Aviso

Este medicamento pode ser encontrado em apresentações de uso humano, porém com literatura técnica que baseia seu uso na medicina veterinária. O uso de suas informações é de responsabilidade do médico veterinário.

Princípio(s) Ativo(s)

• Ranitidina

Receita

Receita Simples

Informações ao cliente

A alimentação do animal durante o tratamento pode interferir na eficácia do medicamento utilizado.

Siga corretamente as intruções do médico veterinário em relação aos horários e tipo de alimentação.

OPÇÕES VETERINÁRIAS COM Ranitidina

• Ranitidina Animalia Farma Cápsulas
  Princípio(s) Ativo(s): Ranitidina
  Empresa: Animalia Farma - Farmácia de Manipulação Veterinária
• Ranivet
  Princípio(s) Ativo(s): Ranitidina
  Empresa: Coveli

Apresentações e concentrações

• - Ranitidina 80 mg, comprimido
• - Ranitidina 150 mg, comprimido
• - Ranitidina 15 mg/mL, xarope
• - Ranitidina 300 mg, comprimido
• - Ranitidina 25 mg/mL, ampola
• - Antak 150 mg, comprimido
• - Antak 300 mg, comprimido
• - Antak 15 mg/mL, xarope
• - Antak 25 mg/mL, ampola
• - Label 150 mg, comprimido
• - Label 300 mg, comprimido
• - Label 15 mg/mL, xarope
• - Label 25 mg/mL, ampola

Indicações

Antiulceroso. Antagonista H2 indicado para cães e gatos com úlcera gástrica e duodenal, esofafite por refluxo, quadros de hipersecreção gástrica, hérnia de hiato, gastrite e duodenite. Aumento da motilidade gastrointestinal.

Contraindicações / precauções

Usar com cautela em nefropatas, hepatopatas e hipersensibilidade a algum componente da apresentação

Efeitos adversos

Em cães são relatados apatia, salivação e êmese em aplicação intravenosa (CAVALCANTII, 2010).

Em geral efeitos colaterais decorentes do uso de bloqueadores de H2 são revertidos rapidamente após a descontinuação da terapia.

Reprodução, gestação e lactação

Cautela no uso em lactação.

Superdosagem

Em humanos são relatados efeitos como cefaléia e desorientação com o uso em altas doses.

Cães podem apresentar vômito, bradicardia e tremores musculares em doses acima de 225 mg/kg/dia (VIEIRA e PINHEIRO, 2004).

Via(s)

• IV
• Oral
• SC

Frequência de utilização

12 / 12 horas

Duração do tratamento

De acordo com protocolo médico.

Dosagem indicada

Observações

Em comparação com a cimetidina a ranitidina interage em menor quantidade com outras drogas, apresenta menor potencial tóxico e menor inibição das enzimas microssomais hepáticas.

Compatibilidade

Antiácidos devem ser administrados com pelo menos 2 horas de diferença da administração da da ranitidina pois diminuem sua ação.

Farmacodinâmica

A ranitidina atua como um inibidor competitivo dos receptores H2 nas células parietais, reduzindo a produção de ácido gástrico tanto em condições basais quanto quando estimulada por alimentos, aminoácidos, pentagastrina, histamina ou insulina. Em comparação com a cimetidina, a ranitidina é de 3 a 13 vezes mais potente em termos de atividade inibitória (em base molar).

Além de suas propriedades de redução da produção de ácido, a ranitidina também pode afetar o trato gastrointestinal de outras maneiras. Embora possa haver um leve atraso no esvaziamento gástrico, a ranitidina tende a estimular a motilidade gastrointestinal, inibindo a acetilcolinesterase e aumentando os níveis de acetilcolina nos receptores muscarínicos. Isso pode resultar em um aumento nas pressões do esfíncter esofágico inferior. A ranitidina também pode reduzir a quantidade de gás produzido no estômago e, consequentemente, a quantidade de pepsina secretada.

Diferentemente da cimetidina, a ranitidina não parece ter um efeito apreciável nos níveis séricos de prolactina, embora possa inibir a liberação de vasopressina.

Farmacocinética

Em cães, a ranitidina tem uma biodisponibilidade oral de aproximadamente 81%, o que significa que é bem absorvida pelo organismo. Sua meia-vida sérica é de cerca de 2,2 horas e o volume de distribuição é de aproximadamente 2,6 L/kg.

Em humanos, a ranitidina é rapidamente absorvida após administração oral, porém sofre um extenso metabolismo de primeira passagem no fígado, resultando em uma biodisponibilidade sistêmica líquida de aproximadamente 50%. Os níveis plasmáticos máximos ocorrem cerca de 2 a 3 horas após a administração oral. A presença de alimentos não afeta significativamente a extensão da absorção ou os níveis plasmáticos máximos alcançados.

A ranitidina é amplamente distribuída por todo o corpo em humanos e apenas cerca de 10-19% está ligada às proteínas plasmáticas. Além disso, a ranitidina é excretada no leite materno em níveis que variam de 25% a 100% em relação aos níveis plasmáticos.

A excreção da ranitidina ocorre principalmente pelos rins, por meio de filtração glomerular e secreção tubular, e ela também passa por metabolismo no fígado, formando metabólitos inativos. Em pacientes com insuficiência renal, pode ocorrer acúmulo da droga devido à redução da função renal. A meia-vida sérica média da ranitidina em humanos é de aproximadamente 2 a 3 horas. A duração de ação em doses usuais é de 8 a 12 horas.

Considerações laboratoriais

Pode alterar os valores de proteína na urina.

Pode causar alteração em testes alérgicos pela inibição da histamina.

Efeitos adversos

Em cães são relatados apatia, salivação e êmese em aplicação intravenosa (CAVALCANTII, 2010).

Em geral efeitos colaterais decorentes do uso de bloqueadores de H2 são revertidos rapidamente após a descontinuação da terapia.

Reprodução, gestação e lactação

Cautela no uso em lactação.

Superdosagem

Em humanos são relatados efeitos como cefaléia e desorientação com o uso em altas doses.

Cães podem apresentar vômito, bradicardia e tremores musculares em doses acima de 225 mg/kg/dia (VIEIRA e PINHEIRO, 2004).

Monitoramento

Monitoramento da regressão da úlcera por endoscópio se possível.

Este produto ainda não tem distribuidores

ABRAHÃO, Silvio et al. Efeito da ranitidina e do omeprazol sobre o pH gástrico em cães. Acta Cirurgica Brasileira, v. 14, n. 1, 1999.

CAVALCANTII, Guilherme Albuquerque et al. Efeitos colaterais da ranitidina aplicada em dose terapêutica em cães saudáveis. Ciência Rural, v. 40, n. 2, p. 326-329, 2010.

CRIVELLENTI, S. B.; CRIVELLENTI, Z. L.; ANJOS, D. S. Boola Vet - Bulário Médico Veterinário para Cães e Gatos. 1. ed. São Paulo: Editora MedVet, 2013. 171 p.

DC, Plumb. Plumb’s veterinary drug handbook, (2017).

SANTOS, D. R. D. e SILVA, L. R. Farmacologia clínica das drogas antiulcerosas e antidispépticas. In: SILVA, P., 1921. Farmacologia/Penildon Silva – 8 ed. [Reimpr.]. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2010.

SPINOSA, Helenice de Souza, Silvana Lima Górniak, and Maria Martha Bernardi. "Farmacologia aplicada à medicina veterinária." (2017).

VIEIRA F. C e PINHEIRO V. A. Monografias Farmacêuticas. In: VIEIRA F. C e PINHEIRO V. A. Formulário Veterinário Farmacêutico. 1ª edição, São Paulo: Pharmabooks, 2004.