Aviso

Este medicamento pode ser encontrado em apresentações de uso humano, porém com literatura técnica que baseia seu uso na medicina veterinária. O uso de suas informações é de responsabilidade do médico veterinário.

Princípio(s) Ativo(s)

• Famotidina

Receita

Receita Simples

Informações ao cliente

A alimentação do animal durante o tratamento pode interferir na eficácia do medicamento utilizado.

Siga corretamente as intruções do médico veterinário em relação aos horários e tipo de alimentação.

OPÇÕES VETERINÁRIAS COM Famotidina

• Famotidina Animalia Farma Cápsulas
  Princípio(s) Ativo(s): Famotidina
  Empresa: Animalia Farma - Farmácia de Manipulação Veterinária

Apresentações e concentrações

• - Famotidina 40 mg, comprimido
• - Famotidina 20 mg, comprimido
• - Famox 20 mg, comprimido
• - Famox 40 mg, comprimido
• - Lasa Xarope, frasco (100 mL)

Indicações

Protetor gástrico (antagonista receptor H2). Manejo e prevenção de úlceras / erosões gástricas, Manejo de Mastocitoma,

Contraindicações / precauções

Cardiopatia grave, nefropatia grave (considere o uso de doses mais baixas), hepatopatia grave, hipersensibilidade a algum componente da apresentação.

Efeitos adversos

Existe o risco de gatos apresentarem hemólise em doses terapeuticas.

Em humanos são relatados anorexia, vômito, diarreia, broncoespasmos, depressão, prurido, febre e trombocitopenia.

Reprodução, gestação e lactação

Cautela no uso em lactação e gestação pela falta de estudos que comprovem segurança.

Superdosagem

Doses muito altas podem causar hipotensão e taquicardia.

Via(s)

• IM
• IV
• Oral
• SC

Frequência de utilização

12 / 12 ou 24 / 24 horas

Dosagem indicada

Observações

Em comparação com a cimetidina a famotidina tem menor potencial de interação com outras drogas.

Os efeitos da famonitina na secreção gástrica de cães e gatos ainda não está completamente esclarecido e existem controvérsias quanto aos resultados.

Compatibilidade

Antiácidos, metoclopramida, sucralfato, digoxina e cetoconazol devem ser administrados com pelo menos 2 horas de diferença da administração da famotidina.

Farmacodinâmica

A famotidina atua como um inibidor competitivo da histamina nos receptores H2 das células parietais. Isso resulta na redução da produção de ácido gástrico tanto em condições basais quanto quando estimulada por alimentos, pentagastrina, histamina ou insulina. No entanto, a famotidina não afeta o tempo de esvaziamento gástrico, a secreção pancreática ou biliar, nem as pressões esofágicas. Ao reduzir a quantidade de suco gástrico produzido, os bloqueadores de H2 também diminuem a quantidade de pepsina secretada.

Farmacocinética

A famotidina não é completamente absorvida após administração oral, mas sofre um mínimo metabolismo de primeira passagem. Em humanos, a biodisponibilidade sistêmica é de cerca de 40-50%. As características de distribuição não são amplamente descritas, mas em ratos, a droga se concentra no fígado, pâncreas, rim e glândula submandibular. Aproximadamente 15-20% da famotidina se liga às proteínas plasmáticas. Em ratos, a droga não atravessa a barreira hematoencefálica ou placentária, mas é distribuída no leite materno.

Quando administrada por via oral, aproximadamente um terço da dose é excretada inalterada na urina, enquanto o restante é principalmente metabolizado no fígado e excretado na urina. Após administração intravenosa, cerca de dois terços de uma dose são excretados inalterados.

Considerações laboratoriais

Pode causar alteração em testes alérgicos pela inibição da histamina.

Efeitos adversos

Existe o risco de gatos apresentarem hemólise em doses terapeuticas.

Em humanos são relatados anorexia, vômito, diarreia, broncoespasmos, depressão, prurido, febre e trombocitopenia.

Reprodução, gestação e lactação

Cautela no uso em lactação e gestação pela falta de estudos que comprovem segurança.

Superdosagem

Doses muito altas podem causar hipotensão e taquicardia.

Monitoramento

Monitoramento da regressão da úlcera por endoscópio se possível.

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