Princípio(s) Ativo(s)

• Itraconazol

Receita

Receita Simples

Níveis de garantia

Cada cápsula de ITL 100 contém:

Itraconazol 100,0 mg

Excipiente q.s.p. 1 cápsula

Cada cápsula de ITL 50 contém:

Itraconazol 50,0 mg

Excipiente q.s.p. 1 cápsula

Cada cápsula de ITL 25 contém:

Itraconazol 25,0 mg

Excipiente q.s.p. 1 cápsula

Armazenamento

Conservar em local fresco (entre 15°C e 30°C), seco e ao abrigo da luz solar direta, fora do alcance de crianças e animais domésticos.

Registro no MAPA

SIM

Responsável técnico

Dr. Fábio Alexandre Rigos Alves CRMV-SP. 9321

Apresentações e concentrações

• - ITL® 25 mg, cápsula (10 un)
• - ITL® 50 mg, cápsula (10 un)
• - ITL® 100 mg, cápsula (10 un)

Indicações

ITL apresenta um largo espectro de ação antimicótica, sendo ativo em infeções causadas por fungos e leveduras tais como: Microsporum spp., Trichophyton spp., Malassezia pachydermatis, Candida spp., Aspergilus spp., Cryptococcus spp., Blastomyces spp., Histoplasma spp., Coccidioides inmitis, Acremonium spp.

Contraindicações / precauções

O itraconazol deve ser utilizado com muita cautela em pacientes hipersensíveis à droga e a  outros agentes antifúngicos azólicos, em pacientes com problemas hepáticos e em pacientes com acloridria ou hipocloridria.

Efeitos adversos

O itraconazol é bastante seguro. As reações colaterais, apesar de raras, se manifestam através de distúrbios gastrointestinais (vômito, diarréia, anorexia, náuseas). A vasculite também foi relatada em raros casos.

É bastante rara a elevação de enzimas hepáticas, bem como sinais e sintomas de hepatotoxicidade.

Erupções cutâneas associadas a processo inflamatório superficial foram observadas em raros casos.

Caso sejam observados alguns destes sintomas, a administração do produto deverá ser descontinuada até que ocorra a diminuição dos mesmos.

Caso seja necessário, a administração da droga deve ser reiniciada em doses menores.

Reprodução, gestação e lactação

Não administrar o produto durante a gestação. A segurança da utilização em cadelas gestantes não foi estabelecida, devendo ser indicado somente quando os benefícios da administração do fármaco forem maiores do que os eventuais riscos.

Via(s)

• Oral

Frequência de utilização

12/12 horas ou 24/24 horas

Duração do tratamento

10 a 14 dias

Dosagem indicada

Modo de usar

Para dermatofitoses e micoses sistêmicas em cães: A dose recomendada é de 5 mg/kg de peso, por via oral, junto com o alimento, uma a duas vezes ao dia, durante 10 a 14 dias. Pulsoterapia - Este tipo de terapia pode ser utilizado nos casos de dermatoses fúngicas recidivantes, nos casos de dermatites e otites recidivantes associadas à Malassezia pachidermatis ou em tratamentos de longa duração. Após 10 a 14 dias de tratamento, passar a administrar 1 cápsula, uma a duas vezes por semana, até que haja a total remissão dos sintomas clínicos.

Observações

Em caso de dificuldade de ingestão, as cápsulas podem ser abertas e o conteúdo misturado em um pouco de alimento para ser fornecido ao animal. A critério do Médico Veterinário, a duração do tratamento pode ser aumentada dependendo da gravidade, da disseminação da infecção e da evolução do caso clínico.

Farmacodinâmica

O Itraconazol é um derivado tiazólico sintético queratofílico e lipofílico que apresenta um amplo espectro de ação antimicótica. O mecanismo de ação do itraconazol baseia-se na capacidade de inibir a síntese do ergosterol, um componente vital da membrana da célula dos fungos. A conseqüência do bloqueio da síntese do ergosterol é um aumento da permeabilidade da membrana celular, desencadeando alterações morfológicas que resultam em necrose celular.

Efeitos adversos

O itraconazol é bastante seguro. As reações colaterais, apesar de raras, se manifestam através de distúrbios gastrointestinais (vômito, diarréia, anorexia, náuseas). A vasculite também foi relatada em raros casos.

É bastante rara a elevação de enzimas hepáticas, bem como sinais e sintomas de hepatotoxicidade.

Erupções cutâneas associadas a processo inflamatório superficial foram observadas em raros casos.

Caso sejam observados alguns destes sintomas, a administração do produto deverá ser descontinuada até que ocorra a diminuição dos mesmos.

Caso seja necessário, a administração da droga deve ser reiniciada em doses menores.

Reprodução, gestação e lactação

Não administrar o produto durante a gestação. A segurança da utilização em cadelas gestantes não foi estabelecida, devendo ser indicado somente quando os benefícios da administração do fármaco forem maiores do que os eventuais riscos.

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