Princípio(s) Ativo(s)

• Febantel
• Praziquantel
• Pamoato de Pirantel

Receita

Receita Simples

Composição

FEBANTEL, PRAZIQUANTEL E PAMOATO DE PIRANTEL

Armazenamento

Conservar em local seco, fresco ao abrigo de luz solar direta e fora do alcance de crianças e animais domésticos.

Apresentações e concentrações

• - Mectal Plus para 10 kg, comprimido (2 un)
• - Mectal Plus para 10 kg, comprimido (4 un)
• - Mectal Plus para 30 kg, comprimido (2 un)
• - Mectal Plus para 30 kg, comprimido (4 un)

Indicações

É indicado na eliminação dos seguintes cestódeos (vermes chatos) e nematódeos (vermes redondos)dos cães: Ancylostoma brasiliensis, Ancylostoma caninum, Dipylidium caninum, Echinococcus multiocularis, Joyeuxiella pasquelei, Mesocestoides ssp., Tenia ovis, Tenia taeniformis, Toxocara canis, Toxascaris leonina, Trichuris vulpis, Ulcinaria stenocephala.

Reprodução, gestação e lactação

Devido a sua ampla margem de segurança, pode ser administrado durante a gestação.

Via(s)

• Oral

Frequência de utilização

Dose Única

Duração do tratamento

Dose única, repetindo após 15 dias.

Modo de usar

Por via oral em dose única, de acordo com o peso, podendo ser repetida após 15 dias.

Observações

Repetir a cada 4 meses. Administração por via oral em dose única, podendo ser misturado à ração ou à carne, dispensando regime especial ou jejum prévio.

Farmacodinâmica

A pirantel é um medicamento utilizado em medicina veterinária para o tratamento de infestações por vermes intestinais em animais, como cães e gatos. A sua farmacodinâmica envolve a ação direta sobre os parasitas, resultando na paralisia e eliminação desses vermes do trato gastrointestinal do animal.

O mecanismo preciso de ação do praziquantel contra cestoides não está completamente estabelecido, mas acredita-se que envolva a interação com fosfolipídios na superfície do parasita, causando perturbações nos fluxos iônicos de sódio, potássio e cálcio. Em concentrações menores in vitro, o medicamento parece prejudicar a função dos órgãos de fixação do verme e estimular a motilidade. Em concentrações mais elevadas, o praziquantel aumenta a contração do parasita (em níveis muito altos de concentração, essa contração é irreversível) e causa vacuolização focal no tegumento cestode, levando à sua desintegração em locais específicos.

No caso de esquistossomas e trematódeos, o praziquantel mata diretamente o parasita, provavelmente aumentando o influxo de íons de cálcio no verme. Isso leva à vacuolização focal do tegumento e, eventualmente, à fagocitose do parasita.

O fenbendazol age interferindo no metabolismo energético do parasita, inibindo a polimerização dos microtúbulos e causando danos ao aparelho mitótico das células parasitárias. Essas ações resultam na desintegração do parasita e sua eliminação do trato gastrointestinal do animal.

Além disso, o Febantel também é eficaz contra algumas formas de larvais de parasitas, como larvas de Ancilostomídeos, auxiliando na prevenção e tratamento de evacuação por esses vermes.

Farmacocinética

Absorção: O pirantel é pouco absorvido pelo trato gastrointestinal dos animais. A absorção ocorre principalmente no intestino delgado. A presença de alimentos no estômago pode afetar a absorção do pirantel, por isso, é recomendado administrá-lo em jejum ou conforme orientação veterinária.Eliminação: A eliminação do pirantel ocorre principalmente nas fezes. Ele é excretado praticamente inalterado, sem sofrer metabolização significativa nos animais. A eliminação ocorre ao longo do tempo, à medida que o pirantel é eliminado do trato gastrointestinal através do processo natural de eliminação de fezes.

O praziquantel é rapidamente absorvido após a administração oral e a absorção é quase completa. No entanto, ocorre um efeito significativo de primeira passagem pelo fígado. Em cães, os níveis séricos máximos são atingidos entre 30 a 120 minutos após a administração.

O praziquantel é amplamente distribuído pelo corpo, atravessando a parede intestinal e a barreira hematoencefálica para o sistema nervoso central.

No fígado, o praziquantel é metabolizado por enzimas CYP3A em metabólitos com atividade desconhecida. A principal via de eliminação é através da urina. A meia-vida de eliminação é de aproximadamente 3 horas em cães.

A absorção da benzidamina após a aplicação tópica na mucosa oral ou em outras áreas da pele é geralmente rápida e eficiente. Ela pode ser sentida através da pele ou das membranas mucosas e atingir a circulação sistêmica.

A distribuição da benzidamina no organismo veterinário após a absorção ainda não foi totalmente elucidada. No entanto, sabe-se que ela tem retenção por tecidos inflamados, o que pode contribuir para sua ação localizada.

A metabolização da benzidamina ocorre principalmente no fígado. Ela é metabolizada por enzimas hepáticas e transformada em metabólitos inativos, que são posteriormente excretados do organismo.

A eliminação da benzidamina e seus metabólitos ocorre principalmente através da urina e, em menor grau, pelas fezes.

Reprodução, gestação e lactação

Devido a sua ampla margem de segurança, pode ser administrado durante a gestação.

SPINOSA, Helenice de Souza, Silvana Lima Górniak, and Maria Martha Bernardi. "Farmacologia aplicada à medicina veterinária." (2017).