Princípio(s) Ativo(s)

• Praziquantel
• Pamoato de Pirantel
• Febantel

Receita

Receita Simples

Níveis de garantia

Cada comprimido contém:

Praziquantel 50 mg

Pamoato de Pirantel 144 mg

Febantel150 mg

Excipientes q.s.p. 660 mg

Armazenamento

Conservar sempre o produto em sua embalagem original, fechada e em local seco, ao abrigo da luz e umidade. Não armazenar junto a produtos tóxicos.

Apresentações e concentrações

• - Endal Plus, comprimido (4 un)

Indicações

É indicado no combate aos nematódeos e cestódeos de cães, tais como: Ancylostoma caninum, Ancylostoma Braziliense, Dipylidium caninum e Toxocara canis.

Contraindicações / precauções

Não informados em bula

Efeitos adversos

Não informados em bula

Via(s)

• Oral

Frequência de utilização

A critério do veterinário responsável.

Duração do tratamento

A critério do veterinário responsável.

Dosagem indicada

Modo de usar

Através da via oral, misturado ao alimento (ração ou carne), dispensando regime especial ou jejum prévio.

Farmacodinâmica

O mecanismo preciso de ação do praziquantel contra cestoides não está completamente estabelecido, mas acredita-se que envolva a interação com fosfolipídios na superfície do parasita, causando perturbações nos fluxos iônicos de sódio, potássio e cálcio. Em concentrações menores in vitro, o medicamento parece prejudicar a função dos órgãos de fixação do verme e estimular a motilidade. Em concentrações mais elevadas, o praziquantel aumenta a contração do parasita (em níveis muito altos de concentração, essa contração é irreversível) e causa vacuolização focal no tegumento cestode, levando à sua desintegração em locais específicos.

No caso de esquistossomas e trematódeos, o praziquantel mata diretamente o parasita, provavelmente aumentando o influxo de íons de cálcio no verme. Isso leva à vacuolização focal do tegumento e, eventualmente, à fagocitose do parasita.

A pirantel é um medicamento utilizado em medicina veterinária para o tratamento de infestações por vermes intestinais em animais, como cães e gatos. A sua farmacodinâmica envolve a ação direta sobre os parasitas, resultando na paralisia e eliminação desses vermes do trato gastrointestinal do animal.

Febantel é um pró-fármaco que, quando administrado, é metabolizado no fígado para formar vários metabólitos ativos, incluindo o fenbendazol e o oxfendazol. Esses metabólitos são responsáveis ​​por sua atividade antiparasitária.

O fenbendazol age interferindo no metabolismo energético do parasita, inibindo a polimerização dos microtúbulos e causando danos ao aparelho mitótico das células parasitárias. Essas ações resultam na desintegração do parasita e sua eliminação do trato gastrointestinal do animal.

Além disso, o Febantel também é eficaz contra algumas formas de larvais de parasitas, como larvas de Ancilostomídeos, auxiliando na prevenção e tratamento de evacuação por esses vermes.

Farmacocinética

O praziquantel é rapidamente absorvido após a administração oral e a absorção é quase completa. No entanto, ocorre um efeito significativo de primeira passagem pelo fígado. Em cães, os níveis séricos máximos são atingidos entre 30 a 120 minutos após a administração.

O praziquantel é amplamente distribuído pelo corpo, atravessando a parede intestinal e a barreira hematoencefálica para o sistema nervoso central.

No fígado, o praziquantel é metabolizado por enzimas CYP3A em metabólitos com atividade desconhecida. A principal via de eliminação é através da urina. A meia-vida de eliminação é de aproximadamente 3 horas em cães.

Absorção: O pirantel é pouco absorvido pelo trato gastrointestinal dos animais. A absorção ocorre principalmente no intestino delgado. A presença de alimentos no estômago pode afetar a absorção do pirantel, por isso, é recomendado administrá-lo em jejum ou conforme orientação veterinária.

Eliminação: A eliminação do pirantel ocorre principalmente nas fezes. Ele é excretado praticamente inalterado, sem sofrer metabolização significativa nos animais. A eliminação ocorre ao longo do tempo, à medida que o pirantel é eliminado do trato gastrointestinal através do processo natural de eliminação de fezes.

A absorção da benzidamina após a aplicação tópica na mucosa oral ou em outras áreas da pele é geralmente rápida e eficiente. Ela pode ser sentida através da pele ou das membranas mucosas e atingir a circulação sistêmica.

A metabolização da benzidamina ocorre principalmente no fígado. Ela é metabolizada por enzimas hepáticas e transformada em metabólitos inativos, que são posteriormente excretados do organismo.

A eliminação da benzidamina e seus metabólitos ocorre principalmente através da urina e, em menor grau, pelas fezes.

Efeitos adversos

Não informados em bula

SPINOSA, Helenice de Souza, Silvana Lima Górniak, and Maria Martha Bernardi. "Farmacologia aplicada à medicina veterinária." (2017).