Sobre
Aviso
Este medicamento pode ser encontrado em apresentações de uso humano, porém com literatura técnica que baseia seu uso na medicina veterinária. O uso de suas informações é de responsabilidade do médico veterinário.
Princípio(s) Ativo(s)
Receita
Receita Simples
Armazenamento
Conservar em local seco, entre 15°C e 30°C, ao abrigo da luz solar direta e fora do alcance de crianças e animais domésticos. Não congelar.
Apresentações e concentrações
Apresentações e concentrações
- - Lactulona 10 g / 15 mL, xarope
- - Lactulona 10 g / 15 mL, xarope
Indicações e contraindicações
Indicações
Usada no tratamento de constipação intestinal e encefalopatia hepática.
Contraindicações / precauções
Usar com cautela em pacientes diabéticos. Não usar em pacientes com hipersensibilidade conhecida ao princípio ativo.
Efeitos adversos
Há relatos de distensão abdominal, flatulência e meteorismo.
Reprodução, gestação e lactação
Não há evidências que indicam risco durante a gestação ou lactação, no entanto, a administração durante esses períodos deve ser avaliada cuidadosamente pelo Médico Veterinário.
Superdosagem
Altas doses podem causar perda de fluidos e eletrólitos, causando desidratação.
Administração e doses
Via(s)
- Oral
Frequência de utilização
8 / 8 - 12 / 12 horas
Duração do tratamento
5 dias
Dosagem indicada
Constipação
Dosagem para Cães e Gatos
Recomendado
1 mL / 4,5 kg
Encefalopatia hepática
Dosagem para Cães
Recomendado
0,5 mL / kg
Dosagem para Gatos
Recomendado
2,5 - 5 mL / animal
Interações medicamentosas
Antiácidos
Tipo de interação - Antagonismo
Grau de interação - Moderado
Efeito Clínico - Inibição da Lactulona
Conduta - Incompatível
Neomicina
Tipo de interação - Antagonismo
Grau de interação - Moderado
Efeito Clínico - Efeito terapêutico diminuido da Lactulona
Mecanismo de ação - A eliminação de certas bactérias do cólon pela Neomicina pode interferir na degradação da Lactulona e impedir a acidificação adequada do cólon
Conduta - Evitar o uso
Aviso Legal - Interações Medicamentosas
O Aplicativo Vet Smart contém informações de interação medicamentosas em geral, que foram levantadas por pesquisa realizada pelo próprio Vet Smart, de modo que as informações médicas e sobre medicamentos não é um aconselhamento médico veterinário e não deve ser tratado como tal. Portanto, a Vet Smart não garante nem declara que a informação sobre tratamentos médicos veterinários ou interações medicamentosas do Aplicativo Vet Smart: (A) estará constantemente disponível, ou disponíveis a todos; ou (B) são verdadeiras, precisas, completas, atuais ou não enganosas.
Farmacologia
Farmacodinâmica
É um dissacarídeo foramado por uma molécula de sacarose e uma de galactose.
Retém água no intestino, diminui o pH intestinal e consequentemente diminui as concentrações séricas de amônia.
Farmacocinética
Não é absorvida pelo trato gastrointestinal, chega ao lúmen intestinal praticamente intacta, sofre fermentação pelas bactérias sacarolíticas, produzindo ácido láctico, acidificando o meio, desencadeando os mecanismos responsáveis pela sua ação.
Considerações laboratoriais
Pode causar aumento da concentração plasmática da glicose e queda nos níveis séricos de potássio.
Efeitos adversos
Há relatos de distensão abdominal, flatulência e meteorismo.
Reprodução, gestação e lactação
Não há evidências que indicam risco durante a gestação ou lactação, no entanto, a administração durante esses períodos deve ser avaliada cuidadosamente pelo Médico Veterinário.
Superdosagem
Altas doses podem causar perda de fluidos e eletrólitos, causando desidratação.
Monitoramento
Quando no tratamento de encefalopatia hepática, monitorar a função hepática e o estado do paciente.
Estudos
Não há nenhum estudo relacionado à este produto.
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Referências bibliográficas
DUARTE, R.; USHIKOSHI, W. S. Encefalopatia hepática em cães. Bol. Med. Vet. – UNIPINHAL – Espírito Santo do Pinhal - SP, v. 01, n. 01, jan./dez. 2005
KEMPER, B. et al. Consequências do trauma pélvico em cães. Ciência Animal Brasileira, v. 12, n. 2 (2011)
PAPICH, M. G. Manual Saunders de terapia veterinária. 3ª ed. Elsevier, Rio de Janeiro, 2012.
