benefício ao paciente.
Administração e doses
Via(s)
- IM
- Oral
- SC
Videos da(s) via(s)
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Frequência de utilização
8 / 8 ou 12 / 12 horas
Duração do tratamento
De acordo com protocolo médico.
Dosagem indicada
(XAVIER, 2011)
Dosagem para Cães e Gatos
Recomendado
0,2 - 0,4 mg / kg
Interações medicamentosas
Amiodarona
Tipo de interação - Arritmias ventriculares
Grau de interação - Grave
Efeito Clínico - Arritmias ventriculares
Conduta - Incompatível
Amitriptilina
Tipo de interação - Sinergismo
Grau de interação - Moderado
Efeito Clínico - Efeito terapêutico aumentado do Cloridrato de Amitriptilina
Conduta - Ajustar dose
Antihipertensivos
Tipo de interação - Sinergismo
Grau de interação - Moderado
Efeito Clínico - Efeito terapêutico aumentado dos antihipertensivos
Mecanismo de ação - Atividade farmacológica aditiva ou sinérgica
Conduta - Evitar o uso
Atropina
Tipo de interação - Antagonismo
Grau de interação - Moderado
Efeito Clínico - Efeito terapêutico diminuido da Clorpromazina
Mecanismo de ação - Aceleração do metabolismo intestinal
Conduta - Administrar com intervalo mínimo de 2 hotas
Buprenorfina
Tipo de interação - Sinergismo
Grau de interação - Moderado
Efeito Clínico - Depressão do SNC
Mecanismo de ação - Potencialização e sinergismos das ações farmacológicas
Conduta - Evitar o uso
Cisaprida
Tipo de interação - Toxicidade
Grau de interação - Grave
Efeito Clínico - Aumento do risco de arritmias cardíacas
Mecanismo de ação - Efeito aditivo do prolongamento do intervalo QT
Conduta - Incompatível
Fenobarbital
Tipo de interação - Antagonismo
Grau de interação - Moderado
Efeito Clínico - Efeito terapêutico diminuido de ambas as substâncias.
Mecanismo de ação - Estimulação das enzimas microssomais hepáticas
Conduta - Ajustar dose
Guanetidina
Tipo de interação - Antagonismo
Grau de interação - Moderado
Efeito Clínico - Inibição da ação hipotensiva da Guanetidina
Mecanismo de ação - Inibição da captação da Guanetidina em terminações nervosas, onde apresenta os seus efeitos
Conduta - Considerar outro antihipertensivo
Hidróxido de Alumínio
Tipo de interação - Antagonismo
Grau de interação - Moderado
Efeito Clínico - Efeito terapêutico diminuido da Clorpromazina
Mecanismo de ação - A formação de complexos físico-químicos insolúveis pode prejudicar a absorção da Clorpromazina no trato gastrointestinal
Conduta - Administração de antiácidos 1 hora antes ou 2 horas após a ingestão da Clorpromazina
Levodopa
Tipo de interação - Antagonismo
Grau de interação - Moderado
Efeito Clínico - Inibição dos efeitos terapêuticos da Levodopa
Mecanismo de ação - Iinibição dos receptores da dopamina no SNC
Conduta - Evitar o uso
Lítio
Grau de interação - Moderado
Efeito Clínico - Desorientação e inconsciência
Mecanismo de ação - Desconhecido
Conduta - Evitar o uso
Meperidina
Grau de interação - Moderado
Efeito Clínico - Sedação excessiva e hipotensão
Mecanismo de ação - Efeitos cardiovasculares depressora do SNC aditivos entre as substâncias
Conduta - Incompatível
Sotalol
Grau de interação - Grave
Efeito Clínico - Arritmias graves
Mecanismo de ação - Efeito sinérgicos ou aditivo de ambas as substâncias em prolongar o intervalo QT.
Conduta - Incompatível
Tiopental
Tipo de interação - Antagonismo
Grau de interação - Moderado
Efeito Clínico - Efeito terapêutico diminuido de ambas as substâncias
Mecanismo de ação - Estimulação das enzimas microssomais hepáticas
Conduta - Ajustar dose
Aviso Legal - Interações Medicamentosas
O Aplicativo Vet Smart contém informações de interação medicamentosas em geral, que foram levantadas por pesquisa realizada pelo próprio Vet Smart, de modo que as informações médicas e sobre medicamentos não é um aconselhamento médico veterinário e não deve ser tratado como tal. Portanto, a Vet Smart não garante nem declara que a informação sobre tratamentos médicos veterinários ou interações medicamentosas do Aplicativo Vet Smart: (A) estará constantemente disponível, ou disponíveis a todos; ou (B) são verdadeiras, precisas, completas, atuais ou não enganosas.
Farmacologia
Farmacodinâmica
A prometazina é um anti-histamínico de uso sistêmico que age em nível do sistema respiratório, do sistema nervoso e da pele. Trata-se de um derivado fenotiazínico de cadeia lateral alifática, que possui atividade antihistamínica, sedativa, antiemética e efeito anticolinérgico.
Como um anti-histamínico, ele age por antagonismo competitivo, mas não bloqueia a liberação de histamina.
A prometazina se caracteriza por apresentar:
-Efeito sedativo acentuado de origem histaminérgica e adrenolítica central, nas doses habituais;
-Efeito anticolinérgico que explica o aparecimento dos efeitos indesejáveis periféricos;
-Efeito adrenolítico periférico, que pode interferir na hemodinâmica (risco de hipotensãoortostática).
Os anti-histamínicos apresentam em comum a propriedade de se opor, por antagonismo competitivo mais ou
menos reversível, aos efeitos da histamina, principalmente sobre a pele, os vasos e as mucosas conjuntival, nasal, brônquica e intestinal.
Farmacocinética
A prometazina é bem absorvida pelo aparelho digestivo. Em geral os antagonistas de receptores H1 agem a partir de 30 minutos da sua administração.
Concentram-se significantemente nos pulmões e, em concentrações relativamente menores, nos rins, no encéfalo, nos músculos e na pele e apresentam metabolização hepática.
Considerações laboratoriais
Em humanos pode causar leucopenia, neutropenia, trombocitopenia e anemia hemolítica como efeitos adversos.
Efeitos adversos
Em humanos são relatados: sedação ou sonolência, constipação, midríase, palpitações, eritema ou eczema.
Pode ocorrer também bradicardia ou taquicardia e aumento ou diminuição da pressão arterial.
Reprodução, gestação e lactação
Não há dados suficientes sobre a teratogênese da prometazina em animais.
Porém deve ser utilizado considerando o risco-benefício ao paciente.
Estudos
Não há nenhum estudo relacionado à este produto.
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Referências bibliográficas
DC, Plumb. Plumb’s veterinary drug handbook, (2017).
PINZON, Pâmela Wollmeister; DA SILVA, Aline Alves. Acidente ofídico em canino. Acta Scientiae Veterinariae, v. 40, p. 45, 2012.
SPINOSA, Helenice de Souza, Silvana Lima Górniak, and Maria Martha Bernardi. "Farmacologia aplicada à medicina veterinária." (2017).
XAVIER, F. G. aet al. Histamina, Serotonina e seus Antagonistas. In: SPINOSA H. S. et al. Farmacologia Aplicada à Medicina Veterinária 5. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2011.
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