Aviso

Este medicamento pode ser encontrado em apresentações de uso humano, porém com literatura técnica que baseia seu uso na medicina veterinária. O uso de suas informações é de responsabilidade do médico veterinário.

Princípio(s) Ativo(s)

• Betametasona

Receita

Receita Simples

Informações ao cliente

Não interrompa o tratamento sem orientação do médico veterinário. Evite o contato direto com o produto. Gestantes que tenham contato direto com o produto devem informar ao médico responsável.

OPÇÕES VETERINÁRIAS COM Betametasona

• Aurigen
  Princípio(s) Ativo(s): Sulfato de Gentamicina; Dipropionato de Betametasona; Miconazol
  Empresa: Ourofino
• Aurivet®
  Princípio(s) Ativo(s): Clotrimazol; Gentamicina; Betametasona; Benzocaína
  Empresa: Vetnil
• Cipro-otic
  Princípio(s) Ativo(s): Ciprofloxacina; Clotrimazol; Valerato de Betametasona
  Empresa: Syntec
• Dermotrat Aerosol
  Princípio(s) Ativo(s): Sulfato de Gentamicina; Valerato de Betametasona; Miconazol
  Empresa: Ourofino
• Dermotrat Creme
  Princípio(s) Ativo(s): Sulfato de Gentamicina; Valerato de Betametasona; Miconazol
  Empresa: Ourofino
• Otocalm®
  Princípio(s) Ativo(s): Gentamicina; Tiabendazol; Betametasona; Cloridrato de Lidocaína
  Empresa: Agener União
• Otomax
  Princípio(s) Ativo(s): Clotrimazol; Sulfato de Gentamicina; Valerato de Betametasona
  Empresa: MSD
• Otosana
  Princípio(s) Ativo(s): Gentamicina; Cetoconazol; Valerato de Betametasona
  Empresa: Mundo Animal
• Pomada antifúngica Fórmula Animal
  Princípio(s) Ativo(s): Betametasona; Miconazol
  Empresa: Fórmula Animal
• Betametasona Valerato Animalia Farma Solução otológica
  Princípio(s) Ativo(s): Betametasona
  Empresa: Animalia Farma - Farmácia de Manipulação Veterinária
• Otocanis Max
  Princípio(s) Ativo(s): Sulfato de Gentamicina; Valerato de Betametasona; Clotrimazol
  Empresa: ProvetS Simões
• Otodex
  Princípio(s) Ativo(s): Enrofloxacina; Clotrimazol; Betametasona
  Empresa: UCBVET Saúde Animal

Apresentações e concentrações

• - Betametasona, pomada
• - Betnovate, pomada

Indicações

É um corticóide usado no tratamento de dermatoses e condições inflamatórias, doenças auto-imunes, traumas e edemas (VIEIRA & PINHEIRO, 2004). Eles são capazes de bloquear desde as manifestações mais precoces do processo inflamatório, como dor, calor e rubor, até as mais tardias como reparação e proliferação tecidual (ANDRADE & MARCO, 2006)

Contraindicações / precauções

Deve ser usada com cautela em animais com problemas de úlcera ou infecções, diabéticos, com insuficiência renal (VIEIRA & PINHEIRO, 2004). Deve ser usado com cautela em animais com predisposição a tromboembolismo, pois níveis elevados de glicocorticóides na corrente sanguínea durante muito tempo pode induzir a um estado de hipercoagulabilidade sanguínea, além de pacientes cardiopatas e com pancreatite (ANDRADE & MARCO, 2006).

Efeitos adversos

Qualquer dos efeitos colaterais relatados com o uso sistêmico de corticosteroide também pode ocorrer com o uso tópico de corticosteroide, especialmente em animais jovens, mas que geralmente podem ser controlados com o ajuste adequado da dose durante o tratamento. Dentre eles estão: Distúrbios eletrolíticos como retenção de sódio e edema (poliúria), excreção aumentada de potássio (polidipsia), excreção aumentada de cálcio (polifagia), náuseas, vômitos, úlcera péptica, esofagite, pancreatite, hipercortisolismo, insuficiência suprarrenal secundária, diabete melito, hipertensão arterial, tromboembolismo, glaucoma, fraqueza muscular, fraturas ósseas, necrose asséptica da cabeça do fêmur, neutrofilia, eosinopenia, linfopenia, monocitopenia e púrpuras (ROCHA e JOAQUIM, 2012). A retirada abrupta do tratamento com glicocorticoides pode ocasionar efeitos como febre, mialgia e artralgia, podendo ser confundidos com a exacerbação dos sintomas prévios da doença tratada (MACEDO e OLIVEIRA, 2010).

Reprodução, gestação e lactação

A segurança do uso de corticosteroides tópicos durante a gestação ainda não foi estabelecida. Deve ser utilizados em fêmeas gestantes unicamente se os benefícios potenciais justificarem os riscos potenciais para o feto. Por não se saber se a administração tópica de corticosteroides pode resultar em absorção sistêmica suficiente para produzir quantidades detectáveis dessas substâncias no leite materno, não é recomendado seu uso para lactantes.

Via(s)

• Oral
• Tópica

Frequência de utilização

6 / 6 - 8 / 8 horas

Duração do tratamento

De acordo com protocolo médico.

Dosagem indicada

Observações

Doses maiores produzem efeitos imunossupressores. Deve-se evitar que o produto entre em contato com os olhos. Na presença de infecção, um agente antibacteriano ou antifungico deverá ser administrado.

Farmacodinâmica

Os glicocorticoides exercem seus efeitos através da interação com receptores específicos dentro das células-alvo. Esses receptores, chamados receptores de glicocorticoide (GRs), estão presentes em praticamente todas as células do corpo. Quando um glicocorticoide se liga a um receptor de glicocorticoide, ocorre uma série de eventos que resultam na expressão ou supressão de vários genes.

A ativação dos GRs pelos glicocorticoides modula a expressão de genes envolvidos em processos inflamatórios e imunológicos. Os glicocorticoides reduzem a expressão de genes que codificam várias citocinas pró-inflamatórias, como interleucinas e fator de necrose tumoral alfa (TNF-α). Isso leva a uma diminuição na produção dessas citocinas e, consequentemente, a uma redução da resposta inflamatória.

Além disso, os glicocorticoides também afetam a atividade de enzimas envolvidas na síntese de mediadores inflamatórios, como prostaglandinas e leucotrienos. Eles inibem a fosfolipase A2, uma enzima necessária para a produção desses mediadores, diminuindo assim sua formação.

Os glicocorticoides também têm efeitos imunossupressores, interferindo com a função das células do sistema imunológico. Eles reduzem a migração de células inflamatórias para o local da inflamação, suprimem a ativação e a função das células T e inibem a produção de anticorpos pelas células B.

Farmacocinética

Absorção: Os glicocorticoides podem ser administrados por via oral, intravenosa, intramuscular, tópica ou inalatória, e a absorção varia dependendo da via de administração. Quando administrados oralmente, são absorvidos no trato gastrointestinal, passam pelo fígado (primeiro efeito passagem hepática) e, em seguida, entram na circulação sistêmica. A absorção pode ser afetada pela presença de alimentos no trato gastrointestinal.

Distribuição: Após a absorção, os glicocorticoides se ligam a proteínas plasmáticas, como a globulina de ligação aos glicocorticoides (GBG) e a albumina. Essa ligação às proteínas pode afetar a disponibilidade dos glicocorticoides nos tecidos-alvo. Alguns glicocorticoides têm maior afinidade pela GBG, enquanto outros têm maior afinidade pela albumina.

Metabolismo: Os glicocorticoides são metabolizados principalmente no fígado. O principal processo de metabolismo envolve a conversão dos glicocorticoides ativos em seus metabólitos inativos por enzimas hepáticas, como a 11-beta-hidroxiesteróide desidrogenase tipo 2 (11-beta-HSD2). Essa enzima inativa a atividade dos glicocorticoides no nível dos tecidos periféricos, reduzindo assim seus efeitos indesejados.

Eliminação: Os glicocorticoides e seus metabólitos são excretados principalmente pelos rins. Eles podem ser excretados na forma inalterada ou como metabólitos conjugados. A meia-vida de eliminação dos glicocorticoides pode variar de algumas horas a vários dias, dependendo do composto específico utilizado.

Considerações laboratoriais

Pode interferir em exames de colesterol sérico, glicosúria, hormônios tireoidianos, potássio sérico e testes alérgicos, dependendo da quantidade absorvida.

Efeitos adversos

Qualquer dos efeitos colaterais relatados com o uso sistêmico de corticosteroide também pode ocorrer com o uso tópico de corticosteroide, especialmente em animais jovens, mas que geralmente podem ser controlados com o ajuste adequado da dose durante o tratamento. Dentre eles estão: Distúrbios eletrolíticos como retenção de sódio e edema (poliúria), excreção aumentada de potássio (polidipsia), excreção aumentada de cálcio (polifagia), náuseas, vômitos, úlcera péptica, esofagite, pancreatite, hipercortisolismo, insuficiência suprarrenal secundária, diabete melito, hipertensão arterial, tromboembolismo, glaucoma, fraqueza muscular, fraturas ósseas, necrose asséptica da cabeça do fêmur, neutrofilia, eosinopenia, linfopenia, monocitopenia e púrpuras (ROCHA e JOAQUIM, 2012). A retirada abrupta do tratamento com glicocorticoides pode ocasionar efeitos como febre, mialgia e artralgia, podendo ser confundidos com a exacerbação dos sintomas prévios da doença tratada (MACEDO e OLIVEIRA, 2010).

Reprodução, gestação e lactação

A segurança do uso de corticosteroides tópicos durante a gestação ainda não foi estabelecida. Deve ser utilizados em fêmeas gestantes unicamente se os benefícios potenciais justificarem os riscos potenciais para o feto. Por não se saber se a administração tópica de corticosteroides pode resultar em absorção sistêmica suficiente para produzir quantidades detectáveis dessas substâncias no leite materno, não é recomendado seu uso para lactantes.

Monitoramento

Infecções secundárias podem ocorrer durante o tratamento, o médico veterinário deve estar atento e constantemente monitorando o paciente pois os sinais de infecção podem ser ocultados pelo uso do medicamento.

Este produto ainda não tem distribuidores

DC, Plumb. Plumb’s veterinary drug handbook, (2017).

MACEDO J. M. S. e OLIVEIRA I. R. Corticosteroides. In: SILVA, P., 1921. Farmacologia/Penildon Silva – 8 ed. [Reimpr.]. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2010.

ROCHA N. P. e JOAQUIM J. G. F. Glicocorticoides: atividades metabólicas, anti-inflamatórias e imunossupressoras. In: BARROS, C. M. e DI STASI, L. C. Farmacologia veterinária. Manole. Barueri-SP, 2012.

SPINOSA, Helenice de Souza, Silvana Lima Górniak, and Maria Martha Bernardi. "Farmacologia aplicada à medicina veterinária." (2017).