Cilostazol

Princípio Ativo

Sobre

Aviso

Este medicamento pode ser encontrado em apresentações de uso humano, porém com literatura técnica que baseia seu uso na medicina veterinária. O uso de suas informações é de responsabilidade do médico veterinário.

Princípio(s) Ativo(s)

  • Cilostazol

Classificaçāo

Vasodilatador, Antiplaquetário

Espécies

Cães e Gatos

Armazenamento

Este medicamento deve ser conservado em temperatura ambiente (ambiente com temperatura entre 15º e 30ºC), protegido da umidade.

Apresentações e concentrações

Apresentações e concentrações

  • - Cilostazol, comprimido (50 mg)
  • - Cilostazol, comprimido (100 mg)

Indicações e contraindicações

Indicações

Cilostazol é um medicamento vasodilatador e antiagregante plaquetário que se destina a reduzir os sintomas da doença vascular periférica, da claudicação intermitente e à prevenção de novo acidente vascular cerebral.

Contraindicações / precauções

Cilostazol é contra-indicado para portadores de insuficiência cardíaca congestiva, pacientes com hipersensibilidade qualquer componente da fórmula, pacientes com quadro hemorrágico e para pacientes grávidas ou que estejam amamentando.

As conseqüências do uso prolongado de inibidores da fosfodiesterase III em pacientes que não apresentam insuficiência cardíaca ainda não foram bem estudadas. Estudos com duração de até 6 meses mostraram que, neste período, os pacientes permaneceram relativamente

estáveis.

Efeitos adversos

Os efeitos adversos mais comuns são: cefaléia, diarréia, hipotensão, taquicardia e arritmia. O paciente deverá ser monitorado e, se necessário, deverá receber tratamento de suporte.

Superdosagem

Os dados sobre superdosagem de cilostazol em humanos são limitados. Caso ocorra superdosagem, o paciente deverá ser cuidadosamente observado e, se necessário, receber tratamento de suporte. A LD 50 oral em cães é 2,0 g/kg e em ratos é 5,0 g/kg.

Devido à alta taxa de ligação às proteínas é improvável que o cilostazol possa ser eficazmente removido por hemodiálise ou por diálise peritoneal.

Administração e doses

Via(s)

Oral

Videos da(s) via(s)

Frequência de utilização

12 / 12 horas

Modo de usar

A dosagem recomendada é de 50 mg ou 100 mg duas vezes ao dia, conforme orientação médica.

Observações

Deve-se considerar a dose de 50 mg duas vezes ao dia quando houver coadministração com inibidores do CYP3A4, como cetoconazol, itraconazol, eritromicina e diltiazem, e com inibidores do CYP2C19, como omeprazol. Pacientes com insuficiência renal classe III ou mais avançada também devem utilizar a dose de 50 mg duas vezes ao dia como padrão.

Interações medicamentosas

Cetoconazol, eritromicina, omeprazol e diltiazem

Tipo de interação

Co-administrado

Efeito Clínico

O diltiazem aumenta a concentração plasmática do cilostazol e metabólitos. Entretanto, o cilostazol parece não causar aumento dos níveis plasmáticos de drogas metabolizadas pelo CYP3A4. Com anticoagulantes, antiagregantes plaquetários, agentes trombolíticos e prostaglandina E1 pode ocorrer aumento de tendência à hemorragias.

Conduta

Cautela

* Aviso Legal - Interações Medicamentosas - O Aplicativo Vet Smart contém informações de interação medicamentosas em geral, que foram levantadas por pesquisa realizada pelo próprio Vet Smart, de modo que as informações médicas e sobre medicamentos não é um aconselhamento médico veterinário e não deve ser tratado como tal. Portanto, a Vet Smart não garante nem declara que a informação sobre tratamentos médicos veterinários ou interações medicamentosas do Aplicativo Vet Smart: (A) estará constantemente disponível, ou disponíveis a todos; ou (B) são verdadeiras, precisas, completas, atuais ou não enganosas.

Farmacologia

Farmacodinâmica

O cilostazol é um derivado da quinidona, inibidor da fosfodiesterase tipo III.

O seu mecanismo de ação é a inibição da ação da fosfodiesterase III e supressão da degradação do AMP cíclico, como conseqüente aumento de sua concentração nas plaquetas e vasos sanguíneos, produzindo inibição da agregação plaquetária e vasodilatação.

Farmacocinética

O cilostazol produz dilatação dos leitos vasculares de forma não homogênea, com maior dilatação na artéria femural que na vertebral e na carótida ou mesentérica superior. As artérias renais não são sensíveis aos efeitos do cilostazol. O cilostazol é bem absorvido após administração oral. A presença de alimentos gordurosos aumenta a sua absorção.

O cilostazol é extensivamente metabolizado no fígado pelas enzimas do citocromo P450. Existem metabólitos ativos, o perfil farmacocinético é proporcional a dose, o cilostazol e seus metabólitos ativos têm meia-vida de aproximadamente 11 a 13 horas. A excreção dos metabólitos ocorre principalmente por via renal. O cilostazol apresenta-se ligado às proteínas plasmáticas a uma taxa de aproximadamente 95%.

Efeitos adversos

Os efeitos adversos mais comuns são: cefaléia, diarréia, hipotensão, taquicardia e arritmia. O paciente deverá ser monitorado e, se necessário, deverá receber tratamento de suporte.

Superdosagem

Os dados sobre superdosagem de cilostazol em humanos são limitados. Caso ocorra superdosagem, o paciente deverá ser cuidadosamente observado e, se necessário, receber tratamento de suporte. A LD 50 oral em cães é 2,0 g/kg e em ratos é 5,0 g/kg.

Devido à alta taxa de ligação às proteínas é improvável que o cilostazol possa ser eficazmente removido por hemodiálise ou por diálise peritoneal.

Estudos

Não há nenhum estudo relacionado à este produto.

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