Déxium Comprimidos

Sobre
Princípio(s) Ativo(s)
Receita
Receita Simples
Composição
Cada comprimido de 185 mg contém:
Dexametasona 0,454 mg
Excipiente q.s.p. 185 mg
Armazenamento
Conservar à temperatura ambiente (15°C a 30°C), ao abrigo da luz solar e fora do alcance de crianças e animais domésticos.
Registro no MAPA
Licenciado no MAPA sob nº SP 000165-0.000021.
Responsável técnico
Carlos H. A. Baptista - CRF/SP 30.191
Apresentações e concentrações
Apresentações e concentrações
- - Déxium Comprimidos, comprimido (20 un)
Indicações e contraindicações
Indicações
Déxium* Comprimidos é indicado para cães e gatos devido a sua atividade anti-inflamatória, antireumática e antialérgica. Para o tratamento de artrite reumatóide utilizar somente depois de serem tentadas outras medidas terapêuticas com resultados insatisfatórios.
Suas principais indicações em terapia de suporte são:
- Dermatoses não específicas: como eczemas de verão, de origem sistêmica e atópicas;
- Nas condições inflamatórias de vários tipos como nas artrites agudas;
- No tratamento das gonites.
Contraindicações / precauções
- Não usar nas infecções por vírus, no estágio virêmico.
- Administrar com cuidado em animais com insuficiência cardíaca, diabete e osteoporose.
- Exceto na terapia de urgência, não administrar em animais com nefrite crônica e hiperadrenocorticismo (Síndrome de Cushing).
Efeitos adversos
A suspensão do tratamento após o uso prolongado de corticosteróides pode provocar insuficiência dos supra-renais e exarcebação ao processo patológico que estava sendo tratado, além de depressão, anorexia, oligodipsia (redução da ingestão de água), oligúria (redução da frequência urinária), distúrbios gastrintestinais ou choque agudo.
Reprodução, gestação e lactação
A administração em animais no último terço de gestação pode induzir o primeiro estágio do parto e pode precipitar parto prematuro seguido de morte fetal e retenção de placenta
Administração e doses
Via(s)
- Oral
Videos da(s) via(s)
Videos da(s) via(s)
Frequência de utilização
A dose diária pode ser dada em uma ou duas administrações
Duração do tratamento
Administrar durante 7 dias consecutivos ou até que uma resposta terapêutica seja obtida. Quando esta for atingida, a dosagem deve ser diminuída gradativamente, numa média de 0.125 mg (um quarto de comprimido) por dia até que uma dose de manutenção seja estabelecida pelo Médico Veterinário. Se nenhuma resposta terapêutica for notada ao final do tratamento, o diagnóstico deverá ser reavaliado.
Dosagem indicada
Doses
Dosagem para Cães
Recomendado
0,5 - 3 comprimido / animal
Dosagem para Gatos
Recomendado
0,5 - 1 comprimido / animal
Modo de usar
Cães: Administrar o produto via oral com a dosagem de meio a 3 comprimidos por dia, numa só dose ou administrada em 2 vezes.
Gatos: Administrar meio a um comprimido diariamente, numa só dose ou em 2 vezes.
Observações
A dose de Déxium* Comprimidos, como acontece com outras preparações à base de potentes corticosteróides, deve ser determinada de acordo com a severidade da afecção, tolerância e porte do animal, e conforme orientação do Médico Veterinário
Interações medicamentosas
Anfotericina B
Grau de interação - Moderado
Efeito Clínico - Hipocalemia
Conduta - Evitar o uso
Anticoagulantes
Tipo de interação - Antagonismo
Grau de interação - Moderado
Efeito Clínico - Efeito terapêutico diminuido dos Anticoagulantes
Mecanismo de ação - Desconhecido
Conduta - Evitar o uso
Carprofeno
Tipo de interação - Toxicidade
Grau de interação - Moderado
Efeito Clínico - Úlceras gastrintestinais e toxicidade renal
Conduta - Evitar o uso
Cetoconazol
Tipo de interação - Toxicidade
Grau de interação - Moderado
Efeito Clínico - Efeito terapêutico aumentado da Dexametasona, levando a toxicidade
Mecanismo de ação - Inibição do metabolismo da Dexametasona e diminuição da sua eliminação
Conduta - Ajustar dose
Ciprofloxacina
Grau de interação - Moderado
Efeito Clínico - Aumenta o risco de ruptura de tendão
Mecanismo de ação - Desconhecido
Conduta - Evitar o uso
Decanoato de Nandrolona
Tipo de interação - Sinergismo
Grau de interação - Moderado
Efeito Clínico - Aumento da formação de edema
Conduta - Evitar o uso
Fenitoína
Tipo de interação - Antagonismo
Grau de interação - Moderado
Efeito Clínico - Efeito terapêutico diminuido da Dexametasona
Mecanismo de ação - Aumento do metabolismo da Dexametasona, aumentando sua eliminação hepática
Conduta - Ajustar dose
Fenobarbital
Tipo de interação - Antagonismo
Grau de interação - Moderado
Efeito Clínico - Efeito terapêutico diminuido da Dexametasona
Mecanismo de ação - Aumento do metabolismo hepático da Dexametasona
Conduta - Evitar o uso
Hidróxido de Alumínio
Tipo de interação - Antagonismo
Grau de interação - Moderado
Efeito Clínico - Efeito terapêutico diminuido dos Corticosteróides
Mecanismo de ação - Desconhecido
Conduta - Evitar o uso
Praziquantel
Tipo de interação - Antagonismo
Grau de interação - Moderado
Efeito Clínico - Efeito terapêutico diminuido do Praziquantel
Conduta - Ajustar dose
Rifampicina
Tipo de interação - Antagonismo
Grau de interação - Moderado
Efeito Clínico - Efeito terapêutico diminuido da Dexametasona
Mecanismo de ação - Aumento do metabolismo hepático da Dexametasona
Conduta - Evitar o uso
Salicilatos
Tipo de interação - Antagonismo
Grau de interação - Moderado
Efeito Clínico - Efeito terapêutico diminuido dos salicitados
Mecanismo de ação - Aumento do metabolismo hepático dos Salicilatos, aumentando sua eliminação renal
Conduta - Ajustar dose
Aviso Legal - Interações Medicamentosas
O Aplicativo Vetsmart contém informações de interação medicamentosas em geral, que foram levantadas por pesquisa realizada pelo próprio Vetsmart, de modo que as informações médicas e sobre medicamentos não é um aconselhamento médico veterinário e não deve ser tratado como tal. Portanto, a Vetsmart não garante nem declara que a informação sobre tratamentos médicos veterinários ou interações medicamentosas do Aplicativo Vetsmart: (A) estará constantemente disponível, ou disponíveis a todos; ou (B) são verdadeiras, precisas, completas, atuais ou não enganosas.
Farmacologia
Farmacodinâmica
Os glicocorticoides podem ter atuação genômica ou não genômica. Os efeitos genômicos ocorrem por meio da interação com os receptores citoplasmáticos de glicocorticoide (GR), dos quais existem duas variantes principais, alfa (GR-α) e beta (GR-β). A GR-α está envolvida na maioria das ações dos corticosteroides. A variante GR-β não se liga diretamente aos hormônios, mas exerce um efeito inibitório sobre o GR-α, podendo estar relacionada à resistência aos glicocorticoides e a doenças autoimunes e inflamatórias. Esses receptores são encontrados em praticamente todos os tecidos (SPINOSA, 2017).
A dexametasona é um anti-inflamatório esteroide potente, sendo aproximadamente 30 vezes mais potente que a hidrocortisona. Sua longa duração de ação se deve à baixa ligação às proteínas plasmáticas, menor velocidade de excreção e possível maior afinidade com os receptores. Ela age inibindo a cascata do ácido araquidônico ao bloquear enzimas, como a fosfolipase A-2, e posteriormente as ciclo-oxigenases. Dessa forma, ela inibe a formação de produtos da cascata inflamatória.
Farmacocinética
A biotransformação se dá principalmente no fígado, onde eles sofrem processos de oxidação, redução, hidroxilação e conjugação, sendo inativados em sua maioria. Uma vez transformados, são excretados por via renal. Parte dos corticosteróides metabolizados é adicionada a bile e excretava pelo intestino (ANDRADE & MARCO, 2006).
A meia-vida da dexametasona em gatos é de cerca de 2 – 5 horas, mas a atividade biológica pode persistir por 48 horas ou mais.
Considerações laboratoriais
Pode interferir em exames de colesterol sérico, glicosúria, hormônios tireoidianos, potássio sérico e testes alérgicos, dependendo da quantidade absorvida.
Efeitos adversos
A suspensão do tratamento após o uso prolongado de corticosteróides pode provocar insuficiência dos supra-renais e exarcebação ao processo patológico que estava sendo tratado, além de depressão, anorexia, oligodipsia (redução da ingestão de água), oligúria (redução da frequência urinária), distúrbios gastrintestinais ou choque agudo.
Reprodução, gestação e lactação
A administração em animais no último terço de gestação pode induzir o primeiro estágio do parto e pode precipitar parto prematuro seguido de morte fetal e retenção de placenta
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Referências bibliográficas
SPINOSA, H. S. GÓRNIAK, S. L. BERNARDI, M. M. Farmacologia aplicada à medicina veterinária, 2017.
ANDRADE, M. M. J.; MARCO, V. de. Antiinflamatórios esteroidais. In: SPINOSA H. S. et al. Farmacologia Aplicada à Medicina Veterinária. 4. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2006.
DC, Plumb. Plumb’s veterinary drug handbook, (2017).
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