Princípio(s) Ativo(s)

• Ivermectina

Receita

Receita Simples

Composição

Ivercanis 3mg - Cada comprimido contém:

Ivermectina 3,0 mg

Excipiente q.s.p. 180,0 mg

Ivercanis 6mg - Cada comprimido contém:

Ivermectina 6,0 mg

Excipiente q.s.p. 180,0 mg

Ivercanis 12mg - Cada comprimido contém:

Ivermectina 12,0 mg

Excipiente q.s.p. 180,0 mg

Armazenamento

Conservar em local fresco, seco e ao abrigo da luz solar direta;

Manter fora do alcance de crianças e dos animais domésticos.

Descritivo do Produto

Antiparasitário em comprimidos palatáveis à base de ivermectina.

Informações ao cliente

Não foram estabelecidas a segurança e a eficácia em filhotes com menos de seis (6) meses.

Recomenda-se cautela quando à administração de IVERCANIS associado com outros agentes que deprimem a atividade do sistema nervoso central.

Mantenha o produto em sua embalagem original;

Não guardar ou aplicar junto com alimentos, bebidas, medicamentos, produtos de higiene e domésticos;

Registro no MAPA

Produto Registrado no Ministério da Agricultura, Pecuária e Abastecimento sob o nº 9661.

Responsável técnico

Dr° Ronaldo Pimentel Ferreira CRMV-SP 2663

Apresentações e concentrações

• - Ivercanis, comprimido (3mg), 4 un
• - Ivercanis, comprimido (6mg), 4 un
• - Ivercanis, comprimido (12mg), 4 un

Indicações

IVERCANIS, tem como componente ativo a Ivermectina, um agente ectoparasiticida, indicado para o tratamento da Sarna Sarcóptica causada por Sarchoptes Scabiei (var.canis).

Contraindicações / precauções

Não administrar o produto em cães da raça Collie, Pastor de Shetland, Border Collie, Old English Sheepdog, Australian Sheepherd (Pastor Australiano) e nos cruzamentos destas raças. Recomenda-se o acompanhamento rigoroso das raças Galgo Afegão, Saluki, Whippet, Greyhound e Samoyed submetidos à terapia. Há evidencias de que esses animais apresentam maior sensibilidade à Ivermectina,

componente ativo do IVERCANIS.

IVERCANIS não é recomendado para filhotes de qualquer raça com menos de 6 semanas de vida e em cadelas em período de gestação ou lactação. Não foram estabelecidas a segurança e a eficácia em filhotes com menos de seis (6) meses.

O uso deste medicamento deve ser evitado durante a gestação, uma vez que a segurança nesses casos ainda não foi estabelecida. A Ivermectina é eliminada no leite em pequenas concentrações, portanto, IVERCANIS não deve ser administrado durante o período de lactação.

Recomenda-se cautela quando à administração de IVERCANIS associado com outros agentes que deprimem a atividade do sistema nervoso central.

Mantenha o produto em sua embalagem original;

Não guardar ou aplicar junto com alimentos, bebidas, medicamentos, produtos de higiene e domésticos;

Efeitos adversos

Eventualmente podem ser observadas, ataxia, incoordenação, tremores, convulsões, hipersalivação, sonolência, depressão/letargia, alterações comportamentais, midríase, vômitos, diarréia e anorexia. Estes efeitos desaparecem após a suspensão temporária da droga ou redução da dosagem.

Reprodução, gestação e lactação

O uso deste medicamento deve ser evitado durante a gestação, uma vez que a segurança nesses casos ainda não foi estabelecida. A Ivermectina é eliminada no leite em pequenas concentrações, portanto, IVERCANIS não deve ser administrado durante o período de lactação.

Superdosagem

Em casos de intoxicação acidental podem ser observados: apatia, miotonia, dificuldade respiratória, bradicardia, redução da pressão arterial, tremores e em casos graves, espasmos musculares.

O tratamento deverá ser sintomático, uma vez que não existe antídoto específico, adotando-se medidas que visam a eliminação ou aceleração da excreção do produto, como lavagem gástrica ou uso de laxativos salinos.

Via(s)

• Oral

Frequência de utilização

Seguir orientação do Médico Veterinário

Dosagem indicada

Modo de usar

Ivercanis 3mg - Administrar por via oral, 1 comprimido contendo 3mg de Ivermectina, para cada 15 Kg de peso corporal.

Ivercanis 6mg - Administrar por via oral, 1 comprimido contendo 6 mg de Ivermectina, para cada 30 Kg de peso corporal.

Ivercanis 12mg - Administrar por via oral, 1 comprimido contendo 12 mg de Ivermectina, para cada 60 Kg de peso corporal.

Equivalente a 0,2 mg/Kg/dia), em dose única.

Em casos de infestações severas, em estágio de evolução adiantado, a dose poderá ser repetida uma ou duas vezes, com intervalos de 7 dias, a critério do Médico Veterinário, para controlar ninfas resultantes da eclosão dos ovos, não atingidos pelo tratamento inicial.

Farmacodinâmica

A ação da Ivermectina contra os parasitas se relaciona à inibição da motilidade do parasito. Sabe-se hoje que essa molécula se liga seletivamente com alta afinidade aos canais de íon cloreto ligados ao glutamato nos nervos e nas células musculares dos invertebrados. Esses canais podem ocorrer bem próximo aos locais ligados ao GABA (ácido yaminobutírico). A Ivermectina assim como outras lactonas macrocílicas pode potencializar a atividade do GABAnos pontos de ligação em doses maiores. Nos artrópodes o local primário de ação é a junção mio-neural, sendo o influxo de íon cloreto fator de diminuição da resistência da membrana celular com conseqüência hiperpolarização do potencial de repouso das células pós-sinápticas. O resultado final é uma paralisia flácida do parasito, que perde fixação e morre. Existe também mecanismo de interferência na reprodução dos parasitos, mas isto ainda não está bem esclarecido.

Farmacocinética

Absorção: A ivermectina pode ser administrada por via oral, tópica ou injetável em medicina veterinária. A absorção oral pode ser afetada pela presença de alimentos no trato gastrointestinal. A absorção tópica ocorre principalmente através da pele e pode ser influenciada pela integridade da pele e pela presença de pelos ou penas. A administração injetável proporciona uma absorção mais rápida e completa.

Distribuição: A ivermectina tem uma ampla distribuição nos tecidos do corpo. Ela atravessa as barreiras hematoliquóricas e placentárias, podendo atingir concentrações significativas no sistema nervoso central e nos tecidos parasitados.

Metabolismo: A ivermectina passa por um metabolismo extenso no fígado, principalmente por meio de enzimas do citocromo P450. Os metabólitos resultantes têm uma atividade antiparasitária similar à ivermectina.

Eliminação: A eliminação da ivermectina ocorre principalmente através da bile e das fezes. A eliminação renal desempenha um papel menor na eliminação do medicamento. A meia-vida de eliminação da ivermectina varia entre as espécies animais, mas geralmente é prolongada, o que permite uma ação prolongada do medicamento.

Efeitos adversos

Eventualmente podem ser observadas, ataxia, incoordenação, tremores, convulsões, hipersalivação, sonolência, depressão/letargia, alterações comportamentais, midríase, vômitos, diarréia e anorexia. Estes efeitos desaparecem após a suspensão temporária da droga ou redução da dosagem.

Reprodução, gestação e lactação

O uso deste medicamento deve ser evitado durante a gestação, uma vez que a segurança nesses casos ainda não foi estabelecida. A Ivermectina é eliminada no leite em pequenas concentrações, portanto, IVERCANIS não deve ser administrado durante o período de lactação.

Superdosagem

Em casos de intoxicação acidental podem ser observados: apatia, miotonia, dificuldade respiratória, bradicardia, redução da pressão arterial, tremores e em casos graves, espasmos musculares.

O tratamento deverá ser sintomático, uma vez que não existe antídoto específico, adotando-se medidas que visam a eliminação ou aceleração da excreção do produto, como lavagem gástrica ou uso de laxativos salinos.

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DC, Plumb. Plumb’s veterinary drug handbook, (2017).

SPINOSA, Helenice de Souza, Silvana Lima Górniak, and Maria Martha Bernardi. "Farmacologia aplicada à medicina veterinária." (2017).