Aviso

Este medicamento pode ser encontrado em apresentações de uso humano, porém com literatura técnica que baseia seu uso na medicina veterinária. O uso de suas informações é de responsabilidade do médico veterinário.

Princípio(s) Ativo(s)

• Azitromicina

Receita

Controle Especial - Humano

Armazenamento

Deve ser armazenado em temperatura ambiente entre 15°C e 30°C e protegido da luz. Mantido fora do alcance de crianças e animais domésticos.

OPÇÕES VETERINÁRIAS COM Azitromicina

• Azicox-2
  Princípio(s) Ativo(s): Azitromicina; Meloxicam
  Empresa: Ourofino
• Aziplus 200 ®
  Princípio(s) Ativo(s): Azitromicina
  Empresa: Labyes
• Azitromicina Cápsulas Fórmula Animal
  Princípio(s) Ativo(s): Azitromicina
  Empresa: Fórmula Animal
• Azitromicina Animalia Farma Cápsulas
  Princípio(s) Ativo(s): Azitromicina
  Empresa: Animalia Farma - Farmácia de Manipulação Veterinária
• Zitrex®
  Princípio(s) Ativo(s): Azitromicina Diidratada
  Empresa: Cepav

Apresentações e concentrações

• - Azitromicina 900 mg, frasco, + 1 flaconete diluente com 12 mL + 1 seringa dosadora. Volume após reconstituição 22,5 mL
• - Azitromicina 600 mg, frasco, + 1 flaconete diluente com 9 mL + 1 seringa dosadora. Volume após reconstituição 15 mL
• - Azitromicina 500 mg, comprimido
• - Azitromicina 1500 mg, frasco, + 1 flaconete diluente com 22 mL + 1 seringa dosadora. Volume após reconstituição 37,5 mL
• - Azitromicina 1 g, comprimido
• - Zitromax 500 mg, comprimido
• - Azitromicina 200mg, comprimido

Indicações

Antibiótico bacteriostático (macrolídeo) de amplo espectro possui atividade contra infecções suscetíveis (organismos gram-positivos: Streptococcus pneumoniae, Staph aureus; organismos gram-negativos: Haemophilus influenzae; Bartonella spp., Bordetella spp.; e

Mycoplasma pneumoniae, Borrelia burgdorferi e Toxoplasma spp.)

Contraindicações / precauções

Use com cautela em pacientes com histórico de êmese, cardiopatas não compensados, pacientes sob ação de medicamentos que prolonguem o intervalo QT, hepatopatas, hipersensibilidade a algum componente da apresentação, hipersensibilidade a macrolídeos

Efeitos adversos

Podem ocorrer distúrbios gastrointestinais- êmese e diarreia.

Reprodução, gestação e lactação

Gravidez e lactação: durante a gravidez não foi totalmente estabelecida; use somente quando claramente necessário. Em humanos, o FDA classifica este medicamento como categoria B.

Via(s)

• Oral

Frequência de utilização

24 / 24 horas

Duração do tratamento

5 a 7 dias.

Dosagem indicada

Farmacodinâmica

azitromicina é um macrolídio semissintético, pertencente ao grupo das azalidas, que se caracteriza pelo maior espectro de ação em relação a outros macrolídeos,sendo capaz de atuar contra microrganismos gram negativos. Os macrolídios impedem a síntese proteica bacteriana ao se ligar à subunidade 50 S do ribossomo. inibem a translocação do RNA transportador no sítio aceptor do aminoácido, interferindo na adição de novos aminoácidos e, dessa forma, impedindo a síntese proteica da célula do microrganismo. Os macrolídios são antibióticos bacteriostáticos; podem ser bactericidas em altas concentrações. A ação bactericida é tempo­-dependente

A resistência bacteriana aos macrolídios é geralmente mediada por plasmídios, porém mutações cromossômicas que modificam ribossomos também já foram observadas.

Farmacocinética

Em cães, a droga tem excelente biodisponibilidade após administração oral (97%), as concentrações teciduais aparentemente não refletem aquelas no soro após doses múltiplas e as meias-vidas teciduais em cães podem ser de até 90 horas. Mais de 50% de uma dose oral é excretada inalterada na bile. Em gatos, a administração por via oral gera uma biodisponibilidade de 58%. A meia-vida tecidual em gatos é menor do que em cães e varia de 13 horas no tecido adiposo a 72 horas no músculo cardíaco; altas concentrações de azitromicina foram encontradas em fagócitos sendo liberadas durante a fagocitose ativa. Tal como acontece com os cães, os gatos excretam a maior parte de uma dose na bílis.

Considerações laboratoriais

Os macrolideos podem causar alterações nos exames de: Fosfatase alcalina, bilirrubina, sulfobromoftaleína, contagem de leucócitos total, contagem de eosinófilos, teor de colesterol, AST e ALT (KAHN, 2013)

Efeitos adversos

Podem ocorrer distúrbios gastrointestinais- êmese e diarreia.

Reprodução, gestação e lactação

Gravidez e lactação: durante a gravidez não foi totalmente estabelecida; use somente quando claramente necessário. Em humanos, o FDA classifica este medicamento como categoria B.

Monitoramento

A hidratação do paciente deve ser monitorada, assim como demais efeitos adversos que podem ser causados pela droga.

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CARVALHO, R. D. S. e CARVALHO, W. A. Eritromicina, Azitromicina e Claritromicina. In: SILVA, P., 1921. Farmacologia/Penildon Silva – 8 ed. [Reimpr.]. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2010.

MACDOUGALL C. e CHAMBERS H. F. Inibidores da síntese de proteínas e agentes antibacterianos diversos. In: BRUNTON, L. L. et al. As Bases Farmacológicas da Terapêutica de Goodman & Gilman [tradução: Augusto Langeloh et al.; revisão técnica: Almir Lourenço da Fonseca] 12. ed. Porto Alegre: AMGH, 2012.

PAPICH M. G. e RIVIERE J. Cloranfenicol e derivados, macrolídeos, lincosamidas e antimicrobianos diversos. In: ADAMS, H. Richard. Farmacologia e terapêutica em veterinária / editoria de H. Richard Adams; [tradução Cid Figueiredo]. - Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2013.

PRESCOTT, J. F. Quimioterapia antimicrobiana. In: MCVEY, D. S. et al. Microbiologia veterinária. - 3. ed. [tradução José Jurandir Fagliari.] - Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2016.

SPINOSA, Helenice de Souza, Silvana Lima Górniak, and Maria Martha Bernardi. "Farmacologia aplicada à medicina veterinária." (2017).

DC, Plumb. Plumb’s veterinary drug handbook, (2017).