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Eritromicina

Classificaçāo: Antibacteriano

Espécies: Cães e Gatos

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Sobre

Aviso

Este medicamento pode ser encontrado em apresentações de uso humano, porém com literatura técnica que baseia seu uso na medicina veterinária. O uso de suas informações é de responsabilidade do médico veterinário.

Princípio(s) Ativo(s)

  • Eritromicina

Receita

Controle Especial - Humano

Informações ao cliente

A cor da urina pode se apresentar alterada em razão do uso deste medicamento.

Apresentações e concentrações

OPÇÕES VETERINÁRIAS COM Eritromicina

  • Eritromicina Ligvet
    Princípio(s) Ativo(s): Eritromicina
    Empresa: LigVet Farmácia de Manipulação
  • Eritromicina Suspensão Fórmula Animal
    Princípio(s) Ativo(s): Eritromicina
    Empresa: Fórmula Animal
  • Eritromicina Animalia Farma Cápsulas
    Princípio(s) Ativo(s): Eritromicina
    Empresa: Animalia Farma - Farmácia de Manipulação Veterinária
  • Eritromicina Animalia Farma Loção
    Princípio(s) Ativo(s): Eritromicina
    Empresa: Animalia Farma - Farmácia de Manipulação Veterinária

Apresentações e concentrações

  • - Eritromicina 500 mg, comprimido
  • - Eritromicina 250 mg, comprimido

Indicações e contraindicações

Indicações

Antibiótico macrolídeo predominantemente bacteriostático contra infecções por Gram-positivios ou protozoários e procinético.

Contraindicações / precauções

Contraindicado em pacientes com cardiopatias graves (incluindo paciente sob ação de medicamentos que prolonguem o intervalo QT), pacientes com suspeita de lesão ou obstrução do TGI, hipersensibilidade a macrolídeos ou a algum componente da formulação. Em hepatopatas considere o uso de doses mais baixas.

Efeitos adversos

Pode causar efeitos adversos relacionados ao aumento de motilidade provocada pelo medicamento.

Reprodução, gestação e lactação

A eritromicina é excretada em grande quantidade no leite.

Superdosagem

Apesar da eritromicina ser considerada um medicamento seguro, altas doses podem causar distúrbios gastrointestinais em humanos (vômito, diarréia e desconfortos abdominais (CARVALHO e CARVALHO, 2010).

Administração e doses

Via(s)

  • Oral

Videos da(s) via(s)

Videos da(s) via(s)

Frequência de utilização

8 / 8 ou 12 / 12 horas

Dosagem indicada

Dose Padrão

Dosagem para Cães e Gatos

Recomendado

10 - 20 mg / kg

INDICAÇÃO: 0 mg

Como Procinético (ANDRADE e CAMARGO, 2008)

Dosagem para Cães e Gatos

Recomendado

0,1 mg / kg

INDICAÇÃO: 0 mg

Interações medicamentosas

Acetato de Metilprednisolona

Tipo de interação - Sinergismo

Grau de interação - Moderado

Efeito Clínico - Efeito terapêutico do acetato de metilprednisolona exacerbado

Mecanismo de ação - Diminuição do clearance hepático

Conduta - Ajustar dose

Aminofilina

Tipo de interação - Sinergismo/Antagonismo

Grau de interação - Moderado

Efeito Clínico - Efeito terapêutico aumentado da aminofilina com possível toxicidade. Efeitos terapêuticos diminuidos da eritromicina

Mecanismo de ação - Inibição do metabolismo da teofilina. Teofilina reduz a biodisponibilidade e aumenta a depuração renal da eritromicina

Conduta - Ajustar dose

Astemizol

Tipo de interação - Sinergismo

Grau de interação - Moderado

Efeito Clínico - Efeito terapêutico aumentado do astemizol

Mecanismo de ação - Diminuição do metabolismo do astemizol

Conduta - Evitar o uso

Buspirona

Tipo de interação - Sinergismo

Grau de interação - Moderado

Efeito Clínico - Efeito terapêutico aumentado da buspirona

Mecanismo de ação - Diminuição do metabolismo hepático da buspirona

Conduta - Ajustar dose

Ciclosporina

Tipo de interação - Toxicidade

Grau de interação - Moderado

Efeito Clínico - Efeito terapêutico aumentado da Ciclosporina, levando a toxicidade

Mecanismo de ação - Aumento da velocidade e extensão da absorção da Ciclosporina ou redução do seu volume de distribuição

Conduta - Ajustar dose

Cisaprida

Tipo de interação - Toxicidade

Grau de interação - Grave

Efeito Clínico - Aumento da cardiotoxicidade da Cisaprida

Mecanismo de ação - Inibição do metabolismo hepático da Cisaprida

Conduta - Incompatível

Clindamicina

Tipo de interação - Toxicidade

Grau de interação - Grave

Efeito Clínico - Arritmia cardíaca grave, taquicardia ventricular e fibrilação

Mecanismo de ação - Efeito aditivo no prolongamento do intervalo QT

Conduta - Evitar o uso

Cloranfenicol

Tipo de interação - Antagonismo

Grau de interação - Moderado

Efeito Clínico - Efeito teraêutico diminuido da Eritromicina

Mecanismo de ação - Competição por ligação

Conduta - Ajustar dose

Cloridrato de Clindamicina

Tipo de interação - Antagonismo

Grau de interação - Moderado

Efeito Clínico - Efeito terapêutico diminuido da Eritromicina

Conduta - Considerar outro antibiótico

Digoxina

Tipo de interação - Toxicidade

Grau de interação - Grave

Efeito Clínico - Efeito terapêutico aumentado da Digoxina, resultando em toxicidade

Mecanismo de ação - Inibição da excreção renal da Digoxina

Conduta - Ajustar dose

Loratadina

Tipo de interação - Sinergismo

Grau de interação - Moderado

Efeito Clínico - Efeito terapêutico aumentado da Loratadina

Conduta - Ajustar dose

Midazolam

Grau de interação - Moderado

Efeito Clínico - Depressão do SNC e sedação prolongada

Mecanismo de ação - Diminuição do metabolismo

Conduta - Evitar o uso

Neostigmina

Tipo de interação - Antagonismo

Grau de interação - Moderado

Efeito Clínico - Efeito terapêutico diminuido da Neostigmina

Conduta - Ajustar dose

Teofilina

Tipo de interação - Antagonismo

Grau de interação - Moderado

Efeito Clínico - Efeito terapêutico diminuido da Eritromicina

Mecanismo de ação - Redução da biodisponibilidade e aumento da depuração renal da Eritromicina

Conduta - Considerar outra terapia antimicrobiana

Verapamil

Tipo de interação - Toxicidade

Grau de interação - Grave

Efeito Clínico - Aumento da cardiotoxicidade da Eritromicina

Mecanismo de ação - Aumento da absorção da Eritromicina

Conduta - Evitar o uso

Vimblastina

Tipo de interação - Toxicidade

Grau de interação - Grave

Efeito Clínico - Aumento da toxicidade da Eritromicina

Mecanismo de ação - Inibição do metabolismo da Vimblastina

Conduta - Evitar o uso

Aviso Legal - Interações Medicamentosas

O Aplicativo Vetsmart contém informações de interação medicamentosas em geral, que foram levantadas por pesquisa realizada pelo próprio Vetsmart, de modo que as informações médicas e sobre medicamentos não é um aconselhamento médico veterinário e não deve ser tratado como tal. Portanto, a Vetsmart não garante nem declara que a informação sobre tratamentos médicos veterinários ou interações medicamentosas do Aplicativo Vetsmart: (A) estará constantemente disponível, ou disponíveis a todos; ou (B) são verdadeiras, precisas, completas, atuais ou não enganosas.

Farmacologia

Farmacodinâmica

A eritromicina é um antibiótico da classe dos macrolídeos, amplamente utilizado em medicina veterinária para o tratamento de infecções bacterianas em diferentes espécies animais.

Mecanismo de ação: A eritromicina exerce seu efeito bacteriostático (inibição do crescimento bacteriano) por meio da ligação reversível às subunidades 50S do ribossomo bacteriano. Essa ligação impede a translocação dos peptídeos recém-formados durante a síntese proteica bacteriana, interferindo no processo de tradução e, assim, inibindo o crescimento e a reprodução das bactérias sensíveis.

Espectro de atividade: A eritromicina é eficaz contra uma ampla variedade de bactérias gram-positivas, incluindo estafilococos, estreptococos e algumas cepas de Corynebacterium. Além disso, também pode ter atividade contra algumas bactérias gram-negativas, como Haemophilus spp., Bordetella spp. e Campylobacter spp. No entanto, é importante ressaltar que a sensibilidade bacteriana à eritromicina pode variar entre as diferentes espécies animais e regiões geográficas.

Resistência bacteriana: Assim como outros antibióticos, o uso frequente e indiscriminado da eritromicina pode levar ao desenvolvimento de resistência bacteriana. Portanto, é essencial usar a eritromicina de acordo com as orientações do médico veterinário, adotando práticas de uso racional de antibióticos para minimizar o risco de resistência bacteriana.

Farmacocinética

Absorção: A eritromicina é bem absorvida após a administração oral, mas a absorção pode ser afetada por fatores como o estado de alimentação do animal e a presença de alimentos no trato gastrointestinal. A administração intramuscular ou intravenosa pode resultar em uma absorção mais rápida e completa.

Distribuição: A eritromicina é amplamente distribuída nos tecidos corporais, incluindo órgãos, tecidos inflamados e abscessos. A ligação às proteínas plasmáticas é moderada, o que pode influenciar a disponibilidade do medicamento nos tecidos.

Metabolismo: A eritromicina é metabolizada no fígado por meio do sistema enzimático do citocromo P450, principalmente pela enzima CYP3A4. Essa metabolização pode levar à formação de metabólitos ativos ou inativos, dependendo da espécie animal.

Eliminação: A eliminação da eritromicina e seus metabólitos ocorre principalmente através do fígado, via bile. Uma pequena porção pode ser excretada na urina. O tempo de eliminação da eritromicina pode variar dependendo da espécie animal.

Considerações laboratoriais

Os macrolideos podem causar alterações nos exames de: Fosfatase alcalina, bilirrubina, sulfobromoftaleína, contagem de leucócitos total, contagem de eosinófilos, teor de colesterol, AST e ALT (KAHN, 2013)

Efeitos adversos

Pode causar efeitos adversos relacionados ao aumento de motilidade provocada pelo medicamento.

Reprodução, gestação e lactação

A eritromicina é excretada em grande quantidade no leite.

Superdosagem

Apesar da eritromicina ser considerada um medicamento seguro, altas doses podem causar distúrbios gastrointestinais em humanos (vômito, diarréia e desconfortos abdominais (CARVALHO e CARVALHO, 2010).

Monitoramento

A hidratação do paciente deve ser monitorada, assim como demais efeitos adversos que podem ser causados pela droga.

Estudos

Não há nenhum estudo relacionado à este produto.

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Distribuidores

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Referências bibliográficas

ANDRADE, S. F. e CAMARGO, P. L. Terapêutica do Sistema Digestivo de Pequenos Animais. In: ANDRADE, S. F. Manual de terapêutica veterinária. 3ª ed. – São Paulo: Roca, 2008.

CARVALHO, R. D. S. e CARVALHO, W. A. Eritromicina, Azitromicina e Claritromicina. In: SILVA, P., 1921. Farmacologia/Penildon Silva – 8 ed. [Reimpr.]. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2010.

KAHN, C. M. et al. Manual Merck de Veterinária. [tradução José Jurandir et al.]. - 10. ed. - São Paulo Roca, 2013.

MACDOUGALL C. e CHAMBERS H. F. Inibidores da síntese de proteínas e agentes antibacterianos diversos. In: BRUNTON, L. L. et al. As Bases Farmacológicas da Terapêutica de Goodman & Gilman [tradução: Augusto Langeloh et al. revisão técnica: Almir Lourenço da Fonseca] 12. ed. Porto Alegre: AMGH, 2012.

PAPICH M. G. e RIVIERE J. Cloranfenicol e derivados, macrolídeos, lincosamidas e antimicrobianos diversos. In: ADAMS, H. Richard. Farmacologia e terapêutica em veterinária / editoria de H. Richard Adams; [tradução Cid Figueiredo]. - Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2013.

SPINOSA, Helenice de Souza, Silvana Lima Górniak, and Maria Martha Bernardi. "Farmacologia aplicada à medicina veterinária." (2017).

DC, Plumb. Plumb’s veterinary drug handbook, (2017).

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